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1.
为了促进温室大棚内作物在适宜和充足的光照环境下生长,采用LED技术设计了温室大棚智能补光自适应控制系统,系统主要由补光区控制节点、数据集中管理服务器和农户智能手机组成。补光区控制节点基于嵌入式处理LPC2129设计,利用光感器件采集红/蓝光强信息,并根据数据集中管理服务器上的农业专家系统的指导,输出不同占空比的PWM信号给LED,将光强自适应调整到合适状态。同时,农户可通过智能手机登陆数据集中管理服务器查看温室大棚内的光照和设备运行状态等信息,实现了对温室大棚的远程管理。通过番茄对比试验结果表明,设计的LED智能补光系统对温室内光照控制精准,比固定光强LED补光和未补光的产量分别提高了10.73%和38.47%,而消耗的电量则比固定LED补光方式降低了38.5%。 相似文献
2.
徐闻县作为中国菠萝的主产区,种植条件得天独厚,但整体产业化、标准化程度不高。产业集群是提升区域农业产业竞争力、实现农业产业化的重要方式。因此,开展徐闻菠萝产业集群发展的研究对促进徐闻菠萝产业升级和指导其他水果产业集群的发展有着积极的现实意义。文章基于2000—2020年菠萝产业的统计数据,运用钻石模型、区位商(LQ)、集中系数(CC)、效率优势指数(EAI)和规模优势指数(SAI)对徐闻菠萝产业集群的发展现状、集中度和竞争力进行分析。结果表明,徐闻菠萝产业集群历史悠久、产业规模大、产业集中度高,但市场竞争力不足,产业集群优势逐渐下降。主要原因是徐闻菠萝种植品种结构单一、特色品种缺乏、果实品质良莠不齐、加工企业规模小且加工水平低。根据上述制约因素并结合徐闻菠萝产业现状,笔者认为可从调整菠萝种植品种结构、提高菠萝生产组织化水平、延长菠萝加工产业链进而提升菠萝产品附加值等路径上开展工作,促进徐闻菠萝产业集群发展。 相似文献
3.
4.
不同矿化度咸水滴灌对盐碱地水盐特性及油葵生长的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
针对宁夏银北地区大面积分布的白僵土盐碱地,通过连续2年田间定位试验,研究了膜下滴灌条件下,灌溉水矿化度(0.2、1、2、3、4、5 g·L-1)对土壤水盐特性及油葵生长和产量的影响。结果表明,0.2、1 g·L-1的微咸水滴灌时,土壤表现出较好的入渗性能,随灌溉水矿化度从0.2 g·L-1升高到5 g·L-1时,40~60 cm深度处土壤含水量先增加后减小。低矿化度咸水处理表现出了明显的盐分淋洗效果,而高矿化度的咸水灌溉带来了盐分在土壤中的大量积累,导致了作物的生长受阻,甚至死亡。采用矿化度为1 g·L-1的微咸水滴灌,可以获得较好的植物生长和较高产量。因此,采用膜下滴灌的方式,1 g·L-1的微咸水可用于油葵的种植,进而开发利用白僵土盐碱地。 相似文献
5.
6.
仔猪白痢是指在出生30日龄以内的仔猪,尤其是出生厚0~23日龄的仔猪发病最多。生后3天以内,30天以上则极少见发病。该病各季均可发生,但以冬、春季节多发。本病流行广,传染快。如果不及时治疗或者治疗方法不当,会造成发病仔猪排便次数增加,每天多达8~9次,随着病情的加重,仔猪消瘦、衰竭而死。 相似文献
7.
为比较3种禽白血病病毒(ALV)抗原检测ELISA试剂盒的特异性和灵敏度,将J亚群禽白血病病毒(ALV-J)传染性克隆rNX0101株以病毒原液(9×103TCID50)、10倍病毒稀释液(9×102TCID50)、100倍病毒稀释液(90 TCID50)接种培养于6孔板的DF1细胞,每孔均提前放入灭菌的细胞爬片,于接种后第1~6天每天取上清用3种ELISA试剂盒(A、B、C)检测ALV p27抗原,同时在接种后的第3天和第6天取出细胞爬片进行间接免疫荧光法(IFA)检测。结果表明,IFA方法对高、中、低剂量接种3 d后均可检出ALV-J的感染,而ELISA试剂盒中只有A试剂盒在高剂量接种时才能检出,试剂盒B和试剂盒C最早要在第4天才可检出;中、低剂量接种,3种试剂盒在第4~5天才能检出;第6天时,由于病毒的明显复制,无论IFA方法还是3种ELISA试剂盒都可检出ALV-J的感染。本研究结果为正确选择商品化禽白血病抗原检测试剂盒提供了借鉴。 相似文献
8.
鸡传染性支气管炎病毒地方流行株的分离与鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
从山西各地区疑似鸡传染性支气管炎(IB)的病料中,分离到5株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)分离株,并对分离病毒进行了病毒形态观察、对鸡新城疫病毒(NDV)的干扰、鸡胚致病性试验、动物回归试验、血凝特性试验、病毒理化特性测定等生物特性鉴定及IBV N基因特异性片段的检测.电镜观察,可见直径为60~120 am,有囊膜及纤突呈冠状排列的病毒粒子;对NDV有明显的干扰作用;分离株的传代物均有明显的致鸡胚矮小化作用;动物回归感染死亡鸡肾脏病变明显,表现肾脏肿大、花斑肾现象,输尿管内充塞大量尿酸盐;无直接血凝性,经1%胰酶处理后可凝集鸡红细胞;分离株对乙醚和氯仿敏感;采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对分离毒株进行扩增,结果均扩增出特异N基因核酸片段. 相似文献
9.
10.