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根据GenBank中登录小反刍兽疫病毒(PPRV)Nigeria 75/1株N基因序列进行人工合成,在此基础上设计2对特异引物分别对N1、N5基因扩增和对N1和N5基因进行搭桥PCR连接,经测序分析后将N1-N5基因片段和原核表达载体pET-32a(+)相连接,构建pET-32a-N1-N5质粒。将pET-32a-N1-N5转化于TransB(DE3)原核表达感受态细胞后用IPTG诱导表达,将纯化重组蛋白进行SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定。结果表明,所表达蛋白以可溶性形式表达并具有能与PPRV阳性标准血清发生特异性反应,为建立快速检测小反当兽疫病毒抗体水平诊断方法奠定基础。 相似文献
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口蹄疫检测技术研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综述了发展到目前为止的口蹄疫检测技术,包括了病毒分离、抗原抗体检测、亚型鉴定,单克隆抗体技术,疫苗检测技术和分子生物学技术等内容,并展望了未来的发展方向。 相似文献
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