如此销售行吗？

目前 ,蜂产品收购价格被压到极不正常的状况 ,蜂蜜的收购价比白糖售价低 ,蜂王浆的收购价低于饲养成本价。养蜂者受到极大打击 ,不少养蜂者不得不弃蜂经商。坚持下来的蜂户也想法改变销售方式 ,尽量直接面向消费者以求得微利来苦苦支撑蜂场。一些王浆出口商为了自己眼前的利益 ,迎合进口商的无理要求 ,当外商一再压价时 ,他们就把矛盾转嫁到养蜂者身上 ,用低于生产成本价来收购蜂王浆。日商不切合实际地提高王浆中 10 -羟基癸烯酸含量指标 ,实际王浆中不可能达到。他们就进行人为加工 ,利用王浆在一定的条件下癸烯酸很快会起砂结晶的特点 ,…     

新农村建设应量力而行

国土资源部部长孙文盛最近就建设新农村提出了一个观点,即各地“不能借建设新农村的名义大拆大建”.对此观点笔者不仅举双手赞成,而且还认为建设新农村应该量力而行.     

苹果枝条春季袋料栽培香菇试验

袋料香菇栽培需要消耗大量的阔叶林木屑。但是，随着国家生态林保护工程的实施和造纸、食品、密度板等工业的发展，香菇产区木屑供需矛盾日益突出。为充分利用栖霞市丰富的果树枝条、气候等资源优势，我们利用苹果枝条进行了春季袋料香菇栽培试验，取得了显著成效。现将结果报道如下：     

认识蜂虎

2003年春季,洛阳市绝大多数定地蜂场几乎同时出现恶性爬蜂。根据蜂农反映的情况,我们组织人员对这些蜂场进行现场调查和电话询问。调查结果表明:爬蜂体色正常,肢体完整,多数都是青、幼年蜂,与正常健康蜂没有区别。开箱检查,箱内没有异常现象。多数蜂农认为是“爬蜂病”,只有一家认为是药物中毒,并多数喂了不同的蜂药。根据我们掌握的情况和积累的经验,如果是病菌或病毒引起的“爬蜂病”,病蜂个体瘦小,头部和腹部多呈暗黑色,透明,腹部有集存物,行动迟缓、颤翅;病蜂多集中在框梁上或箱底边角处,后爬出巢门堆积而死;中毒蜂死后舌伸出,两翅和腹…     

我国牧草种质资源的管理

本文从牧草种质资源管理内容着手，介绍国外主要对牧草种质资源管理工作的国家。谈谈我国管理现状和存在问题，提出几点建议。     

吡虫啉对不同发育期的西方蜜蜂CYP9e2、Ace1、Ace2基因表达的影响

吡虫啉是目前应用最广泛的新型烟碱类农药,其不合理使用不仅破坏蜜蜂的记忆、嗅觉、采集能力,还能影响蜜蜂的生长发育情况。利用蜜蜂幼虫人工室内饲养技术,选取意大利蜜蜂为研究对象,用含1×10~(-5)μg/μL、1×10~(-4)μg/μL、1×10~(-3)μg/μL 3种浓度吡虫啉的日粮饲喂1日龄幼虫,记录蜜蜂幼虫的存活率、化蛹率和羽化率;并采用RT-qPCR方法,检测3种浓度吡虫啉对3日龄幼虫、6日龄幼虫、3日龄蛹、出房幼蜂4个时期的CYP9e2、Ace1、Ace2 3种基因的表达量。结果表明,1×10~(-4)μg/μL和1×10~(-3)μg/μL吡虫啉添加浓度显著降低蜜蜂的化蛹率(p0.05);蛹期的CYP9e2相对表达量最低;Ace1、Ace2相对表达量随着吡虫啉浓度增加呈现整体下降趋势。CYP9e2参与了西方蜜蜂吡虫啉的代谢与解毒过程,蛹期CYP9e2低表达量,可能是蛹对吡虫啉敏感的重要原因。     

2006年《图书情报知识》文献计量学分析

采用文献计量学方法对2006年《图书情报知识》的栽文、作者、引文进行统计分析,从中总结一些规律,为图书馆学、情报学学科发展提供依据。     

鸭嘴式机械精量穴播器取种带夹紧工装的设计研究

穴播器是播种机的核心部件,在精量半精量播种时起到重要作用.文章针对穴播器取种带传统安装时无专业模具的问题,根据工件的结构特点及装配工艺,设计了一种用于鸭嘴式机械精量穴播器取种带夹紧工装.该工装能够一次装夹,适用于不同穴数穴播器取种带,实现柔性装夹.该工装大大提高了装配效率和装配精度,降低了劳动强度.     

猪D型产毒素多杀性巴氏杆菌毒素分段基因的原核表达

根据GenBank已发表的产毒素多杀性巴氏杆菌（T＋Pm）toxA基因序列（AF240778）设计1对引物,从猪源D型T＋Pm中扩增出toxA基因片段（3858 bp）,再根据toxA基因序列设计3对引物,分别扩增出ZQ（1084 bp）、ZH（1092 bp）、HM（906 bp）3个分段基因,将其克隆至原核表达载体pET32a,转入大肠杆菌BL21中进行融合表达。经SDS-PAGE和West-ern blotting检测分析,发现ZQ、HM基因的表达产物以包涵体形式存在,大小分别为75、50 kDa,ZH基因不表达。动物试验结果表明,HM重组蛋白具有良好的免疫原性、反应原性及一定的生物学活性,而ZQ重组蛋白没有免疫原性、反应原性及生物学活性。通过间接ELISA的方法检测抗毒素的阳性猪血清,结果表明,HM重组蛋白较天然蛋白具有更高的特异性。     

狂犬病病毒核蛋白的原核表达及纯化

采用RT-PCR方法扩增出狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因,并将目的基因亚克隆入原表达载体pET-28 a(+)中,经PCR、双酶切以及序列分析,结果表明:已成功构建了重组质粒.将重组质粒转化至大肠埃希氏菌Rossetta(DE3),在37℃,1 mmol/L IPTG条件下进行诱导表达.诱导产物经SDS-PAGE分析,在分子量约为54 KD附近出现较粗的目的带,与预期的目的蛋白分子量相符合.经表达条件优化,用1 mmol/LIPTG在37℃诱导表达5 h,表达量达到最高,Western-Blotting鉴定目的蛋白有较强的免疫原性.为狂犬病毒的N蛋白的新型疫苗的制备奠定了基础.