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海仙花组培快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为了研究海仙花的组织培养与快速繁殖技术,以海仙花的枝条为实验材料,采用不同激素组合对海仙花的无菌芽进行诱导、增殖以及生根实验,筛选出了适合海仙花快繁的最佳培养条件。海仙花无菌芽从诱导、增殖、分化到生根可以采用同一种培养基,即MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+活性炭5 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。实验结果为海仙花快速繁殖技术提供有效的方法。 相似文献
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[目的]研究藻百年(Exacum tetragonum)的离体培养和快速繁殖技术。[方法]利用藻百年的茎尖和茎段作为外植体进行组织培养和快速繁殖。[结果]结果表明,MS+6-BA2mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为最适诱导培养基;MS+6-BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为最适增殖培养基,1/2 MS+NAA0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为最适生根培养基。[结论]该研究可为其他龙胆科植物的组织培养与快速繁殖提供方法参考。 相似文献
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荷兰月季快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨荷兰月季快速繁殖技术。[方法]以荷兰月季一年生枝条为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度激素,组配成具有不同激素组合的12种培养基,研究不同浓度的激素组合对无菌芽诱导、丛生芽增殖、成愈率、分化率及生根的影响,筛选出适合无菌芽诱导、丛生芽增殖和诱导愈伤的培养基和适合愈伤分化的培养基。[结果]在12种培养基中,适合无菌芽诱导的培养基为MS+BA1.0mg/LBA+0.2mg/LNAA,腋芽诱导率最高达68.0%;适合丛生芽增殖培养基为MS+1.0mg/L BA+0.1mg/L NAA,增殖倍数为3.6倍;适合产愈培养基为MS+3.0mg/LBA+0.2mg/L NAA,产愈率最高达41.6%;适合分化培养基为MS+2.0mg/LBA+0.2mg/L NAA,分化率最高为21.1%;适合生根培养基为MS+0.1mg/L NAA+2.0g/L活性炭,小苗移载成活率高达90%以上。[结论]该研究为实现荷兰月季工厂化育苗奠定了基础。 相似文献
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国槐离体培养及高效再生体系的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以国槐枝条为材料,研究了国槐离体培养及再生体系,探讨了不同激素组合对国槐无菌芽的产生、愈伤组织的形成、分化、增殖以及生根的影响,筛选出适合国槐枝条无菌芽诱导、无菌芽各部分形成愈伤组织、分化和增殖的培养基为MS+ BA1.0mg/L +NAA 0.1mg/L;有利于生根的培养基为1/2MS+ NAA0.3mg/L。 相似文献
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辣椒真叶离体培养及高效再生体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以4个辣椒品种为材料,探讨了不同基本培养基、不同激素组合、不同浓度的AgNO3及苗龄对真叶再生的影响,筛选出高效芽分化培养基为MB+6-BA 5 mg/L+IAA 0.2 mg/L+AgNO34 mg/L+蔗糖30 g/L+8 g/L琼脂,最适合接种的苗龄为10 d左右;高效芽伸长培养基为MB+6-BA 3 mg/L+IAA 1 mg/L+GA32 mg/L+AgNO3 4 mg/L+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂;有利于生根的培养基为1/2MS+IAA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂. 相似文献
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连香树再生体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
对连香树进行无菌苗萌发和植株再生进行了研究.结果表明:以5~6月为最适取材季节;最佳外植体为当年生枝条顶芽下第3~4腋芽;腋芽诱导的适宜培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;适宜无菌播种的培养基为1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;适宜诱导愈伤的培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;诱导分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L. 相似文献
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甘薯高效再生体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]为甘薯品种的基因转化改良奠定基础。[方法]以郑9728-4甘薯苗的枝条为材料,探讨不同激素组合对其愈伤组织产生、分化、增殖及生根的影响。[结果]以甘薯顶芽下3~4节为外植体诱导无菌芽效果较好,外植体以0.1%的HgCl2灭菌6~7min效果较好;甘薯枝条腋芽诱导的最佳培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;无菌芽各种外植体愈伤组织形成、分化和增殖的最佳培养基为BA1.0mg/L+IAA0.1mg/L(成愈率为98.7%,分化率为91.2%,增殖倍数为4.5倍,且丛芽生长健壮);再生芽生根的最佳培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L。[结论]建立了甘薯的高效再生体系。 相似文献