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1.
精清作为受精过程中重要的物质组成部分,不仅在公畜生殖道内具有保护成熟精子的作用,还能够在受精卵发育早期限制子宫内的免疫应答反应,使妊娠过程正常完成。精清中含有妊娠母体的免疫抑制因子TGF-β(转录活性因子β)、PGE2(前列腺素E)等能够诱导CD4+CD25+T调节细胞的激活和增殖。CD4+CD25+T调节细胞是唯一一类能抑制细胞免疫应答的T细胞,它能够调节妊娠早期的免疫耐受,影响胚胎的正常发育、后代的代谢表型以及疾病的发生。  相似文献   
2.
正1材料和方法1.1农药材料(1)2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂,海南正业中农高科股份有限公司生产,500m L瓶装。(2)20%甲氰菊酯水乳剂,浙江威尔达化工有限公司生产,200 m L瓶装。(3)75%百菌清可湿性粉剂,先正达(苏州)作物保护有限公司生产,100 g装。(4)20%氰戊菊酯乳油,浙江威尔达化工有限公司生产,200 m L瓶装。(5)10%苯醚甲环唑可湿性粉剂,先正达(苏州)作物保护有限公司生产,50 g装。  相似文献   
3.
Bars.  NA  屈XI 《动物医学进展》1989,(1):26-26
按下方组成的软膏对治疗化脓创是十分有效的,也是常用的。其组成为:精制石碳酸4—5克,精制松节油10毫升,10%的樟脑油100毫升。把软膏涂抹在纱布条上,填充伤口,用绷带或粘合剂固定。每隔1—3天更换绷带和纱布条一次。软膏涂在新鲜的污染创上可以防止创伤感染的继续发展。陈旧的创伤使用它可以起到消毒作用,并大大加速创伤的愈合过程。  相似文献   
4.
<正> 随着农村经济结构改革的深入和城乡工业的迅速发展,如今农村的桑保工作,有些方面比以往容易开展,而有些方面则困难甚多。作者就近年来在桑保工作中出现的问题进行了调查研究,并从科研和生产的角度提出相应的对策,供桑保和蚕桑工作者参考。一、问题1.农村经济结构改革的深入,首先触及种植结构的改变,随之带来了桑树病虫害防治范围的扩大。在宿迁,种植结构调整的总趋势是粮食面积缩小,棉花面积稳定,玉米、山芋等作物面积扩大,这种调整是为了满足国内外市场的需要,但更重要的是这些作物  相似文献   
5.
药物透皮吸收常用实验方法概述   总被引:3,自引:0,他引:3  
治疗畜禽疾病的传统给药方式主要是采用注射、口服或将药物投入饮水或饲料中。随着制剂技术的不断发展 ,透皮制剂在兽医临床上的应用日趋广泛。透皮制剂与其他给药方式相比较 ,主要具有可产生持久、恒定及可控的血药浓度 ;避免肝脏对药物首过代谢的降解作用 ;给药方法简单、可减轻副作用、在发生问题时能及时停止给药 ;可减少给药次数和剂量等优点。鉴于此 ,透皮制剂在兽医临床领域倍受关注。近年来 ,兽医科技工作者通过不懈努力 ,已有许多兽用透皮制剂相继问世 ,使用最多的是杀虫剂。透皮实验法是研究透皮吸收药物必不可少的实验手段 ,笔者…  相似文献   
6.
<正> 沧州地区水利局和黄骅市水利局于1988年春在黄骅市滕南大洼围堤11000余亩。并选定其中的一部分进行治理,初见效益。一概况 滕南大洼位于黄骅市西部,东南靠南排河,西北靠廖家  相似文献   
7.
用奶牛乳房炎多联苗 (B)免疫家兔 ,14 d血清中金黄色葡萄球菌抗体效价可达 1∶ 8,2 8d抗体水平明显升高 ,可达 1∶ 32 ,注苗后 35 d攻毒 ,攻毒后 2 d保护率为 93.3% (14 /15 ) ,自然保护率为 2 0 % (1/5 ) ,10 d保护率为 6 6 .6 % (10 /15 ) ,自然保护率为 2 0 % (1/5 ) ;用多联苗 (B)臀部肌肉注射免疫泌乳牛 ,试验期间 4个月内 ,3ml剂量组临床型乳房炎月平均发病率为 11.0 9% ,其对照组为 2 0 .19% ,发病率降低 4 5 .2 9% ,差异极显著 (P<0 .0 1) ;5 m l剂量组月平均发病率为 13.0 1% ,其对照组为 31.36 % ,发病率降低 5 8.5 1% ,差异极显著 (P<0 .0 1) ;3ml剂量组与 5 m l剂量组之间发病率无明显差异 (P>0 .0 5 ) ;注苗后泌乳牛血清抗体水平可持续 4个月 ,且 30 d时效价水平最高。  相似文献   
8.
研究了国产替米考星注射用药对人工感染多杀性巴氏杆菌病猪的治疗效果,用断奶仔猪进行试验,为临床使用提供了依据.结果表明,替米考星治疗急性猪肺疫效果确实, 推荐剂量为10 mg/kg体重.  相似文献   
9.
从肉鸡品系的改良和品种的改进对饲养管理技术提出了新的要求。从肉种鸡的改良主要体现在两个方面:父系由普通型换成了宽胸型,母系则由快羽换成慢羽型,因此生产探索出新的管理技术及模型以适应新品系生长的需求。最近京海公司饲养的一批新品系从父母代肉种鸡取得了良好的生产实绩,现进行总结,供同行交流参考:  相似文献   
10.
多拉菌素在猪体内的药代动力学   总被引:5,自引:0,他引:5  
对多拉菌素在猪体内进行为期45d的药代动力学研究。长白×杜洛克杂交猪10头,临床健康,驱净寄生虫,体重36~50kg,以300μg/kg体重剂量分别通过静脉和肌肉注射给药。动物给药后在不同时间内分点经颈静脉采血。血浆样品用乙腈沉淀处理,上清液过C18富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应,以反向HPLC测定猪血清中的药物浓度。药代动力学参数用计算机程序MCPKP进行处理。结果表明,动物经静脉和肌肉注射给药后,血浆药物浓度分别可测至30d和25d,2种途径的药物浓度时间曲线均符合二室开放模型。主要药代动力学参数为:静脉注射T1/2α(1.092±0.66)d,T1/2β(6.11±2.73)d,AUC(274.19±119.89)μg/(L·d);肌肉注射T1/2α(0.056±0.022)d,T1/2β(3.20±1.34)d,AUC(223.51±65.20)μg/(L·d),CMAX(28.99±10.69)μg/L,Tp(1.24±0.87)d。多拉菌素肌肉注射的生物利用度为81.5%。结果显示多拉菌素在猪体内具有吸收分布较迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点,提示多拉菌素在猪体内作用的长效性主要由该化合物的自身特性所决定,而与给药途径和使用的溶剂关系不大,研究结果对指导临床正确用药具有重要意义。  相似文献   
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