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笔者所在实验室长期从事藏药基源鉴定与药物开发,为了确保试验药材的质量及临床安全用药,运用ITS2条形码技术对采自西藏的藏当归及相似植物进行分子鉴定.首先,利用试剂盒提取植物叶片的DNA,对ITS2序列进行PCR扩增,双向测序后运用SeqMan组装.而后,基于ITS2 Database中的Annotate注释方法去掉两端的5.8S区和28S区获得ITS2条形码并预测二级结构,用MEGA 5.0软件进行遗传距离计算并构建系统进化树(NJ).分析发现,试验中的4种类似植物ITS2条形码间存在明显差异,结合二级结构、遗传距离、进化树位置及形态对比可知其分为3个物种并确定了其分类地位.试验证明,ITS2条形码可有效快速地鉴别易混中药材的种类,为保证其临床用药安全提供了简单、高效、准确的技术手段. 相似文献
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研究农药雾滴的空间运行规律及其影响因素,对减少飘移、保护环境及助剂开发都有重要意义。选取2%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)乳油,采用Euler-Lagrange离散相模型对雾滴空间运行过程进行数值模拟,分析了农药雾滴的空间运行轨迹。结果表明:黏度和表面张力对雾滴空间运行规律的影响主要作用于喷头出口处的雾化过程,雾化过程的结果决定了后续雾滴空间运行的轨迹和飘移率。药液黏度和表面张力越大,出口处大粒径雾滴所占的比例越高,雾滴的平均粒径和空间运行速率相应增大,在空间运行过程中停留时间缩短,飘移率降低。确定了标准条件下黏度和表面张力调控的适宜范围:黏度在0.001~0.01 Pa·s之间,飘移率为18.77%~12.67%;表面张力在0.042~0.060 N/m之间,飘移率为38.93%~24.40%。针对实际场景,提出了调控药液物理性质的具体方案:通过将2%甲维盐乳油的黏度和表面张力分别增大至0.01 Pa·s和0.060 N/m,可以分别将4 m/s和5 m/s风速条件下的飘移率降低18%和43%,从而有效降低了农药雾滴的飘移损失。 相似文献
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采用重力法研究典型天气情况下城市郊区空气中藜科植物花粉的时空变化规律。结果表明:8:00—12:00是1d内藜科花粉密度较高的时段,主要是由植物的生理散粉作用所引起的。16:00至凌晨4:00藜科花粉密度较低且无明显变化。藜科花粉在距地表1.0和1.5m高度分布较多,地表次之,3m以上随高度增加花粉密度降低。垂直分布差异主要表现在上午散粉时段,14:00之后逐渐均匀。气象要素变化影响藜科花粉密度的日变化规律。中午前后频繁的气流扰动可以造成距地表3m以下高度藜科花粉密度的小范围升高。不同样地之间,受藜科植物的分布情况影响,花粉的时空变化存在一定差异。藜科植物分布较少的样地内花粉的高峰期延后,垂直分布差异减弱,1.5m以下的花粉比例降低。 相似文献
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为了简化免疫程序,提高工作效率,降低劳动成本,将4种不同疫苗组合联合免疫陕北白绒山羊,单独免疫组作对照。免疫接种后,观测疫苗联合使用的安全性,同时采用商品化试剂盒检测免疫后不同时间的抗体水平。结果显示,联合免疫组中所有试验羊在免疫后7 d观察期内,均未观察到任何不良反应,不论是2种疫苗联合免疫组(口蹄疫灭活疫苗和羊快疫-猝狙-羔羊痢疾-肠毒血症四联干粉灭活疫苗与山羊痘活疫苗和山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗)、4种疫苗联合免疫组(口蹄疫灭活疫苗、羊快疫-猝狙-羔羊痢疾-肠毒血症四联干粉灭活疫苗、山羊痘活疫苗和山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗)还是5种疫苗联合免疫组(口蹄疫灭活疫苗、小反刍兽疫活疫苗、羊快疫-猝狙-羔羊痢疾-肠毒血症四联干粉灭活疫苗、山羊痘活疫苗和山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗),组内每种疫苗免疫后不同时间抗体水平在检测期内与单独免疫每种疫苗的对照组所产生的抗体水平无显著差异,同时联合免疫组内每种疫苗之间未发现互相干扰现象。因此,联合免疫是安全有效的,结果可为羊场免疫程序的优化提供参考。 相似文献
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为了优化和筛选适合规模化绵羊养殖场的口蹄疫免疫方式,试验将120只50日龄的断奶湖羊随机分为指导剂量组、加倍剂量组、加强免疫组和联合免疫组4组,进行口蹄疫疫苗免疫试验。指导剂量组按照1.0 mL/只肌肉注射,加倍剂量组按照2.0 mL/只肌肉注射,加强免疫组分别在首免当天(0天)和首免后14天按照1.0 mL/只各免疫1次,联合免疫组在首免当天(0天)同时分点免疫口蹄疫灭活疫苗(1.0 mL/只)、小反刍兽疫弱毒活疫苗(1头份/只)、羊传染性胸膜肺炎疫苗(5.0 mL/只),各组分别于首免当天(0天)和首免后14,30,150天采血测定口蹄疫疫苗抗体阳性率和抗体效价。结果表明:首免后14,30,150天时,指导剂量组抗体阳性率为42.3%、75.0%、65.4%,加倍剂量组为88.9%、96.4%、96.2%,加强免疫组为60.0%、96.0%、96.0%,联合免疫组为91.7%、83.3%、84.0%,加倍剂量组和联合免疫组明显优于指导剂量组。在免疫后14天时,加倍剂量组和联合免疫组口蹄疫抗体效价均显著或极显著高于指导剂量组和加强免疫组(P<0.05或P<0.01);30... 相似文献
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