西北高寒地区水质因子对南美白对虾苗淡化的影响

在对南美白对虾虾苗逐渐降低盐度的淡化过程中,加入新水换去部分老水,控制淡化池水主要水质理化因子,跟踪测定了盐度、温度、溶氧、pH值、氨氮、亚硝酸盐指标。试验结果表明:氨氮、亚硝酸盐含量是影响虾苗淡化成活率的关键因子,在整个淡化期间,效果最好的试验池可将氨氮控制在0.30~0.61 mg/L、亚硝酸盐控制在0.020~0.093 mg/L,淡化成活率达到89.0%。     

大肠杆菌新型菌毛(F1987)的基因定位

对动物产肠毒素性大肠杆菌 (ETEC)的一种新型菌毛 (F1987)进行了相应基因的定位研究 ,通过对表达该新型菌毛 (F1987)相应 ETEC菌株的培养、质粒提取、对大肠杆菌受体菌株 DH5α的转化及阳性转化子筛选与相应菌毛表达的检定等 ,初步表明该新型菌毛 (F1987)的基因定位于质粒上     

替抗饲料添加剂在蛋鸭生产中的应用研究进展

本文主要介绍了微生态制剂、中草药制剂、发酵饲料、抗菌肽、酸化剂等替抗饲料添加剂的作用机制及其在蛋鸭生产中的应用研究进展,以期为替抗饲料添加剂在蛋鸭生产中的应用提供参考。     

运输密度对沂蒙黑山羊生理生化指标的影响

为了研究运输密度对沂蒙黑山羊应激程度的影响,试验采用低密度(105 kg/m2)、中密度(147 kg/m2)、高密度(208 kg/m2)3种方式运输沂蒙黑山羊,测定分析其血液常规指标和生化指标的变化。结果表明:随着运输密度的增加,高密度山羊白细胞数(WBC)显著高于低密度组山羊(P0.05),而平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCHC)浓度、红细胞数(RBC)和血红蛋白(HGB)含量则显著低于低密度组山羊(P0.05);血小板数(PLT)也有不同程度的下降,但差异不显著(P0.05);高密度组山羊乳酸脱氢酶(LDH)活性、肌酸激酶(CK)活性、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇含量均极显著高于低密度组山羊(P0.01),乳酸含量也显著变化(P0.05),而血糖含量变化不显著(P0.05);沂蒙黑山羊的性别对血液常规指标和生化指标的影响不显著(P0.05)。说明采用中等运输密度运输沂蒙黑山羊可最大程度地减少应激。     

联合收割机安全技术规范

<正>一、整机状况1.整机清洁,做到"五净"且随车工具齐全。2.各部无渗漏,做到"五不漏"。3.出厂标牌、编号、标志齐全,字迹清晰。二、安全部位、设施要求1.号牌完好,安置在规定部位。2.各部不得有妨碍操作、影响安全以及限制原机性能的改装。3.链条、胶带、缆索、转轮、转轴等外露传动件以及清选风扇进口、割刀端部、茎秆切碎器端部和发动机排气管高温处,设有防护板、罩、网;万向节、传动轴全长上     

小麦导入磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPCase）基因的初步研究

[目的]将磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPCase）基因导入普通小麦临优145。[方法]利用根癌农杆菌遗传转化系统,以普通小麦临优145为材料,将磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPCase）基因,导入小麦胚性愈伤组织中,用含潮霉素（hyg）的筛选培养基连续筛选,并从分子水平上检测该基因。[结果]获得了hyg抗性植株,经GUS组织化学染色检测表明,抗性苗叶片被染成了深蓝色;PCR检测出目标条带。[结论]初步证明磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPCase）基因已经导入受体材料中。     

甘肃省小陇山地区野生猕猴桃仿生种植技术初探

甘肃省小陇山地区是野生猕猴桃的重点分布区域,介绍野生猕猴桃生长特性及开发利用价值,提出野生猕猴桃仿生栽培管理技术,对实现野生猕猴桃的规模化、集约化、区域化生产及今后的开发保护具有重要的实践意义。     

辽西地区文冠果丰产栽培技术

从选种、整地、栽植、调整树形、施肥、化学调控、疏花、人工授粉、覆盖树盘、采收等方面简单总结了辽西地区文冠果丰产栽培技术,以期为文冠果在北方地区的种植提供参考。     

焉耆盆地花生高产栽培技术要点

焉耆盆地是新疆花生引种较早,种植条件适宜的地区。本文主要介绍适宜该地区的花生高产栽培技术要点,为广大种植户提供参考。     

冬小麦遗传再生体系及根癌农杆菌介导的转化研究

摘要:以冬小麦品种临优145的幼胚为外植体,消毒后用解剖刀挑取幼胚,盾片朝上接种于MS+2,4-D 2 mg/L+肌醇100 mg/L＋MES 400 mg/L＋CH 100 mg/L[7]＋40g/L麦芽糖＋8g/L琼脂的培养基中诱导愈伤组织, 每两周继代一次,将诱导出的淡黄色、颗粒状Ⅱ型胚性愈伤组织接种于分化培养基（MS+ZT 1 mg/L+IAA 1mg/L+ MES 400 mg/L＋CH 100 mg/L+麦芽糖40g/L+gelrite 2.6g/L,PH5.8）上培养2－3周,然后转接到再生培养基(1/10MS+NAA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+蔗糖30g/L+ gelrite 2.6g/L,PH5.8)中进行再生成苗。接种1229块幼胚,得到987块愈伤组织, Hyg抗性愈伤组织123块,抗性再生植株34株。在建立了再生体系的基础上,用根癌农杆菌介导法将GUS基因导入幼胚愈伤组织,抗性植株的PCR检测呈阳性。X－gluc染色表明, 少部分愈伤组织出现肉眼可见的蓝色晕斑,说明GUS基因已经在小麦幼胚愈伤组织中表达。