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1.
马广 《农机化研究》2004,(4):34-35,44
农业机械化是农业现代化的基础,是现代化的先决条件,发展农业机械化迫切需要加大投入。为此,分析了金华市现阶段农机化投入的现状及存在的问题;提出了通过建立政府、集体、信贷、农户、外资等“多位一体”的投入机制,加大农机化投入,促进农机化事业健康发展的思路。  相似文献   
2.
寡果糖对断奶仔猪生长、代谢和免疫的影响   总被引:17,自引:0,他引:17  
在基础日粮中添加寡果糖 ,研究其对断奶仔猪生长、代谢和免疫的影响。试验将 32头杜大二断奶仔猪分为 2组 ,基础日粮为对照组 ,基础日粮添加 0 1 7%寡果糖为试验组 ,预试期 4d ,正式试验期 2 8d。结果表明 :试验组较对照组仔猪日增重提高 3 88% (P >0 0 5) ,料重比下降4 67% ;仔猪血液尿素氮含量显著升高 (P<0 0 1 ) ,甲状腺素 (T4)和白细胞介素 2 (IL 2 )含量也显著升高 (P<0 0 5) ,血糖和T3含量有升高趋势 ,但不显著  相似文献   
3.
Mariner转座子与小菜蛾抗性关系的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
以抗溴氰菊酯、杀虫双、杀螟丹小菜蛾种群及其敏感品系为研究对象,借助聚合酶链式反应(PCR)、载体筛选、琼脂糖凝胶电泳等实验技术,检测了小菜蛾4个品系的Mariner转座子的存在及其与抗性的关系。结果表明,在抗溴氰菊酯、杀虫双、杀螟丹以及敏感品系的小菜蛾中都存在两种大约500 bp的Mariner转座子片断,初次证明在小菜蛾4个品系中均含有两种Mariner转座子,并发现一种新的转座子基因片断,但是没有发现Mariner转座子与抗性之间存在直接的联系。研究结果将为利用Mariner转座子标签法在小菜蛾中分离定位基因、转化外源基因、转基因昆虫防治害虫等研究提供理论基础。  相似文献   
4.
为研究转谷氨酰胺酶交联大豆分离蛋白(SPI)的结构变化与凝胶特性之间的关系,利用SPSS软件Person分析法研究了交联后SPI结构变化与凝胶强度的相关性,发现转谷氨酰胺酶交联SPI后,其结构特征发生变化,表面疏水基团暴露,表面疏水性提高35.9%,表面巯基含量降低24.8%,二硫键含量增加10.3%,自由氨基的含量降...  相似文献   
5.
AIM To observe the effect of recombinant mouse interleukin-11 (rmIL-11)injected subcutaneously into mice on heart structure and function and to determine its pro-fibrotic effect. METHODS C57BL/6 mice were randomly divided into experimental group and control group.The mice in experimental group were injected subcutaneously with recombinant mouse IL-11 at the dose of 100 μg·kg-1·d-1 for 3 consecutive weeks, while the control group were given equal volume of normal saline in the same way. After the experiment was finished, the parameters of heart function were measured by echocardiography.The heart weight was weighed and the cardiac weight index (CWI) was calculated. HE staining and Masson's trichrome staining were performed to observe the pathological changes and the extent of myocardial fibrosis in mouse myocardia respectively, and the cardiac collagen volume fraction (CVF) was calculated. The expression levels of extracellular matrix proteins in the myocardial tissues of mice, including type Ⅰ collagen, type Ⅲ collagen and fibronectin, were determined by Western blot. RESULTS Left ventricular ejection fraction and left ventricular fraction shortening in experimental group were obviously lower than those in control group (P<0.01), however left ventricular end-diastolic diamension and left ventricular end systolic dimension were significantly higher than those in control group (P<0.05).Compared with control group, the CWI was increased (P<0.01), the myocardial arrangement was disorder, the necrosis of cardiac myocytes was increased, and excessive deposition of collagen was observed in the myocardial tissues in experimental group. Correspondingly, the CVF and protein levels of type Ⅰ collagen, type Ⅲ collagen and fibronectin in the left ventricle in experimental group were increased significantly (P<0.05). CONCLUSION Injection of rmIL-11 into the mice subcutaneously induces fibrogenesis in the heart, which implies that IL-11 is likely a novel pro-fibrotic factor.  相似文献   
6.
