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番木瓜环斑病毒株系的分子生物学方法鉴定 总被引:6,自引:1,他引:6
以PRSV株系特异性引物对PRSV的PRSV126(PRSV日本分离物)、Ys、Vb和Sm等株系进行RT-PCR方法鉴定,引物PR21/PR22能把Ys从Vb和Sm中鉴定出来,PR300/PR301则能把Vb从Ys、Sm和PRSV126中鉴定出来;用限制性内切酶Hae Ⅱ、Sau3A I和Hinf I对PRSV的PRSV126、Ys、Vb和Sm等株系进行单酶切RT-PCR-RFLP分析,Hinf I能把PRSV126与Ys、Vb和Sm鉴别开来,Sau3A I能把Ys与Vb和Sm鉴别开来,Hae Ⅱ则能把Ys与PRSV126、Vb和Sm鉴别开来;以P1/P2为引物,对Vb、Ys和Sm株系进行RT-PCR-RFLP-SSCP分析,结果能一次把三者较好地区别开来。 相似文献
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BBTV两个株系DNA组分1的克隆及序列分析 总被引:7,自引:1,他引:6
对在生物学特性特别是寄主范围上存在明显差异的NSP株系和NS株系的代表分离物(广州天河分离物和高州分离物)的DNA组分1进行了克隆和序列分析,结果表明:2个代表分离物的DNA组分1全序列、ORF及其编码的氨基酸序列的变异率分别为3.2%、3.1%和2.8%,从而进一步确证了可以用寄主范围来作上述2个株系的鉴定。此外,这2个株系的DNA组分1、ORF及其编码的氨基酸序列分别与肖火根等报道的中国(广东)分离物、以及亚洲组和南太平洋组各分离物进行比较,结果表明:NS株系与肖火根等报道的中国(广东)分离物的亲缘关系很密切;这2个株系与亚洲组各分离物的差异均较小,而与南太平洋组各分离物的差异均较大,它们应属亚洲组。 相似文献
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2.11瓜类炭疽病西瓜和甜瓜受害最重,其次是黄瓜、冬瓜、苦瓜,主要危害茎、叶,果也会受害。2.11.1发病规律温度10~30℃,湿度越大发病越快越重,一般是植株中后期病害加重,生长弱者发病也重。2.11.2防治措施(1)种子消毒:用50~55℃温水浸种20min;(2)与非瓜类作物3年以上轮作,最好是水 相似文献
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香蕉束顶病毒PCR检测技术研究 总被引:17,自引:0,他引:17
建立了聚合酶链反应(PCR)扩增技术检测香蕉组织和单头蚜虫内的香蕉束顶病毒(BBTV),并报道了BBTV免疫捕捉PCR(IC-PCR)和直接结合PCR(DB-PCR)检测方法,IC-PCR和DB-PCR分别能从4μg和0.4mg香蕉叶组织中检测到BBTV。 相似文献
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广东兰花病毒病的鉴定和检测研究 总被引:21,自引:0,他引:21
用建立的DAC-ELISA法,检测了来自广东省7市18个场场或兰圃的20种兰共159个感病兰花样本,建兰花叶病毒(CyMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)以及CyMV和ORSV复合感染分别在40,26和6个样本中检测到,分别占所检测样品的25.2%,16.4%和3.8%,占所检测的20个兰种的50%(10/20),35%(7/10)和15%(3/20),感染CyMV的兰种有墨兰,文心兰,大花惠兰(组培 相似文献
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水稻白叶枯病菌新鉴别品种的筛选及其菌系的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
肖火根 《云南农业大学学报(自然科学版)》1989,4(1):27-33
利用云南、日本和国际水稻研究所(IRRI)共19个稻白叶枯病鉴别品种,测定了来自云南不同地区的76个稻白叶枯病菌菌株。结果证明稻白叶枯病菌菌株与品种间具有特异性的交叉互作关系。.菌株间致病力的差异表现为质的差异。试验结果,初步以IR26、Heen-Dikwee-1、珍白18、早生爱国3号、Tetep、窄叶青8号、IR8和南粳33这8个品种作为新筛选的1套鉴别品种,其特点是品种与菌株具有明显的互作,鉴别能力强,可用来研究云南稻白叶枯病菌系。可将云南省36个稻白叶枯病菌株区分为22个菌系。 相似文献
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吉安位于江西中部,赣江中游,气候温和湿润,雨量充沛,有利于各种蔬菜病虫的发生与蔓延。根据我们多年的田间观察记载,我地主要病害有300多种,虫害有100多种,各种病虫害的危害轻重也随时间的推移有所改变。现将本地危害严重或发生普遍的病虫害介绍如下,以便为无公害蔬菜生产提供有效的防治措施。 相似文献
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香蕉束顶病毒NSP株系DNA组分5的克隆和序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用PCR技术扩增得到香蕉束顶病毒(BBTV) NSP株系DNA组分5的全基因,该基因全长为1013 nt,具有一个开放阅读框,编码161个氨基酸。NSP株系与南太平洋组澳大利亚、夏威夷、埃及分离物DNA组分5核苷酸和编码的氨基酸序列相比较,核苷酸序列同源率介于88%~89%之间,氨基酸序列同源率介于76%~79%之间,借助进化树分析和生物信息学研究方法,发现NSP株系组分5同样含有保守的与植物体内Rb蛋白结合的、能够调节寄主体内DNA复制相关蛋白积累的功能基序——LYCDE;并预测了蛋白质二级结构和性质。 相似文献
10.
‘大矮蕉'Musa
AAA cv. Grande Naine的胚性细胞悬浮系(ECS)在M2液体培养基中预培养1周和2周后,分别将其接种在RD1或M3培养基上,于光照或黑暗条件下进行体胚的再生.
再生体胚在接种后3周左右开始出现,经8周的培养后,在不同预培养时间、再生培养基种类及培养条件下,胚性细胞(团)质量增长了约5~18倍,从沉积细胞体积(SCV)为1
mL的ECS获得的再生体胚数为0.71×105~3.07×105. 植株的再生率及从SCV为1
mL的ECS获得的再生植株数也因上述体胚再生条件的不同而异. 相似文献