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微肥亚硒酸钠对白肋烟TSNA水平的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
对白肋烟品种TN86进行喷施不同浓度的微肥亚硒酸钠 ,然后分别进行杀青烘干和自然晾晒调制处理 ,最后分析测定其不同部位叶片的TSNA含量。结果表明 :自然晾晒调制处理的叶片TSNA含量远高于杀青烘干调制处理的叶片 ;对于自然晾晒调制处理的叶片 ,当微肥浓度为 10 μg/ml时 ,其上、中、下部烟叶的TSNA水平均有所提高 ,随着微肥浓度的增加 ,其TSNA水平逐渐降低 ;当微肥浓度增加到 40 μg/ml时 ,其TSNA水平达到最低 ,以后逐渐平稳。对于经过杀青烘干处理的叶片 ,当微肥浓度为 10 μg/ml时上、中部白肋烟烟叶的总TSNA含量分别降低了 5 2 %和 3 7% ,随着微肥浓度的提高 ,变化趋于平缓 ;对下部叶来说 ,喷施微肥浓度在 10~ 40 μg/ml范围内 ,其TSNA总量呈显著上升趋势 ;当喷施浓度≥ 40 μg/ml时 ,TSNA含量又逐步降低。 相似文献
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几种微生物杀线虫剂对烟草根结线虫病的防效试验 总被引:4,自引:0,他引:4
为了确定3种微生物杀线虫剂IPC、ZK7、412对烟草根结线虫害的防治效果,通过田间小区试验,从烤烟的生物学性状、发病情况、经济学性状等方面进行了全面考察。结果表明,3种微生物杀线虫剂的防效均优于生物农药,其防治效果分别为61.7%、64.7%、70.5%,对烤烟生物学性状、经济学性状的改善效果也明显。因此,微生物杀线虫剂可在烤烟生产上推广应用。 相似文献
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根结线虫生防菌ZK7和IPC在烟草根部定殖的显微观察 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】研究根结线虫生防菌ZK7和IPC菌株在烟草根表及皮层的定殖情况。【方法】利用光学显微镜和扫描电子显微镜观察了生防菌ZK7和IPC菌株在烟草根表和根内的定殖部位、定殖方式、生长和繁殖等。【结果】生防菌ZK7和IPC菌株能以菌丝方式稳定定殖于烟草根表的根冠区、伸长区、根毛区、成熟区等不同部位,而在根内的定殖仅局限于根表皮层较深的细胞组织,不能侵入烟草根部的韧皮部和木质部组织。【结论】生防菌ZK7和IPC菌株与烟草并非病原物与寄主的关系,而更类似于菌根菌或内生菌与植物间的共生关系。 相似文献
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淡紫拟青霉最佳液体培养基和发酵条件研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用正交实验对淡紫拟青霉IPC菌株的发酵培养基进行了研究,得到了适合其发酵培养的复合培养基配方,另外试验还证实适当增加通气量,发酵初始酸碱度控制在pH5-6、发酵温度在29℃更适合该菌株液体深层发酵。 相似文献
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烟草赤星病菌对菌核净的抗药性测定 总被引:3,自引:0,他引:3
为合理防治烟草赤星病,减少抗药性产生和农药残留,从云南省11个地州分离烟草赤星病菌菌株96株,就分离菌株对菌核净的抗药性进行了测定,结果表明,供试菌株中高抗菌株28个,中抗菌株39个,低抗菌株29个。不同来源的烟草赤星病原菌株的抗药性存在差异,以思茅、大理的菌株抗药性最高,昆明、红河、临沧抗药性最低。不同地州分离菌株高、中、低抗菌株的比例存在明显差别。大理永平昌街七昌村分离菌株AL208#抗药性最强,抗性倍数达20.30,玉溪市红塔区的菌株AL171#抗药性最低。96株烟草赤星病菌菌株对菌核净的EC50值平均为81.34 mg/L,范围在13.28~269.58 g/L。 相似文献
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白肋烟自然调制期间优势菌株的分类鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
以白肋烟‘TN86’为研究对象,在烟株砍收前,对烟叶进行根瘤土壤杆菌属WB5(Agrobaterium tumefa-cien)菌液喷施处理,以喷洒清水为对照,研究了调制期间的优势细菌种群及其变化,测定了优势菌株的硝酸盐还原能力.结果表明:喷洒WB5菌液的烟叶,在调制期的15-50 d的过程中,它们的优势菌株包含有较强的亚硝酸还原能力的假单胞菌和根瘤菌,而对照则没有此类菌株.喷洒WB5菌液,能够改变调制中后期的微生物类群,使具有亚硝酸盐还原能力的菌株种类占据绝对优势;同时分离出1种Paracoccus菌,该菌株具有较强的亚硝酸还原能力. 相似文献
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烟草生物农药的研制及应用进展 总被引:3,自引:0,他引:3
生物农药的应用是生产“无公害”烟叶的重要保障措施,本文就生物农药的概念、目前我国烟草生物农药的研制与应用概况进行了综述,并阐述了存在的问题和建议。 相似文献
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为了了解云南省烟草青枯病的危害情况,指导病害预测预报与综合防治;2004年至2006年,对云南省烟草青枯病的发生进行了调查,对田间采集的烟草茎下部黑色坏死症状样品进行了病原菌分离。在文山州文山县、砚山县、广南县、西畴县和麻栗坡县主要栽烟乡镇的重病田块,茎下部黑色坏死病株86.3%感染青枯病,27.7%感染黑胫病,其中包括14%病株复合感染青枯病和黑胫病。从云南省12个县(市)采集的258个烟草病样中分离青枯雷尔氏菌株219个,病原菌回接试验和ELISA检测结果表明文山州、保山市的烟草茎下部黑色坏死症状病害,大部分为烟草青枯病,伴随部分黑胫病。 相似文献
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为了阐明烟草赤星病(tobacco brown-spot disease)病原真菌长柄链格孢(Alternaria longipes)对二甲酰亚胺类杀菌剂抗性的分子机制,以不同抗性水平的长柄链格孢菌株为实验材料,通过基因钓鱼(Gene Fishing)技术进行基因差异表达分析;并利用基因敲除技术对已克隆到的AlCyP1基因进行功能分析.结果表明:一个亲环蛋白基因AlCyP1的表达量在不同抗性水平的长柄链格孢中存在明显差异;应用DNA步移(DNA walking)方法克隆得到AlCyP1基因的DNA序列,其开放阅读框中存在2个翻译起始密码子,可以编码产生2种不同长度的多肽,长、短多肽产物分别具有222和188个氨基酸,其中短多肽起始于长多肽的第35个密码子;另外,氨基酸序列同源性分析发现,AlCyP1和其他真菌的亲环蛋白具有很高的同源性,达50.0%~61.3%;利用基因敲除技术对AlCyP1基因进行功能分析发现,该基因通过表达水平的改变参与了长柄链格孢对渗透胁迫的适应调节过程. 相似文献