放线菌769抑菌谱及液体培养生长曲线的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
离体抑菌实验表明,放线菌769对植物病原真菌具有广谱的抑制活性。不同种类病原菌对其敏感性有一定的差异。对水稻稻瘟病病菌、玉米大斑病病菌、高粱散黑穗病病菌、玉米穗腐病病菌、葱紫斑病病菌、番茄炭疽病病菌等16种植物病原真菌均有明显抑制效果。同时,首次对放线菌769的液体培养条件进行了探索,通过比浊法、测菌丝体干重法、抑菌圈直径等方法,测定了放线菌769的生长曲线。其在YEME培养基中摇床振荡培养时的生长曲线,0~36 h为生长延迟期,36~84 h为对数生长期,84~108 h为稳定期,108 h以后为衰亡期。  相似文献   
7.
优质抗病厚皮甜瓜新品种苏甜2号的选育   总被引:1,自引:0,他引:1  
苏甜2号为中早熟厚皮甜瓜杂交种。全生育期95d左右,果实发育期约35d。植株长势较强,抗白粉病和蔓枯病,较耐低温,易坐果。果实短椭圆形,果皮白色、光滑无网纹;肉厚3.8~4.2cm,果肉浅绿色,肉质软嫩,具有浓香味,中心可溶性固形物14.7%~16.8%。耐贮运。单果质量1.0~2.0kg,667m2产量2000~2300kg。适于华东地区及气候相似地区保护地栽培。  相似文献   
8.
十字花科蔬菜上黄曲条跳甲种群动态调查与分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
1996~1997年在深圳对黄曲条跳甲种群动态调查的结果表明 :该虫在一年中有两个发生高峰 ,即春季高峰和秋季高峰。秋季发生高峰的虫口数量是春季的2.4~2.5倍。旬降雨量 (X1)、旬平均气温 (X2)与黄曲条跳甲种群数量 (Y)之间的关系用数学方程式表达 :Y=27.1537-0.004 128X1+0.004727X2。黄曲条跳甲在一季菜生长期内的发生动态与寄主植物生长发育期密切相关。本文还讨论了黄曲条跳甲在不同寄主植物上的种群动态  相似文献   
9.
禾香优1号是浙江省嘉兴市农业科学研究院与浙江勿忘农种业股份有限公司利用粳稻不育系禾香1A与恢复系TD47配组而成的杂交粳稻新组合。该组合米质优、综合抗性强、适应性广,2020年通过国家品种审定,适宜在浙江省、上海市、江苏省南部、安徽省和湖北省沿江的粳稻区作单季晚稻种植。根据近几年田间示范表现和制种实践,总结了该组合高产制种和直播栽培技术要点。  相似文献   
10.
含PRRS病毒ORF5的伪狂犬病病毒TK基因缺失转移载体的构建   总被引:2,自引:0,他引:2  
提取伪狂犬病病毒(PRV)BarthaK61株基因组DNA,用限制性内切酶KpnI充分消化,回收5.9kb片段(J片段),将其克隆于质粒pUC119 KpnI位点上,获得pBKJ。用两对针对PRV TK基因的特异性引物对重组质粒进行PCR鉴定,证明其中含有PRV TK基因。然后用KpnI、PstI和BamHI等限制性内切酶对其进行酶切分析,确定了克隆片段的物理图谱。进一步研究证实TK基因位于其中的  相似文献   
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