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尽管业内千余家生产企业在市场上打打杀杀,新包装、新概念等招数层出不穷,但具体到产品,更多的仍是价格的吸引力,因处于低层次的竞争,所以品牌就不具备征服消费者的能力。具有市场影响力的品牌倡导的理念可以使消费者认可,甚至通过品牌自身的魅力引导消费。 相似文献
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两种高接换种方法对比试验 总被引:1,自引:0,他引:1
高接换种是果树品种改良和结构调整的重要措施之一 ,由于近年来品种更新加快 ,我国柑桔产区普遍利用高接换种更新品种 ,以往的高接换种都是将树冠全部剪除后进行嫁接 ,为提高其成活率和生长速度 ,笔者于 2 0 0 2年在融安县农业科学研究所柑桔园进行了本试验 ,现将试验结果初报如下。1 材料与方法1.1 试验材料供试材料为 11a生枳砧温州蜜柑 ,株行距为 2 m× 3m的沙质壤土中等密植园 ,用于高接换种的品种为纽荷尔脐橙。1.2 试验方法随机选取生长势、树冠大小相近的枳砧温州蜜柑2 0株分成两组 ,一组为对照 ,一组为处理 ,每组 10株 ,每株接 2… 相似文献
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从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。 相似文献
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