排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
【目的】中国特有的野生牡丹一直被国内外视为珍贵的种质资源。野生矮牡丹被认为是现代栽培牡丹品种重要的祖先种之一,开展矮牡丹在内的芍药属植物叶绿体基因组(cp DNA)特征分析对阐明牡丹系统进化、培育和改良栽培品种具有重要的理论与实践价值。【方法】在矮牡丹叶绿体高通量测序的基础上,从NCBI数据库下载凤丹牡丹、大花黄牡丹、滇牡丹、川赤芍和草芍药的cp DNA数据,利用Geneious 8. 0、EMBOSS 6. 4. 0等软件,对芍药属6个种的cp DNA进行对比分析。【结果】矮牡丹cp DNA序列共152 628 bp,共有112个基因,使用25 988个密码子,编码蛋白78个;有19个基因(包括4个rRNA、7个tRNA、8个蛋白编码基因)在IR(反向重复)区重复。共搜索到143个SSR位点,单核苷酸重复基序位点最多,为116个(占81. 12%),没有六核苷酸重复基序。尽管芍药属叶绿体基因组比较保守,但不同种间IR和LSC(大单拷贝区)的边界位置仍有一定变化,凤丹牡丹LSC/IR的rpl2基因有718 bp延伸至LSC区域,而其他种的rpl2基因均完整地位于IR区。【结论】从基因组大小和基因内容来看,芍药属cp DNA高度保守;草芍药与滇牡丹cp DNA最大,为152 698 bp;凤丹牡丹cp DNA最小,为152 153bp。矮牡丹cp DNA蛋白编码基因密码子偏好使用A/T碱基,SSRs位点的碱基组成也偏好使用A/T碱基,143个SSRs位点中,A/T组成的位点有134个;矮牡丹cp DNA SSRs分布具有不均匀性,14个SSR位点位于IR区段,103个位于LSC区段,26个位于SSC区段。IR边界分析显示,芍药属LSC/IRb的边界变化是IR区扩张与收缩的主要原因。研究结果为芍药属植物的系统进化与栽培起源等研究提供支持,对芍药属植物分子标记开发及优良品种选育具有参考价值。 相似文献
3.
分析牡丹种植障碍产生的具体原因,针对性地运用配方施肥、微生物茵肥、活性炭消毒等综合防治措施,解决困扰牡丹种植的瓶颈,为牡丹的产业化发展提供技术保障。 相似文献
4.
5.
<正>目前,盆栽牡丹虽有一定的市场需求,但受牡丹习性和栽培技术制约,商品化生产的盆栽牡丹数量较少,其原因主要是牡丹盆栽技术不成熟、肉质根较粗大,用于盆栽时容器大了利于生长但不便于运输和携带,也影响观赏效果;容器小装的基质少,不利于牡丹的正常生长,无法正常开花。同时牡丹容器栽培时对管理技术要求较高,牡丹生性怕水,盆栽时水分稍大或连阴雨天气盆内排水不及时,3~4天就会造成毛细根死亡,叶片发黄,整株萎蔫,对牡丹的正常生长造成不可逆的影响。若水分管理工作因疏忽跟不上,或怕水大,一次浇不透造成"半截子水",10~15天就会形成"僵苗",生长受限发育迟缓。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
历时两个月途经9个省20余个地市,对我国牡丹的8个野生原始种进行品种资源现状考察,分析我国牡丹品种群的存在和发展现状,并对我国目前所有的园艺栽培品种进行收集。 相似文献