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对红江橙上胚轴再生系统建立及影响因素进行了研究,结果表明:上胚轴、带根上胚轴、子叶、下胚轴四种植体中,上胚轴出芽率、丛生所占比例为最高。不同浓度BA对上胚轴出芽影响不同,其中BA2mg/L效果最好,出芽率及丛生芽所占比例分别达82.8%、86.7%。外植体放置方式影响也较大,主要表现为形态学上端出芽,另一端出芽率很低。抑菌用抗生素中,300 ̄500mg/L浓度范围内,羧苄青霉素对上胚轴出芽有一定程 相似文献
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葡萄侧芽形成丛生芽过程中影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在葡萄育苗中,利用侧芽分化形成丛生苗,不仅节省原材料,而且缩短育苗时间,这种方法更适应工厂化育苗的要求,芽形成丛生芽过程中重要影响因素,外源激素的使用与合理搭配,材料基因型及取材季节,取材季节以5月份为好。 相似文献
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[目的]建立美味猕猴桃叶片外植体转化体系,为猕猴桃遗传转化研究奠定良好基础.[方法]以美味猕猴桃组培苗叶片为材料,研究不同浓度乙酰香酮(AS)对外植体β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS)瞬时表达阳性率的影响,及暗培养时间与抗褐化剂二硫苏糖醇(DTT)、聚乙烯呲咯烷酮(PVP)对外植体褐化、抗性芽诱导的影响.[结果]仅在侵染菌液中添加AS时,100、150、200 μmol/L AS 3个处理的外植体GUS阳性率均极显著高于对照,分别为14.6%、16.7%、10.7%;而当农杆菌侵染液与共培养基中同时添加100~150μmol/L AS,可使GUS瞬时表达阳性率提高至37.9%.选择培养初期经过2~12 d暗培养后,外植体褐化率不断下降,抗性芽诱导率不同程度提高,其中以暗培养6、8d处理的褐化率相对较低,分别为33.2%和30.6%,且相应的抗性芽诱导率最高,分别为14.2%和13.1%,极显著高于其他处理与对照.在分化培养基中添加1.0~2.0 g/L的DTT并暗培养6d的效果优于对应浓度的PVP;其中1.5 g/L DTT并暗培养6d,可使外植体褐化率降至13.4%,卡那霉素抗性芽诱导率提高至24.3%.卡那霉素抗性植株叶片GUS染色与PCR扩增结果显示,ShivaA基因已转化至美味猕猴桃秦美.[结论]AS不同使用方式及其浓度对叶片GUS瞬时阳性表达率的提高具有明显影响;选择培养初期进行暗培养6~8 d或暗培养结合添加1.0~2.0 g/L DTT抗褐化剂,均可降低美味猕猴桃叶片转化芽再生过程中的褐化,提高转化效率. 相似文献
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桉树原生质体融合影响因素研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以尾叶桉、窿缘桉的胚性愈伤组织为亲本材料,采用PEG(聚乙二醇)融合法进行了原生质体融合研究,结果表明:影响桉树原生质体融合的主要因素为:融合液中PEG 克分子量及浓度、Ca2+ 浓度。PEG 以克分子量4 000、6 000 较为合适,所用浓度分别为50% 与35% 时效果最好;融合液中0.4 m ol/L浓度的Ca2+ 的加入有助于原生质聚集体及融合体百分率的提高。融合所用保温温度30℃为宜。融合液中0.4 m ol/L甘露醇的补充有利于原生质与融合体稳定性的保持。异核体核融合率以融合后培养3~5 d 时百分率最高 相似文献
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神灯白掌组培再生体系的建立与玻璃化现象的控制 总被引:5,自引:0,他引:5
