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豇豆霉病是由菜豆尾孢菌(Cercospora cruenta)侵染所致。试验表明:菜豆尾孢的分生孢子只有在水膜中才能萌发,病斑上的分生孢子再生能力很强,保湿4小时就可产生孢子,且2~3天后产孢率达到高峰,病叶上的分生孢子在干燥条件下可存活400多天,是下一生长季节的初侵染源之一;分生孢子在保温(28℃)保温8小时后萌发率达94%;在充分保湿条件下,5~40℃范围内,分生孢子都能萌发,但以25~28℃为最适;在pH2~11.40的0.1M的磷酸缓冲液内也能萌发,pH5.5为最佳萌发酸度;光照(1000lx荧光)对孢子萌发无显著影响。 65%的代森锌和瑞锌合剂(25%瑞毒霉:65%代森锌=1:3)的500倍和1000倍液对孢子萌发和芽管生长有显著的抑制作用。 相似文献
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对从湖北省襄阳市烟草种植土壤中分离筛选得到的尼古丁降解菌根癌土壤杆菌SCUEC1菌株中agnH基因进行克隆表达,并对AgnH蛋白的表达和纯化条件进行优化,为解析agnH基因的功能和揭示根癌土壤杆菌SCUEC1菌株尼古丁降解的分子机制提供理论依据。通过PCR扩增获得agnH全长基因(585bp),构建重组质粒pET28a(+)-agnH,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行异源表达,研究不同IPTG浓度、诱导温度和诱导时间对重组质粒pET28a(+)-agnH诱导表达的影响,用不同浓度的咪唑洗脱液洗脱重组蛋白,采用SDS-PAGE检测重组蛋白。结果表明:在IPTG浓度为0.4mmol/L、诱导温度为25℃且诱导时间为25h条件下,AgnH蛋白表达量较高;在250mmol/L的咪唑洗脱液洗脱下,得到浓度较高的AgnH蛋白。 相似文献
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利用设计的低廉简便的凝胶法从土壤中分离得到1株高产谷氨酰胺转胺酶(microbialtransglutami-nase,MTG)的菌株,初步鉴定属于放线菌纲的链霉菌属(Streptomycessp.)。摇瓶发酵试验表明,其最适产酶氮源和碳源分别是蛋白胨和葡萄糖,通过正交试验确定最适产酶培养基为(g/L):葡萄糖20.0,蛋白胨20.0,酵母提取物3.0,MgSO4·7H2O2.0,K2HPO4·3H2O2.0,KH2PO42.0,CaCO35.0。单因素试验确定最佳培养时间和最适pH分别为72h和7.0;在优化条件下,发酵液中MTG酶活达1.04U/mL。 相似文献
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本研究从莲藕淤泥中筛选出4株具备良好耐盐、耐酸、耐碱稳定性的Cu2+吸附特性菌株,并对具备最强Cu2+吸附效应的菌株进行了生物学特性的研究.结果表明:4株菌株的铜离子吸附率达30.81%至67.33%.最强Cu2+吸附效应菌株的形态学、生理学及生物学特性符合枯草芽孢杆菌的特征.它在分解并利用葡萄糖产生有机酸的同时还具备分解色氨酸产生吲哚的能力.葡萄糖、柠檬酸为优势C源,尿素、酵母粉、蛋白胨为优势N源.温度、pH的单因素与组合试验表明:当温度为37℃、pH值为7.01时,该株菌长势最好. 相似文献
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以稀有放线菌小单孢菌40027菌株为指示菌,从土壤中分离得到1株新噬菌体,命名为ΦSCU20。在测试的9株放线菌菌株中,仅能感染小单孢菌40027菌株和A-M-01菌株。电镜观察显示噬菌体ΦSCU20由多面体的头部和尾部组成。噬菌体ΦSCU20生物学特性研究表明,噬菌体ΦSCU20形成噬菌斑时培养基中适宜的Ca2+和Mg2+浓度分别为8 mmol/L和20 mmol/L;噬菌体ΦSCU20在储存液中适宜的pH值为8;噬菌体ΦSCU20不耐高温,经40℃保温30 min后,其活力降低到48.65%,经60℃保温30 min后,则完全失活;噬菌体ΦSCU20基因组特性研究表明,该噬菌体的基因组为双链DNA,基因组大小约为65 kb。 相似文献
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以吸水链霉菌基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到谷氨酰胺转胺酶基因片段,构建pGEX-TGase重组质粒,并转化到大肠杆菌中得到重组菌BL21/pGEX-TGase。重组菌经乳糖诱导产生融合蛋白,并对诱导条件进行了优化。表达产物主要以包涵体形式存在,采取稀释及尿素梯度液相色谱结合的方法,成功地实现了包涵体蛋白的复性。通过GST亲和柱纯化目的蛋白,得到酶活为29U/mg的电泳纯目的蛋白。 相似文献
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对叶霉病抗性不同的4个豇豆品种芝豇28~2、白豇2号、红嘴燕、张瑭等发病后,叶片中的总糖和淀粉含量下降,而还原糖含量却反而增加。发病后的豇豆叶片内的氨基酸种类仍为17种,但氨基酸的总含量和绝大部分氨基酸的含量都降低了,其中以脯氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、精氨酸下降较多。 相似文献
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灵芝菌丝发酵培养液中,加入不同浓度的La(NO3)3,接种培养7d后发现,不同2的La^3+均能影响灵芝菌丝生长期间的各种胞外酶的活性。0.005mmol/L的La^2+即可促进菌体胞外蛋白酶、纤维素酶、α-淀粉酶的活性,以0.500和1.000mmol/L时的促进作用最为明显;0.500和1.000mmol/L的La^3+可提高α-淀粉酶的活性,而高浓度(2.000mmol/L)的La^3+cf 相似文献