白菜黄烷酮-3-羟化酶基因的电子克隆与序列分析

现根据同源基因相对保守性,利用已知的油菜F3H基因序列,采用电子克隆的方法获得了白菜F3H基因的cDNA序列;并采用生物信息工具对白菜F3H的性质包括氨基酸序列组成,物理和化学性质,疏水性或亲水性,二级和三级结构的特点进行了研究。结果表明:白菜F3H基因cDNA全长为1 228bp,包含1个完整的开放读码框(1 077bp),编码358个氨基酸。其分子量为40 104.6Da,等电点为5.45;其三维结构显示其是具有7个螺旋和12个折叠和一些不规则卷曲组成的球状结构。     

干旱胁迫下野生大豆和栽培大豆生理特性比较

采用梯度试验法对野生大豆与栽培大豆进行不同时间(O、10、20 d)的干旱处理,测定不同处理的丙二醛(MDA)含量,过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果表明:随着干旱时间的延长,野生大豆比栽培大豆具有较少的丙二醛积累,表明其膜系统受干旱胁迫损伤较小.野生大豆在干旱胁迫时表现出高...     

喷施菌剂后葡萄叶片真菌多样性的PCR-DGGE分析

为探讨葡萄叶片喷施砖红微杆菌Y24菌剂和解淀粉芽胞杆菌N22菌剂后其表面真菌多样性的变化，本研究采用PCR-DGGE技术，以样品的基因组DNA为模板，扩增出大小约为400 bp的真菌18S rDNA高变区，DGGE电泳后进行图谱分析，并对标记条带进行切胶、回收、克隆和测序以研究真菌多样性相关的特征数和菌群组成。DGGE图谱分析表明，喷施砖红微杆菌Y24菌剂的叶片样品的丰富度指数S最高，香农-维纳指数H'最大，喷施解淀粉芽胞杆菌N22菌剂后的这两个指标与对照相比无明显变化。对DGGE图谱上标记出的25个条带进行测序比对，发现葡萄叶片上的真菌主要为非可培养链格孢（Uncultured Alternaria alternata）、枯叶格孢腔菌Pleospora herbarum、近平滑假丝酵母Candida parapsilosis和非可培养真核生物等。喷施砖红微杆菌Y24菌剂的特有的真菌类群包括非可培养真菌、隐球菌属Cryptococcus sp.和非可培养真核生物。葡萄叶片喷施砖红微杆菌Y24菌剂后附生真菌种类变得更丰富，喷施解淀粉芽胞杆菌N22菌剂后与对照无显著差别。     

不同菌剂处理对葡萄叶片细菌多样性的影响

以喷施砖红微杆菌Y24和解淀粉芽孢杆菌N22菌剂后的葡萄叶片为试材,采用PCR-DGGE方法研究葡萄叶片表面细菌多样性,以期阐明2种菌剂对葡萄叶片细菌多样性的影响。结果表明:经过PCR扩增出大小约为250bp的细菌16SrDNA V3可变区。经DGGE电泳共标记出17条带,其对应葡萄叶片上的15种已知细菌包括芽孢杆菌属(Bacillus)、微球菌属(Micrococcus)、假单胞菌属(Pseudomonas)、链霉菌属(Streptomyces)等和2种非可培养细菌。其中砖红微杆菌Y24菌剂的细菌种类更为丰富,其中4条特有条带所代表的细菌类群包括微杆菌属(Microbacterium)、马杜拉放线菌属(Actinomadura)、黄假单胞菌(Pseudomonas flava)和简单芽孢杆菌(Bacillus simplex)。聚类分析表明,Y24菌剂处理后与对照及N22菌剂处理的叶片在细菌多样性方面有明显差别,而N22菌剂的处理与对照没有差别。系统发育分析表明,葡萄叶片喷施菌剂后,其表面细菌仍维持一定的多样性。砖红微杆菌Y24菌剂可显著提高葡萄叶片的细菌多样性,而解淀粉芽孢杆菌N22对葡萄叶片细菌多样性无显著性影响。