以神灯白掌为对象 ,进行了组培再生体系建立与玻璃化现象的控制研究 ,结果表明 :以神灯白掌顶芽与腋芽及叶片为材料 ,均可再生出植株 ,顶芽与腋芽第一次分化所需的激素浓度为 BA 1.0~ 2 .0 mg/ L NAA 0 .2~ 0 .5mg/ L ;叶片需先在附加 2 ,4 - D 2 .0 mg/ L的培养基上形成愈伤后 ,再移入添加 BA的培养基中分化出芽 ;组培苗生根以添加 0 .5mg/ L IBA较为合适 ,生根率可达 95%以上。在组培苗芽增殖过程中 ,以 IBA代替 NAA,可在保持芽增殖的同时 ,且发生根 ,这样可减化组培生产流程 ,年繁殖系数可达到 5.0× 10 10 。组培苗继代过程中 BA浓度在 1~2范围内交替添加 ,有助于减少试管苗玻璃化现象的发生 ,并保持较高的繁殖系数 ;光照以 80 0~10 0 0 lx直射光照射较好 ;较高的琼脂浓度也可减少玻璃化苗的发生。 相似文献
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赤桉下胚轴不同再生途径建立研究 总被引:5,自引:0,他引:5
赤桉下胚轴不同再生途径建立研究表明,B5为基本培养基添加2,4-D1-2mg/L及2,4-D1-2mg/L附加KT0.5mg/L可以诱导出愈伤组织,诱导率达100%;6BA0.5mg/l与NAA0.2mg/L配合使用,可使胚状体发生率达42.8%。NAA3mg/Lgn 6BA0.2mg/L的结合愈伤诱导率也为100%,例题胚状体发生率只有17.5%,器官发生率75.0%。AgNO30.05%可促进 相似文献
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以木薯品种“GR911”、“面包木薯”试管苗叶片为材料,研究木薯枯萎病病原菌粗提物对愈伤组织增殖与分化的影响,以期建立枯萎病病原菌粗提物为选择压力的木薯离体抗病筛选体系。结果表明:所用品种幼叶愈伤诱导与增殖的适宜配方为改良的MS培养基+0.5-0.75 mg/L 2,4-D;愈伤分化适宜配方为的MS培养基+0.75-1.0 mg/ L ZT。“GR911”与“面包木薯”愈伤增殖过程中,愈伤褐化率达到50 %所需的细菌液粗提物浓度分别为5.5×106、2.5×106 cfu /mL;愈伤组织分化过程中,愈伤褐化率达到50 %所需的菌液粗提物浓度分别为7.0×106、4.0×106 cfu /mL。通过建立木薯愈伤组织离体抗病筛选体系,为木薯无性系变异育种奠定基础。 相似文献
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以木薯试管苗顶部1~3处的幼叶为外植体,研究不同激素种类、浓度对愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根的影响,并探讨了愈伤组织褐化过程中减轻褐化的方法。结果表明:在含0.5~1.0 mg/L 2,4-D的改良MS培养基上,可诱导木薯叶片产生愈伤组织,其愈伤诱导率为73.33%~89.44%;在愈伤组织的继代过程中,添加了200~300 mg/L PVP的处理可减轻愈伤褐化和提高愈伤增殖率;产生不定芽的最适激素条件是在改良MS培养基中添加0.75~1.00 mg/L ZT;不定芽产生的嫩枝在1/2MS基本培养基中添加0.25~0.50 mg/L IBA的条件下,其生根率达81.13%~90.63%。 相似文献
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以杏鲍菇(Pleurotus eryngii Quel.)出菇菌袋为材料,研究低温刺激对杏鲍菇出菇的影响,以建立一套出菇快速集中的高产出菇模式。结果表明,4~8℃下处理剥离塑料袋的菌袋2~3 d,可缩短菇原基形成时间,提高原基形成集中度与第一潮菇生物转化率;4~8℃下,菌丝4~6 d的后熟作用可使菇原基形成集中度提高至72.7%~76.3%,第一潮菇生物转化率提高至115.4%~121.4%;菌丝后熟作用4 d后,在低温处理前给予50~70 mg/L赤霉素(GA)处理对产量有促进作用。 相似文献