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岷江百合生境及遗传多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
在踏查岷江百合分布区的基础上随机选取两个阴坡与阳坡群体,设样地调查其群落特征,测定其土壤化学性质指标,并用ISSR分子标记分析两群体遗传多样性。结果表明,岷江百合生长在兰花莸、小角柱花、美丽胡枝子、黄花蒿等为优势的干旱河谷灌丛中,在垂直结构上居于灌木层片。数量上较多,但因冠副较小,群落外貌上不明显。土壤为褐土,呈弱碱性,土壤潜在肥力水平较高,但有效成分较低。阴坡土壤有效成分高于阳坡。物种水平的多态性谱带的比例为96.72%,有效等位基因数为1.5572,Shannon’s多样性指数为0.4932,平均期望杂合度为0.3276。其中阴坡群体的遗传多样性参数要高于阳坡群体。群体间遗传差异占总遗传差异的17.57%,群体内遗传差异占总遗传差异的82.43%。两个群体间的基因流为5.0660,说明两群体亲缘关系较近,而群体内遗传分化强烈,阴坡群体的遗传分化强于阳坡群体。 相似文献
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三个卷瓣组百合的根尖染色体C-带比较 总被引:4,自引:0,他引:4
利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段.本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(L.rosthornii)、川百合(L.davidii)和金佛山百合(L.jinfushanense)根尖染色体进行了研究.南川百合的带型公式为:2n=24=10C 8CI 2I 2N 2,川百合的带型公式为:2n=24=4C 2CI 2I 6I 2I 2I T 2T 2CNT 2,金佛山百合的带型公式为:2n=24=4C 4CI 4CI 4L 2I 2I 2I T 2.通过GemisaC-分带方法不但可以很好的区分各种的各条染色体,而且可以很好的区分这三个卷瓣组野生百合. 相似文献
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栽培密度、光质、叶面积系数对非洲菊产花的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
在日光温室无土栽培条件下,研究了密度、光质、叶面积系数对非洲菊切花产量与质量的影响。结果表明,栽培密度对花径无显著影响,但对梗长、梗径、产量的影响均极显著,30 cm×30 cm为最适栽培密度。光质与叶面积系数对非洲菊花径、梗径、梗长、产量均影响显著,经计算得工程估计最高值,红光下保持叶面积系数1.65,品种Terra sun与C lem entine 3个月产花量为11.701 5枝/株与11.828 5枝/株,花径为10.448 6 cm与10.463 63 cm,梗长为59.553 8 cm与60.739 2 cm,梗径为0.644 2 cm与0.630 2 cm。 相似文献
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岷江百合ISSR-PCR反应体系的优化 总被引:2,自引:0,他引:2
以岷江百合为材料,对影响ISSR-PCR反应的主要参数进行优化,建立了适用于岷江百合的ISSR-PCR反应体系.20μL反应体系中,内含1×PCR buffer、1.25 mmol/L Mg2 、0.4 mmol/L dNTPs、0.6 μmol/L引物、0.5 U Taq DNA聚合酶、20ng模板DNA.扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性40 s,52.8℃退火45 s,72℃延伸1min 30s,共45个循环;最后72℃延伸8 min.该优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术开展岷江百合遗传多样性研究奠定了基础. 相似文献
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