云南毛脚鸡肠道寄生虫调查

云南毛脚鸡是云南地方品种资源之一,为了解毛脚鸡感染肠道寄生虫的情况,随机采集新鲜粪样276份,采用沉淀法和漂浮法检查,并进行虫卵计数。结果：45份检出线虫卵,检出率16．3％,克粪便虫卵数3000—12000个;43份检出吸虫卵。检出率为15．58％,克粪便虫卵数8～13个;23份检出球虫卵囊,检出率为8．33％,克粪便卵囊数16400～26000个。所有阳性粪样均存在混合感染情况。结果表明：毛脚鸡感染吸虫和线虫较为普遍,感染球虫强度较高,为保护该品种资源,应该加强对寄生虫病的防治。     

云南省部分地区马属动物感染弓形虫血清学调查

为了解云南省马属动物弓形虫病流行情况,用夹心ELISA方法对云南省8个地区3种马属动物共969份血清样品进行弓形虫血清流行病学调查。结果弓形虫的抗体总阳性率为8.15%(79/969),其中马弓形虫抗体阳性率为3.03%(8/264),驴弓形虫抗体阳性率为8.92%(37/415),骡弓形虫抗体阳性率为11.72%(34/290)。不同地区马属动物血清样本弓形虫阳性率差异不显著(P>0.05),不同种类马属动物血清样品弓形虫阳性率差异极显著(P<0.01)。     

猪流行性腹泻病毒云南省流行毒株S1基因序列分析

为深入了解云南省猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）的流行现状及现有疫苗株的保护效果,从2017—2022年云南省PEDV感染临床阳性样品中扩增出9份样品的PEDV S1基因,利用生物信息学方法,对9份样品S1基因进行了遗传进化树构建、同源性分析和氨基酸突变位点分析等。结果显示：2份样品位于G1基因群,其余7份位于G2基因群的G2b基因亚群。7份G2b基因亚群样品的核苷酸和推导氨基酸同源性较高,与G2基因群的AJ1102和L/W/L疫苗株处于不同基因亚群且同源性较低,并在第13、139、289和363位发生了不一致的突变位点;与现有疫苗株相比,在抗原中和位点COE区域以及其他区域,有明显的抗原性变化。结果表明：云南省存在G1基因群和G2b基因亚群PEDV同时流行,但以G2b基因亚群为主;流行株和疫苗株间存在较远的遗传和亲缘关系,以及氨基酸突变和抗原性差异,这很可能是导致目前PED控制不理想的原因,因此需要研发安全有效的疫苗。     

一鸡场茶花鸡肠道寄生虫的情况分析

云南茶花鸡是国家级品种资源之一,为了解其肠道寄生虫的感染情况．采集了云南某养殖场茶花鸡的新鲜粪样285份．每份样本分别采用漂浮法和沉淀法检查,并进行虫卵计数。结果有36份检出原虫（球虫）卵,球虫感染阳性率12．63％．每克粪样卵囊数为3000-12000个：11份检出线虫（蛔虫）卵,感染阳性率3．86％,每克粪样虫卵数为500-5000个：其中有5份混合感染球虫和线虫,混合感染率为1．75％;本次试验暂未查到吸虫卵。调查表明．该养殖场感染球虫和蛔虫较为严重,为保护茶花鸡品种资源。应加强对其进行寄生虫病防控。     

野生树鼩寄生虫感染调查

为了解野生树鼩的寄生虫感染状况,剖检昆明市西郊野外捕获的3只树鼩（雄性1只、雌性2只）后进行寄生虫检查。结果显示,雌性树鼩的体表和体内均未检出寄生虫,在雄性树鼩的肠道发现严重绦虫感染,共检出虫体16条,经鉴定为长膜壳绦虫（Hymenolepis diminuta）,绦虫总重量为3.4 g,占该树鼩体重的3.6%。     

