初烤烟叶中烟碱和新植二烯的提取工艺研究

为探究云南烟油的成分以及烟碱和新植二烯的提取工艺,本试验以云南典型初烤烟叶为原料,通过超临界CO₂萃取、超声辅助萃取、索式回流萃取和溶剂萃取4种方法提取初烤烟叶中烟碱和新植二烯,采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析萃取物组成,比较不同萃取方法和萃取溶剂下,烟叶萃取物得率及所得萃取物中烟碱和新植二烯的相对含量。结果表明,当以纯乙醇作为萃取剂时,4种萃取工艺烟油得率从高到低依次为索式回流萃取>超声辅助萃取>溶剂萃取>超临界CO₂萃取。不同提取工艺得到的烟油均检测出烟碱、新植二烯、正十六烷酸、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸、1,5,9-三甲基-12-(1-甲基乙基)-4,8,13-环四十三碳三烯-1,3-二醇、维生素E等主要成分,其中烟碱和新植二烯的相对含量依次为索式回流萃取(75.58%、2.85%)>超临界CO₂萃取(35.01%、26.80%)>超声辅助萃取(32.28%、28.24%)>溶剂萃取(9.56%、45.20%)。本研究结果为云南烟油中的成分以及烟碱和新植二烯的纯化工艺研究提供了一定的理论依据。     

西草净分子印迹电化学传感器的制备及应用

为了解决大型检测仪器在检测过程中的局限性，利用分子印迹技术，以西草净为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体，采用原位引发聚合法，在玻碳电极表面进行热聚合成膜，制备出西草净分子印迹电化学传感器，并将其用于样品中西草净含量的检测。采用循环伏安法 (CV) 对印迹电极的电化学性能进行了测试，并使用超高效液相色谱-串联质谱法 (UPLC-MS/MS) 对测试结果进行验证。结果表明:在滴涂量为10 μL、60 ℃下热聚合制备出的西草净电化学传感器 (SMT-MIP/GCE) 具有良好的选择性、重复性和稳定性，其线性范围为0.5~1 μmol/L(1) 和2~30 μmol/L(2)，对应的线性关系分别为I₁ = ?3.33 c+39.03，I₂= ?0.75 c+35.52，相关系数分别为r₁ = 0.985，r₂ = 0.997，检出限 (LOD) 分别为LOD₁ = 0.13 μmol/L和LOD₂ = 0.89 μmol/L。将所建立的西草净分子印迹电化学检测方法用于烟叶添加样品提取液中西草净的检测，该印迹电极能够在8 min内完成对烟叶添加样品提取液中西草净的吸附，回收率为76%~88%，相对标准偏差为2.7%~7.6%，该方法能够初步满足烟草中西草净快速检测的需求。     

改善低毒脲醛树脂微观结构的方法

本研究通过理论研究和实验探索，采用适当降低缩聚段的ｐＨ值和引入缩醛化反应，从而改善了树脂的微观结构，得到不脱水低毒脲醛树脂胶，其性能达到ＧＢ／Ｔ１４７３２－９３要求，制得的刨花板满足ＧＢ／Ｔ４８９７－９２Ａ类板一等品要求，甲醛释放量达到欧洲Ｅ２级。     

不脱水低毒脲醛树脂的研制

应用胶体理论，制得不脱水低毒脲醛树脂胶，并探索了其合成机理，所得胶达到ＧＢＴ１４７３２－９３要求，用此胶压制的刨花板满足ＧＢＴ４８９７－９２Ａ类板一等品要求，甲醛释放量达到欧洲Ｅ２级。     

木材染色研究

通过酸性染料对低质木材单板进行染色对比试验研究，提出酸性染料对川滇恺木、滇杨、西南桦木等低质阔叶材有较好的易染性，并对影响染色工艺的因素进行了初步探讨，实验认为在70－80℃，PH及加入1．5％的均染剂后染色效果最佳。     

低毒耐水脲醛树脂的合成

在脲醛树脂合成中采用低摩尔比配方,反应过程中添加适量的PVA,苯酚作为改性剂,所得树脂中游离醛含量能稳定地降到0.15％以下,树脂的耐水性有所改善。     

合成脲醛树脂胶粘剂的FTIR分析

本文用FTIR分析比较了脲醛树脂合成过程中主要基团含量的变化情况,探讨了脲醛树脂胶粘剂合成机理。分析研究表明:随着缩聚反应的进行,醛基吸收峰呈明显减弱;降低反应介质的pH后,羟基含量减少明显,此阶段是整个脲醛树脂合成的关键阶段;后续加入尿素调整F∶U,游离甲醛与尿素的反应比较缓慢,醛基吸收峰面积减少幅度不大;在接近脲醛树脂缩合反应终点时有甲醚键副反应物产生。