我县农业部门把销售蚕种和销售蚕药结合起来受到蚕农欢迎

蚕药是养蚕不可缺少的重要物资，正确使用与否是养蚕消毒防病好坏的关键。近年来由于蚕药多家经营，不少假、冒、伪、劣蚕药也乘机而入，各吹各的号，鱼目混珠、真假难分，蚕农叫苦不迭。为了解决这个问题，环江县农业部门经县人民政府同意，与产品质量较好的药厂和经营单位订货，1992年试行蚕药销售与蚕种销售相结合的办法，有效地控制了伪、劣蚕药的坑农现象，取得较好的消毒防病效果．     

农机产品质量投诉情况分析

四川省消委农机产品投诉站挂靠在四川省农机鉴定站，自1999年7月成立以来，坚持依法搞好农机产品质量投诉工作，6年来共协调处理农机产品质量投诉116件，结案率97．6％，为农民挽回直接经济损失148．82万元。     

购买满意放心的农机产品

为了帮助农民朋友选购到自己满意、放心的农机产品 , 笔者就如何选购农用运输车、拖拉机的基本常识介绍如下 , 供农民朋友参考 : 一、如何选择购买农用运输车 首先 , 农民朋友购买农用车时要根据自己的经济能力和用途 , 选择安全可靠、性能优良、经济实用的机型 . 目前 , 我国农用运输车技术趋向成熟 , 大型股份制及国有企业产品质量比较稳定 , 一定要购买信誉好、服务及时的企业的产品 . 要一看、二听、三试车 一看 : 看外形流畅、涂漆良好、焊缝均匀、没有毛刺、连结可靠、灯具齐全并有显示安全标志、操作标志 , 后视镜齐全 , 驾驶室门窗必须使用安全玻璃 , 结合面无三漏 . 二听 : 起动后柴油机运转是否平稳 , 噪声是否很大 , 有无异常响声 .     

脱毒马铃薯‘冀张薯8号’冬种最佳密度试验研究

通过田间试验,探索‘冀张薯8号’冬种不同密度对其产量和经济性状的影响.结果表明:随着密度的增大其商品著率减少,不同密度对马铃薯产量影响较大,冬种马铃薯‘冀张薯8号’栽培最佳密度为4 200株/667 m2.     

虚拟维修训练系统关键技术分析

虚拟维修训练系统是以虚拟现实、计算机仿真和智能训练等技术为基础,建立虚拟维修训练环境,可实现维修训练的虚拟仿真,可替代或部分替代实装训练,有效提高受训人员维修知识和维修技能。文章基于对虚拟维修训练技术和虚拟维修训练系统的开发框架的分析,讨论了碰撞检测技术、三维模型构建技术、脚本封装技术和交互技术的特点和应用,为虚拟维修训练系统开发提供有益借鉴。     

利用微生物发酵菜籽饼饲喂肉兔的试验

菜籽饼是油菜籽经过压榨加工挤出菜籽油之后的副产品,在我国大部分地区均有大量产出,贵州省每年有约70万t的产量,是当地第一大蛋白质饲料原料资源,与豆粕、鱼粉等蛋白质饲料原料相比具有较大的资源优势和价格优势.因此,采取有效的处理办法加大菜籽饼的利用是增加饲料蛋白质来源,降低畜禽养殖成本的一大举措.本试验利用微生物发酵菜籽饼饲喂肉兔,为掌握其技术提供科学依据.     

国有林场经营管理存在的问题与对策

注重林业经营的生态效益及社会效益是当前世界林业发展的共同趋势。对我国国有林场在经营管理中存在的主要问题进行具体分析,然后从林业分类管理理论、可持续经营管理体制、投入机制等3个方面对林业经营管理发展方向进行详细探讨,最后提出加强国有林场管理成效的对策。     

四川省消委农机投诉站服务"三农"取得可喜成绩

2005年,四川省消委农机投诉站按照省消委、省农机局的部署,在服务“三农”,维护农民合法权益方面做了大量工作,为促进农机产品质量和售后服务水平的提高,加强补贴农机具产品质量监督做出了积极贡献。据不完全统计,省消委农机投诉站自成立以来的6年时间,共接待各类咨询投诉10000     

西南岩溶区水土流失与石漠化动态评价研究

以西南滇黔桂水土流失及石漠化遥感数据为例,并分别以我国西南岩溶区土壤侵蚀分级标准和国家林业局关于石漠化程度的界定标准为依据,运用层次分析法确定权重值,建立基于面积和权重的水土流失综合指数(WSL-CI)和石漠化综合指数(KDI),对西南滇黔桂水土流失强度与石漠化程度进行了动态研究。结果表明:西南各区的水土流失强度在总体上有减弱的趋势,而石漠化程度均有上升的趋势,这主要与水土流失强度和石漠化程度关系的复杂性、阶段性,岩溶区水土流失的隐蔽性和岩溶区水土流失解译结果存在误差有关。     

家蚕3-羟酰辅酶A脱氢酶基因全长cDNA克隆及其在质型多角体病毒感染家蚕的差异表达

家蚕质型多角体病毒（Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus,BmCPV）是家蚕的重要病毒病原之一,往往给养蚕业生产造成极大危害。我们以前的研究运用基因芯片技术在感染质型多角体病毒的家蚕中肠中鉴定出一个差异表达的3-羟酰辅酶A脱氢酶蛋白基因（Bombyx mori3-hydroxyacyl-CoA dehyrogenase protein gene-Bm3HAD）。本研究利用cDNA末端快速扩增技术（RACE）克隆了该基因,其全长cDNA序列为1168bp,包含一个83bp5＇端非翻译区序列（5＇-UTR）、一个930bp的开放阅读框（ORF）和一个155bp的3＇端非翻译区序列（3＇-UTR）;基因结构分析发现该基因由5个外显子和4个内含子组成。RT-PCR结果显示该基因在家蚕中肠、脂肪体、血液、丝腺及生殖体中均有表达。荧光定量PCR结果表明该基因在BmCPV感染初期为上调表达,随着病毒感染的进展,该基因的表达水平逐渐降低,并转变为下调表达。研究结果为进一步研究BmCPV对家蚕致病的分子机制提供了有益的信息。