内毒素致肝细胞凋亡与Survivin蛋白表达的关系及阳离子A保护效应

72只SD大鼠随机分为对照组（Ⅰ组）、内毒素组（Ⅱ组）和CA保护组（Ⅲ组）。3组动物经相应处理后分别在第3、4、8、12h采集肝脏作为检测样本,用流式细胞仪检测肝细胞凋亡情况,免疫组织化学染色技术检测Survivin蛋白的表达情况。结果显示,在4个时段中,Ⅱ组凋亡肝细胞百分比都极显著高于Ⅰ组（P〈0．01）;在3、12h,Ⅱ组极显著高于Ⅲ组（P〈0．01）,在4h,Ⅱ组显著高于Ⅲ组（P％0．05）;在8h,1I组肝细胞凋亡百分比呈上升趋势,Ⅲ组在3、4、8h3个时间点呈上升趋势,在12h有下降趋势。Ⅱ组Survivin的表达极显著低于Ⅰ组（P〈0．01）,且Ⅱ组一直呈减少趋势;Ⅱ组极显著少于Ⅲ组（P〈0．01）,Ⅲ组在3、4、8h这3个时间点呈下降趋势,在12h上升。结果表明,在内毒素血症中肝细胞凋亡与Survivin蛋白的表达呈负相关的关系,而cA则能明显上调Survivin在肝脏的表达水平,从而抑制肝细胞凋亡,对由ET诱导的肝损伤有可能发挥一定的保护作用。     

应用cDNA微阵列芯片技术筛选猪蛔虫性别差异表达基因的研究

采用cDNA微阵列芯片技术，从所构建的猪蛔虫雌、雄成虫cDNA消减文库分别挑取1044和1119个克隆，PCR扩增其插入片段，经纯化后点样于预先处理好的基片上（双点杂交），制备成cDNA微阵列芯片。将分别标记荧光素Cy3-dUTP和Cy5-dUTP的雌虫和雄虫cDNA探针，与制备好的cDNA芯片杂交（平行进行反标杂交试验）。根据每个点杂交后的Ratio值，筛选出双点杂交和正反标中都同时具有表达差异的基因克隆共1559个。将表达差异最明显的前831个克隆进行测序，获得720个有效序列，经生物信息学分析发现，雄虫特异表达的主要精于蛋白和雌虫特异表达的卵巢信息蛋白的基因序列多数与新杆属线虫存在同源性，有31个可能是新的ESTs。性别差异表达基因及其相关生物信息的获得为下一步研究基因功能奠定了基础。     

加快云南动物防疫体系建设 促进高原特色畜牧业发展

云南独特的地域和多样的立体气候,为畜牧业的可持续发展提供了丰富的动植物资源。加快动物防疫体系的建设,是发展云南高原畜牧业的必需环节,是保障畜牧生产安全和人类健康,促进高原特色畜牧业的健康可持续发展的重要途径。     

紫茎泽兰处理鸡柔嫩艾美耳球虫后差异基因筛选和分析

为获得紫茎泽兰处理鸡柔嫩艾美耳球虫后差异基因,将0.5%紫茎泽兰提取液作用于鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊孢子化过程,采用抑制消减杂交技术(SSH)筛选处理后卵囊的差异表达基因,通过GO和COG功能预测分析,并采用实时荧光定量PCR验证差异表达的基因。结果显示,采用SSH成功构建了紫茎泽兰处理前后鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊的cDNA消减文库,获得86条ESTs序列,经拼接和聚类后得到31条独立基因(Unigenes),其中有23个基因有功能注释,8个基因没有功能注释,另外有4个基因没有同源性匹配。为进一步验证文库的特异性,从中随机选取3个差异表达基因,运用实时荧光定量PCR技术验证表面抗原13、3-羟酰辅酶A脱氢酶和细胞色素P450基因在紫茎泽兰处理前后的表达差异,结果显示,3个基因在经紫茎泽兰处理的鸡球虫孢子化卵囊中的表达量明显低于未处理组,说明紫茎泽兰对柔嫩艾美耳球虫卵囊具有一定的活性抑制作用。本试验获取了紫茎泽兰作用柔嫩艾美耳球虫卵囊的主要调控基因,为将紫茎泽兰研发成环境杀虫剂奠定了良好的理论基础,也可为球虫致弱疫苗或基因缺失疫苗的靶标筛选研究提供参考。     

云南藏猪弓形虫病血清学调查

为调查云南藏猪弓形虫病流行情况,采集云南迪庆州藏猪血样42份。采用间接血凝试验（IHA）检测弓形虫抗体,被检血清抗体效价大于或等于1：64判为阳性。检测结果显示,42份被检血清中有9份为阳性,血清阳性率为21.4%。检测结果初步说明云南迪庆地区藏猪弓形虫病流行感染率较高,应加强对该病的防控措施。