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1.
为了研究细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)谷胱甘肽S-转移酶mu 2(GST-mu 2)蛋白的反应原性,根据GenBank中Eg GST-mu2基因cDNA序列设计特异性引物,以Eg头节总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体,测序验证后,将GST-mu2基因亚克隆至表达载体pET-28a中,构建pET-GST-mu2原核表达载体,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对表达蛋白进行反应原性分析。结果表明,GST-mu2cDNA全长660个核苷酸,编码219个氨基酸,该多肽含有2个N端酰基化位点,2个PKC磷酸化位点,3个CKⅡ磷酸化位点,1个TYR磷酸化位点,抗原表位区集中在28~70、147~219位;SDS-PAGE可以检测到32kDa的蛋白特异性条带;Western blot分析显示,表达的pET-GST-mu2重组蛋白能与Eg阳性血清发生特异性反应,具有较强的反应原性,为进一步利用GST-mu2蛋白作为Eg感染诊断的候选抗原奠定了基础。 相似文献
2.
全国畜牧工作会议于1992年1月10日至15日在福州市召开。来自全国各省及计划单列市的畜牧厅(局)长,国务院有关部委,农业部有关司(局)的负责同志,以及新闻记者等140多人出席了会议。农业部部长刘中一到会作了重要讲话,部领导张延喜自始自终参加会议,并作了总结发言。党中央和国务院领导非常重视这次会议和今后畜牧业的发展,中共中央政治局常委宋平祝贺会议的召开,国务院田纪云副总理和陈俊 相似文献
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自1835年James Paget首次发现旋毛虫以来,学者们针对旋毛虫和旋毛虫病进行了广泛的研究。尤其是现代诊断技术和新的抗寄生虫药物的研究与应用,对于控制旋毛虫病的传播起了巨大作用。但是,要完全控制和消灭这一人畜共患的寄生虫病,象某些寄 相似文献
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本试验采用不同收集期长的粪样,对猪日粮干物质,有机物质、粗蛋白质和能量的消化率进行了制定,其结果表明:在不同收集期内所测得的上述各值之间没有显著差异(P>0.05),由此可说明,采用全粪法测定猪日粮消化率可将粪便的收集期缩短到3天乃至1天。 相似文献