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异源转座子存在的证据 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究选用130对小麦SSR引物对从5个小麦-黑麦易位系中选取的56个单株进行PCR扩增,中国春,绵阳11和黑麦作为对照。结果发现122-2A和636-2A引物对在小麦和黑麦间产生多态性。122-2A引物在黑麦中产生2个黑麦特异条带,一个条带大小为190bp,另一个为330bp。在56个单株中有4个单株产生相应的黑麦特异带。这可能是黑麦中1个可移动因子(异源转座子)导入了小麦所致。并且结合许多病理学、进化生物学及其遗传学的证据对异源转座子在原核和真核生物中广泛存在的可能性进行了讨论。 相似文献
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抽穗后不同时期去除旗叶对小麦产量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
旗叶是影响小麦产量的重要光合器官,探明旗叶与产量之间的关系对小麦新品种选育具有重要的实践意义。以2008-2009年参加四川省小麦区试的35个品系为研究材料,通过在抽穗后不同时期去除旗叶,旨在探明各时期旗叶对小麦穗长、千粒重、穗粒数和小穗数的影响。结果表明:抽穗期去除旗叶对小麦千粒重影响最大,其千粒重减少14.7%,抽穗后7 d和抽穗后21 d去除旗叶对小麦千粒重影响较大,分别降低13.9%,14.1%;而对穗长、穗粒数和小穗数影响较小;不同时期去除旗叶对小麦产量影响不同,且不同品系间存在差异。 相似文献
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四川小麦遗传材料抗病基因同源序列的多样性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为了加快小麦抗性亲本的选配,培育具有持久抗性的小麦新品种,根据大多数已克隆的植物抗病基因所编码蛋白产物的NBS—LRR(核苷酸结合位点和富舍亮氨酸区域,Nueleotide binding site—leucine rich repeat)和STK(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,Ser/Thr Kinase)保守结构域,合成24条简并引物,对四川省主要利用的82份小麦育种抗性亲本材料进行PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,筛选出多态性高的三对引物组合:Ptokin1N/Ptokin1N,cer31/XLRRINV2、AS3/S2,进一步扩增,共获得123条带,其中54条带具有多态性,多态率达43.9%。UPGMA分析把82份材料分为两大类,其中LB0485、C866—1、R116、R185为Ⅰ类,其余78份材料为Ⅱ类;Ⅱ类材料在遗传距离0.397处又分为Ⅱ-1和Ⅱ-2两个亚类。分析结果表明:(1)82份小麦供试材料间存在丰富的抗病基因同源序列的多样性,聚类分析结果与相应的抗性鉴定结果基本吻合;(2)国外引进的抗性材料与四川省广泛使用的小麦育种亲本材料的抗性背景不同,两者之问能够很好地区分开来;(3)R系材料具有广泛的抗性遗传基础,在大多数类群中均有分布。 相似文献
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小麦条锈病抗性材料的遗传组成分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用当前我国流行的条锈菌生理小种条中30、条中31、条中32、杂3、杂4、水源4和水源14对27个亲本及其51个衍生的F1和39个F2以及3个回交F2代群体进行接种鉴定。结果表明,R25、R57、R59、新抗5号、“4285”、爱民5号、爱民6号、温麦1号和R88对病原物表现为免疫或近免疫。而安农91168、陕253、苏3110、鲁955159、北Z76、烟辐188、温麦6号、淮阴9628、豫麦47、豫麦62、藁城8901和对照中国春则表现为高感。遗传分析和分子标记鉴定表明本研究使用的亲本材料的抗性有4种不同的组成模式:即主效基因加微效多基因控制的数量抗性;受Yr36控制的垂直抗性;受有别于Yr36的1对显性基因控制的垂直抗性;受寡基因控制的高抗材料。并将不同抗性基因进行聚合杂交,从中选出抗性强于双亲的抗性材料,特别是R57中很可能存在促进条锈病抗性超亲分离的基因。同时对这些抗性在小麦抗病育种中的利用进行了讨论。 相似文献
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本试验通过对春亿相关性状——抽穗性状的考察记录与统计分析,进而对小麦的春亿特性进行了遗传分析,验证了该方法用于春化研究的可行性。本试验选用了两组有不同春化要求小麦,Ch260,Ch377,Ch378和CN19,分别杂交获得其杂交组合的F1,F2代群体,在未经低温处理条件下,于第二年一起在马尔康进行夏繁。在抽穗期对亲本及F1,F2群体的抽穗情况进行调查,发现CN19能正常抽穗为春性小麦,而Ch260,Ch377,Ch378和F1则都不能抽穗为冬性小麦;各组合的F2群体都明显表现为抽穗和不抽穗两种性状,经卡方检验符合一对基因控制的分离比例1:3,通过对抽穗性状的分析推导,得出供试小麦的春化特性是受一对显性等位基因控制的。 相似文献
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