排序方式: 共有56条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
为了探索前期分娩限位栏经历次数对母猪血液指标和产仔哺育性能的影响,试验选用144头具有0~5次分娩限位栏经历的大白母猪,将不同限位栏经历次数的母猪划分为未经历(初产)、经历1~3次和经历4次或5次3种类型,分别于产前第5天、产前第3天、产仔当天、产后第3天、产后第5天的上午空腹采集前腔静脉血样,测定内分泌指标[皮质醇(COR)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、雌二醇(E2)、胰岛素(INS)、孕酮(PROG)、甲状旁腺激素(PTH)]和生化指标[血糖(GLU)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)],并持续跟踪测定母猪的产程、窝产死仔数、仔猪21日龄窝重和哺乳成活率4项产仔哺育性能。结果表明:随着前期分娩限位栏分娩经历次数的增加,再次进入分娩限位栏的母猪血液中INS活性逐渐上升,GLU含量逐渐下降,COR含量和LDH活性逐渐降低,ACTH含量在产前第5天至产后第3天也逐渐减少;母猪产程缩短,窝产死仔数减少,仔猪21日龄窝重和哺乳成活率提高。说明前期分娩限位栏经历次数的增加不仅有助于母猪血液内分泌指标的调控,从而更好地适应陌生分娩环境;而且... 相似文献
2.
3.
辣椒不同品种苗期对疫霉菌抗性比较 总被引:1,自引:0,他引:1
辣椒疫霉菌属高温菌,传播媒介为土壤、雨水或灌溉水,如条件具备,几天内即形成灾害,药剂防治很难达到满意的效果,而抗病育种是解决辣椒疫病问题最为经济有效的途径.为搞清青海省主栽品种--乐都长辣椒和循化线椒对疫霉菌的抗性,加速青海省名、优、特品种辣椒抗疫病育种进程,我们选用了10个品种,进行苗期疫病抗性比较,其结果报道如下. 相似文献
4.
5.
蛋白磷酸酶2A(protein phosphatases of the type 2A, PP2A)是一种广泛表达的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,介导蛋白质的去磷酸化从而调控多种关键信号通路的活性。该酶由催化亚基、结构亚基、调节亚基形成异源三聚体复合物发挥作用。本研究借助GenBank中猪(Sus scrofa)及其他物种的蛋白磷酸酶2A催化亚基α(protein phosphatase 2A catalytic subunitα, PPP2CA) mRNA序列,设计特异引物扩增版纳微型猪近交系(Banna mini-pig inbred line, BMI)PPP2CA基因编码区序列,并对其进行表达和功能特性分析。应用qRT-PCR分析组织mRNA表达谱,并对编码的蛋白质序列进行生物信息学分析。扩增得到了BMI PPP2CA 930 bp (GenBank No. KU705627)的完整CDS序列,共编码309个氨基酸。与其他组织相比PPP2CA基因在尿道球腺和精囊腺中极显著高表达(P0.01),在睾丸中表达量也相对较高,在肝、结肠、脾、肺、十二指肠、前列腺、肾、附睾及脑中中度表达;在胃、心、肌肉中表达水平极显著低于其他组织。PPP2CA蛋白质功能预测表明其存在1个保守结构域MPP_PP2A_PP4_PP6,存在4类功能活性位点,无跨膜螺旋结构,无信号肽序列,N末端和C末端均亲水,位于细胞质的概率是94.1%。二级结构预测表明该蛋白α-螺旋含量最高,是组成N端的主要结构,C端有一段无规则卷曲,多物种氨基酸序列比对结果显示,PPP2CA序列在不同物种间相似度很高,推测其在进化中高度保守,为深入研究PPP2CA基因在猪精子获能方面作用机制提供了资料基础。 相似文献
6.
【目的】研究版纳微型猪近交系(Banna mini-pig inbred line,BMI)CMAH基因特性,探索该基因在猪-人异种器官移植免疫排斥中的作用。【方法】采用实时荧光定量PCR技术检测BMI 27个重要组织的CMAH m RNA表达水平,采用Western blot检测BMI在9个组织中的CMAH蛋白表达特征,并对CMAH编码的氨基酸进行生物信息学预测,分析CMAH蛋白质的功能。【结果】扩增得到BMI CMAH编码区序列长1 734 bp,编码577个氨基酸,序列已提交Gen Bank,基因登录号KM098147,对应的氨基酸登录号AIS36193。多组织相对荧光定量表达分析表明CMAH基因在颌下腺、脾及舌下腺中呈相对高表达水平,在其他组织中呈相对中、低表达水平。Western Blot分析表明CMAH蛋白在除脊髓和大脑外的其他组织都有表达。功能生物信息学分析表明CMAH蛋白质包含Rieske和Ula G保守结构域,二级结构以α螺旋为主,N末端亲水,C末端疏水,有6类功能活性位点。【结论】明确了CMAH基因的结构以及在多种组织中差异化表达情况,为深入研究其在异种器官移植方面的功能积累了基础资料。 相似文献
7.
8.
为深入研究PPARD在猪体内的调节和功能,以版纳微型猪近交系(BMI)为试验动物,通过RT-PCR方法扩增得到PPARD基因全长编码区序列,在编码区第95位检测到A/G两种核苷酸(GenBank登录号:KP757025、KP757026)。结果表明,该基因编码462个氨基酸,蛋白分子量为49.74kD,等电点为7.53。蛋白质结构分析PPARD存在2个保守域,无跨膜结构,不存在信号肽,存在1个亮氨酸富集的核输出信号,其N端、C端均亲水;亚细胞定位显示该蛋白分泌到细胞周质的概率为69.6%。系统进化分析表明猪与牛、犬的亲缘关系较近。利用qPCR检测了PPARD基因mRNA在BMI 14个组织中的表达量,发现在肝脏、耳朵、脾脏、小肠中表达量较高。 相似文献
9.
混合碳四样品在汽化进样过程中,由于主要控制组分碳三、碳五与主组分碳四之间沸点差异较大,存在汽化歧视现象,一直无法获得良好的分析重现性。通过选用特殊型号的新型闪蒸仪,针对色谱进样优化,完美的解决了汽化歧视,含量在0.1%以上的碳三碳五组分峰面积重现性达到了3%以内,归一化结果达到了2%以内,确保了分析的精密度和准确度,为产品质量把关提供了可靠的分析手段。 相似文献
10.
本研究旨在获得版纳微型猪近交系(BMI)生长激素基因编码区序列,揭示其原核表达规律.采用RTPCR方法从版纳微型猪近交系(BMI)脑垂体中克隆生长激素(GH)基因,并将其连接到pMD 18-T载体进行测序和生物信息学分析.克隆得到的GH基因cDNA序列长690 bp,其中CDS长651 bp,编码216个氨基酸,前26个氨基酸为信号肽序列.多猪种GH氨基酸序列比对表明其在各猪种中高度保守,版纳微型猪近交系的GH氨基酸序列与五指山猪和宁香猪的相似性均为100%,与藏猪、香猪、大乌猪、太湖猪、成华猪、内江猪、荣昌猪、长白猪、约克夏的相似性均为99%,与雅南猪、杜洛克的相似性均为98%.扩增GH成熟肽区编码序列,定向克隆至表达载体pET-32a(+),转化入大肠杆菌Rosseta (DE3)感受态细胞中,用IPTG诱导表达蛋白.SDS-PAGE和Western blotting分析表明,重组质粒在大肠杆菌中获得了高效表达,融合蛋白以包涵体形式存在,分子质量约为40.6 ku.以上结果为进一步探究GH基因对BMI矮小性状的影响奠定了基础. 相似文献