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桑树芽组织培养的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以MS为基本培养基对栽培桑树4个品种的芽组织进行诱导培养,品种伦敦540形成分化的能力最强,在MS附加BA0.5mg/L,IAA0.2mg/L培养基上,其诱导率可达70%左右。分化的丛生苗及单苗在25天后被及时转移到MS附加BAW0.1mg/L继代培养基上,切割的不定芽在MS培养基附加BA0.1mg/OL,NAA0.2mg/L,蔗糖2%的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完善的小植株。 相似文献
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组织培养和打顶诱导—浅谈鹤望兰的无性繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
鹤望兰繁殖较困难。应该说,本文即将谈到的组织培养和打顶诱导是两种较先进的无性繁殖方法。在进入正题前,让我们先来看看传统繁殖方法的不足。传统繁殖方法为种子育苗和分株繁殖。种子育苗因幼龄期太长,易产生遗传变异,且种子不易取得,需在花期人工授粉,显得不理想。分株 相似文献
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西双版纳地区糯玉米品种四路糯、小黄糯的遗传多样性分析 总被引:2,自引:1,他引:2
【目的】研究西双版纳地区四路糯、小黄糯的遗传多样性和遗传结构。【方法】利用SSR标记,对来自西双版纳地区不同来源的四路糯、小黄糯3个地方糯玉米品种7个亚居群及1个地方爆裂玉米和1个薏苡居群进行遗传多样性分析,并以黄早四和Mo17为对照,进行聚类分析。【结果】(1)用21对玉米核心SSR引物,在7个糯玉米亚居群中总共扩增出201个等位基因,平均多态信息量PIC值为0.82,标记索引系数MI值7.92,Shannon多样性指数I为0.4094。(2) 品种内的遗传分化系数在0.0968~0.2216之间,品种间的遗传分化系数为0.3409。 (3) 遗传相似度和聚类分析的结果表明:7个糯玉米亚居群被划分为3组;与地方爆裂玉米及2个自交系的亲缘关系较远。【结论】四路糯和小黄糯均具有丰富的遗传多样性;不同品种间具有较大的遗传分化;品种内居群间也存在一定程度的遗传分化。 相似文献
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用SSR标记建立玉米黄早四DNA标准指纹图谱的方法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
DNA标准指纹图谱是分子检测技术用于玉米新品种选育及其DUS辅助评价的重要基础。通过玉米对黄早四DNA的SSR标准指纹图谱构建方法的研究,筛选出20对可以用于玉米DNA标准图谱构建的核心引物,它们的平均PIC值为0.8554,检测出的等位基因数是6~15个,平均8.55个,Bnlg125和Bnlg2162检测到了玉米黄早四的DNA特有谱带;8%的聚丙烯酰胺电泳体系可以将亲缘关系很近的玉米品种区分开来。对玉米DNA标准指纹图谱的建立方法和DNA取样方法进行了深入探讨。 相似文献
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玉米DUS测试技术体系构建的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对玉米DUS测试技术体系构建的研究,结果为:①确定了49个品种组成的玉米DUS测试标准品种群体,补充和完善了原来的群体;②49个DUS测试性状的差异指数为0~8.00,性状20差异指数最大,有30个性状的差异指数为0~2.00,表现较稳定;③26个参试标准品种的差异指数为1.89~8.11,中451最小,掖52106最大;④用方法1得到的DNA的A260/A230为2.119,A260/A280值为1.814,说明方法1所得的DNA纯度高、浓度高、条带清晰、降解少、质量优。⑤从国内、外所用的63对核心引物中筛选出PIC值高,条带清晰,稳定性好的20对玉米SSR核心引物;⑥用8%聚丙烯酰胺电泳在20对引物扩增产物中检测出了171个位点,PIC值为0.8554,远远高于3%琼脂糖电泳,更适合DUS测试;⑦探讨了玉米DUS快速测试技术的建立方法。 相似文献