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甘蓝型油菜生根培养基的筛选 总被引:4,自引:0,他引:4
以甘蓝型油菜92P183试管苗为材料,以B5基本培养基添加生长素类物质NAA、IAA、IBA及其组合作为处理,筛选适合甘蓝型油菜试管苗生根的最佳培养基,结果表明,10种处理的培养基,其生根效果差异显著,以IBA0.5mg/L的处理效果最佳。接种后6-7d第1株试管苗生根,8d50%试管苗生根,培养25d统计,生根率100%,平均根数11.22条,平均根长度6.99cm。第1株试管苗生根后的2-4内 相似文献
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山药茎尖脱毒试管苗分化培养基的筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]筛选山药茎尖脱毒苗分化培养基配方。[方法]选用MS为基础培养基,6-BA、2,4-D、NAA为激素处理因素和不同激素浓度处理水平的3因素3水平的试验设计,进行了山药茎尖脱毒苗分化培养基的筛选研究。[结果]MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D+3.0mg/LNAA为山药茎尖脱毒苗最佳分化培养基。[结论]该培养基能达到山药茎尖离体脱分化与分化之间的一种良好的平衡,是一种进行山药茎尖脱毒苗培养适宜的分化培养基。 相似文献
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甘蓝型油菜小孢子子叶胚的高频发生 总被引:3,自引:0,他引:3
用移栽在普通温室的甘蓝型油菜杂交后供做接种材料,进行小孢子悬浮分步培养,获得了绿色子叶胚的高频发生,平均每蕾最高可获110.8个,并直接成苗或形成芽丛。 相似文献
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油菜细胞质雄性不育系根和叶mtDNA的提取 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究以甘蓝型油菜(Brassica,napus)细胞质雄性不育系PolA及其保持系PolB、陕2A及其保持系陕2B 幼苗为材料,分别提取其根和叶线粒体DNA(mtDNA),并对所提取的油菜mtDNA进行检测.结果表明,在同等条件下幼根所提取的mtDNA平均含量为3250 ng/g FW,约为幼叶所提取mtDNA含量的6.5倍,而且所提取的mtDNA纯度较高;琼脂糖凝胶电泳检测结果也显示,油菜幼根所提mtDNA较幼叶所提mtDNA有更为清晰的条带.另外,油菜线粒体基因的PCR扩增结果显示,油菜幼根所提mtDNA扩增条带的重复性和稳定性也优于幼叶所提mtDNA.因此,用油菜幼根提取mtDNA是一条较好的途径. 相似文献
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[目的]研究不同生长调节因子及其浓度配比,对山药芽再生能力的综合效应,为建立山药茎尖脱毒苗体系提供基础数据。[方法]采用MS为基础培养基,选用6-BA、IBA、KT与CH为自变量,设计出不同生长调节因子浓度配比9个试验处理,以分化率、增殖系数(再生芽总数/外殖体数)与增殖速度为考察指标,研究其对山药芽再生能力的影响。[结果]4种生长调节因子对增殖系数与增殖速度的贡献效应分别为88.1%和92.4%,其贡献大小依次为6-BA〉IBA〉CH〉KT。[结论]6-BA与IBA对山药茎芽的再生,无论是静态的增殖系数还是动态的增殖速度,均表现出非常明显的生理分化效应。 相似文献
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甘蓝型油菜小孢子植株加倍方法及对植株农艺性状的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甘蓝型油菜95Z192的组培小孢子植株为供试材料,以移栽前在试管培养过程中加倍、移栽时浸根中倍、移栽后花期滴腋中倍共3种方法的14个处理进行油菜小孢子植株 另倍试验。结果显示:移霜时浸根加倍效果最好,植株成活率和加倍率最高。其中0.05%秋水仙碱+1.5%二甲基亚砚液浸根4d的处理植成活率91.30%、加倍率93.65%,效果最好;浸根2d的处理植株成活率95.45%,加倍率80.95%,效果闪 相似文献
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