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为建立特异、敏感、快速的二温式PCR诊断方法,根据牛环形泰勒虫裂殖子表面抗原(tams1)基因,设计了一对特异性引物,扩增出大小为154bp基因片段,经克隆、测序分析,与已知基因序列的相似性为96%。用建立的牛环形泰勒虫病二温式PCR诊断方法,对从新疆牛环形泰勒虫病流行地区采集的50份全血样品进行诊断,阳性率为88%,而血涂片检出的阳性率只有58%。经试验验证,该方法具有特异性高、敏感性强、重复性和稳定性好等优点。表明本试验所建立的二温式PCR诊断方法可用于牛环形泰勒虫病的临床诊断、隐性感染检测和流行病学调查。 相似文献
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从来自哈萨克斯坦,吉尔吉斯斯坦,乌兹别克斯坦和土库曼斯坦的25个棉花及短绒样品中,用棉花纤维涂布平板的方法,得到150余个培养物,鉴定出以下病原:Rhizoctoniasolani、Alternariaalternata、A.macrospora、Trichotheciumroseum、Rhizopusstolonifer,Fusariumoxysporum、Verticilliumdahliae 相似文献
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我们于1994年5月至10月对来自独联体各国的原皮、原毛和拉运皮毛的集装箱进行了病虫草疫情调查,发现其携带马铃薯甲虫、拟白腹皮蠹等多种害虫和杂草籽。 1.调查方法 对进口的皮、毛和卸下皮毛的集装箱每周分别抽样调查一次,每次皮、毛类各检查5批,检查数量占该批次的5%,集装箱至少10个。对原皮折叠处作重点检查,对羊毛先检查外包装,后开包检查,对集装箱主要检查箱体内外的棱角死角、 相似文献
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为研究新疆葡萄中沙地葡萄茎痘伴随病毒(Grapevine rupestris stem pitting associated virus,GRSPa V)、葡萄斑点病毒(Grapevine fleck virus,GFk V)及葡萄病毒A(Grapevine virus A,GVA)的发生情况和新疆分离株系统进化关系,分别克隆3种病毒新疆分离株部分基因区域,应用RT-PCR对新疆64份葡萄样品中上述3种病毒进行检测,并进行系统进化分析。结果显示,GRSPa V、GFk V和GVA的检出率分别为31.3%、62.5%和25.0%。新疆GRSPa V分离株(KJ801847)与美国GRSPa V分离株(AY368590)同源性达96.59%;新疆GFk V分离株(KJ801846)与日本GFk V分离株(AB222861)及中国辽宁GFk V分离株(JF927942)的同源性分别为91.70%和91.03%;新疆GVA分离株(KJ801845)与波兰GVA分离株(JN860997)同源性为93.88%,与中国四川GVA分离株(HQ671655)及辽宁GVA分离株(FJ445220)的同源性分别为92.92%和89.53%。表明3种葡萄病毒在新疆发生比较普遍,且新疆分离株与国内其它地方的分离株存在较大差异。 相似文献
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