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上芝429是河南省上蔡县执著芝麻研究所采用自选白芝麻NC2作母本、刚果芝麻作父本进行有性杂交培育出的芝麻新品种,具有国内与国际优质资源的独特优势,2011年通过国家农作物品种委员会审定(国品鉴芝麻:2011004)、2012年通过河南省品种鉴定(豫品鉴芝麻:2012002)。该品种具有丰产性强、植株高大、始蒴部位低、千粒重高、抗病、抗倒突出等诸多特点,国家区试、生产试验产量均居首位。该品种的选育具有国内和国际优质资源的独特优势,适宜在河南中北部,湖北、江西、安徽南部等地区推广种植。 相似文献
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发展优质强筋小麦是种植业结构调整的重点,保优与高产是小麦生产的重要目标。但由于特定的生态条件,加之相关技术不配套,造成优质强筋小麦性状和品质退化,形成了优质不高产或高产不优质的现象,严重影响其产量和品质,已成为发展优质强筋小麦的瓶颈。上蔡县农技站针对这一存在问题,于2003年在省科技厅立项开展了强筋小麦保优高产栽培技术研究。在广泛开展试验、示范,研究的基础上,与省内外先进的科技成果进行组装配套,总结出了适合豫南麦区强筋小麦保优高产栽培技术。 相似文献
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根据跨膜区预测结果,设计ImpF1/ImpR1和ImpF2/ImpR2两对特异性引物。以ImpF1/ImpR1,ImpF1/ImpR2,Imp-F2/ImpR1和ImpF2/ImpR2共4个组合经PCR扩增得到4个目标片段,即:免疫膜蛋白Imp基因的全长(Imp-B);切除C-端跨膜区的Imp基因的基因序列(Imp-N);切除N-端跨膜区的Imp基因的基因序列(Imp-C);切除N-和C-端跨膜区的Imp基因的基因序列(Imp-S)。经酶切连接到原核表达载体Pmal-c2x,并转入E.coliBL21(DE3)PlysS菌株中。SDS-PAGE电泳验证,只有切除N-、C-端跨膜区的Imp基因的基因序列(Imp-S)得到大量表达,结果表明:小麦蓝矮植原体免疫膜蛋白的跨膜区影响其在大肠杆菌中的表达。根据跨膜区预测结果,设计ImpF1/ImpR1和ImpF2/ImpR2两对特异性引物。以ImpF1/ImpR1,ImpF1/ImpR2,Imp-F2/ImpR1和ImpF2/ImpR2共4个组合经PCR扩增得到4个目标片段,即:免疫膜蛋白Imp基因的全长(Imp-B);切除C-端跨膜区的Imp基因的基因序列(Imp-N);切除N-端跨膜区的Imp基因的基因序列(Imp-C);切除N-和C-端跨膜区的Imp基因的基因序列(Imp-S)。经酶切连接到原核表达载体Pmal-c2x,并转入E.coliBL21(DE3)PlysS菌株中。SDS-PAGE电泳验证,只有切除N-、C-端跨膜区的Imp基因的基因序列(Imp-S)得到大量表达,结果表明:小麦蓝矮植原体免疫膜蛋白的跨膜区影响其在大肠杆菌中的表达。 相似文献
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<正>1.选择优良品种。应选择植株高大,生长势强,结蒴快而多、耐旱耐渍性强、抗病性好的D15、豫芝9号等品种。2.播前作业。前作收获后及时整地,亩底施过磷酸钙75千克,硫酸钾30~40千克,尿素20~25千克,硅肥30~40千克,硼、锌、锰肥各1千克。 相似文献
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