从棉花组织中提取棉花曲叶病毒基因组DNA之方法

本研究比较了５种方法从棉花叶中提取棉花曲叶病毒基因组ＤＮＡ的提取效果。对不同的ＣＬＣｕＶ分离物的ＰＣＲ扩增表明，通常用于双生病毒基因组ＤＮＡ提取的ＮａＯＨ法和ＣＴＡＢ提取的ＤＮＡ无法用于ＰＣＲ检测，但ＣＴＡＢ法提取的ＤＮＡ可用于Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交。有３种方法可有效地提取ＣＬＣｕＶ ＤＮＡ，供ＰＣＲ扩增使用，这３种方法的共同点是去除了棉花组织中的干扰物质。     

蚕豆萎蔫病毒两个分离物的比较研究

作对蚕豆萎蔫病毒的两个分离物Ｂ９３５和Ｐ１５８的部分特征作了比较研究，从病毒粒子形态、血清学关系，病毒衣壳蛋白组分和分子量以及病毒且分和分子量这些特征看，Ｂ９３５和Ｐ１５８葳相似，Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ结果表明，Ｂ９３５和Ｐ１５８基因组具有同源性，但其同源性不高，这意味着蚕豆萎蔫病毒种内基因组上可能存在着较大的差异。     

蚕豆萎蔫病毒两个分离物的比较研究

作者对蚕豆萎蔫病毒的两个分离物Ｂ９３５和Ｐ１５８的部分特征作了比较研究；从病毒粒子形态、血清学关系、病毒衣壳蛋白组分和分子量以及病毒核酸组分和分子量这些特征看，Ｂ９３５和Ｐ１５８基本相似。 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ结果表明，Ｂ９３５和Ｐ１５８基因组具有同源性，但其同源性不高，这意味着蚕豆萎蔫病毒种内基因组上可能存在着较大的差异。     

杜大长猪IGF-I基因的克隆及其序列分析

采用ＴＲＩzol法从杜大长杂交猪的肝脏中提出总ＲＮＡ,将其纯化后作为ＰＣＲ扩增模板 ,以设计的Ｐ１（５′－ＣＴＡＣＡＴＴＣＴＧＴＡＧＴＴＣＴＴＧＴＴＴＣＣ－３′）为引物合成ＩＧＦ－Ｉ基因cＤＮＡ的第１链,再以Ｐ１和Ｐ２（５′－ＡＴＧＧＣＣＣＴＧＴＧＣＴＴＧＣＴＣＴＣＣＴＴ－３′）为引物扩增到大小约为３６０bp的产和,并将其达隆至pＧＥＭ－Ｔ载体上。经筛选、酶切、我分析,表明该片段为ＩＧＦ－Ｉ基因的cＤＮＡ     

蚕豆萎蔫病毒RNA-2编码的多聚蛋白切割位点分析

 Broad bean wilt virus (BBWV) is the type species of the genus Fabavirus.     

产气肠杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶基因的克隆及其表达

用PCR方法扩增产气肠杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶基因（ALDC）,得到0.78 kb的DNA片段,扩增片段重组到依赖T4 RNA聚合酶的高效表达载体pQE-30中,在大肠杆菌中得到高效表达,酶活性可高达180　U/mL发酵液,经稳定性测定,重组菌株在37 ℃连续培养至67代时仍保持酶活性。