大气氟污染对兰州市西固区果树结实影响的研究

从植物叶子和花瓣表现的症状以及果树叶片高的含氟量,可以确定兰州市西固区果树大量落花落果与不结果现象是由于大气中氟污染造成的。试验表明大气中氟浓度的高低与果树落花落果率呈正相关关系。实验区内果树的落花落果率,以杏、枣最严重,冬果梨次之,青香蕉和印度苹果又次之,软儿梨能正常结果,显示不同种类和品种对氟化氢的危害具有不同的抗性。     

重离子辐照小麦种子产生的自由基对染色体畸变的影响

用ＥＳＲ波谱术，分别研究了室温下中能氮离子束注入和贯穿小麦种子产生的自由基对小麦种子微核率和染色体（总）畸变率的影响。结果表明，小麦种子微核率和染色体总畸变率均与自由基的浓度有关，而且随辐照方式即注入和贯穿而发生变化。自由基浓度较小时，注入产生的微核率和染色体畸变率均比贯穿高；自由基浓度较大时，贯穿产生的微核率和染色体畸变率均比注入高。对于微核率和染色体总畸变率的极大值，注入和贯穿所对应的自由基浓     

重离子注入与电离辐射作用下小麦种胚内非按期DNA合成的比较

用放射性同位素￣３Ｈ－胸腺嘧啶核苷渗入法，研究Ｆｅ￣（１＋）注入与￣（６０）Ｃｏγ射线辐照条件下，小麦种子萌发早期种胚内ＤＮＡ的合成动态，以非按期ＤＮＡ合成为标志，比较重离子束与γ射线作用下ＤＮＡ损伤、修复程度的差异。同时采用扫描电镜Ｘ射线能谱分析法（ＳＣＥ－ＥＤＡＸ）对造成这种差异的机制进行了探讨研究。研究结果表明，γ射线辐照后，种胚内存在典型的非按期ＤＮＡ合成，但在重离子注入条件下，这一现象并未表现出来。因此重离子的作用过程和诱变机理与γ射线的作用有所不同。重离子对种子的诱变是一种间接的作用，因为ＳＣＥ－ＥＤＡＸ的结果证明离子注入种子的深度为１４μｍ，并未真正到达小麦种胚内部。     

低能重离子注入麦胚引起深层细胞损伤的一种物理机制

从核物理学原理出发,讨论了低能重离子注入麦胚造成深层细胞损伤的一种物理机制。主要是注入离子与小麦组成各元素发生相互作用后的次级过程,该过程产生了特征Ｘ射线,其中以能量较高（３．５８９ｋｅＶ）,强度相对贡献较大的钾元素为例,当强度减弱为自己原来的２－１０倍时,其穿越麦胚深度可达３７０ｕｍ。这样的深度同文献［１］中讨论过的直接与间接作用范围相比可谓是“长射程”,小麦种子在深层能受到低能离子注入的影响,可能就是这种次级过程的“长射程效应”。     

~(60)Coγ射线对山黧豆种胚发育进程中ODAP含量累积的抑制效应

用60~(Co)γ射线不同照射量分别处理山黧豆(Lathyrus sativus)干种子,辐照后检测了种胚发育过程中ODAP含量的动态变化。结果表明:种子中ODAP含量随着种胚发育进程而积累,特别是从心形胚到鱼雷胚时期,ODAP几乎成倍增加。但是辐照后,种胚累积ODAP的速率明显低于对照,尤以3.2kR处理最为明显。如以每克干重表示,对照ODAP含量开始有所上升,随后呈下降趋势,而辐照后的种胚,ODAP含量下降的速率远远大于对照。本文还讨论了这种抑制效应的可能机理。     

扫描电镜X射线能谱分析法测定低能重离子注入黄豆种子的深度

利用200kV 离子注入机产生的 Fe~+、Cu~+和 Zn~+3种重离子分别对黄豆种子进行直流注入,以扫描电镜X射线能谱分析法测定低能重离子的注入深度。测量定结果表明,Fe~+的最大注入深度未超过18μm,Cu~+、Zn~+的最大注入深度可达25μm。     

扫描电镜-X射线能谱分析法测定重离子束注入小麦种子的深度

用110 keV Fe~(1+)离子束对小麦种子进行注入处理,以扫描电镜-X射线能谱分析法测定Fe~(1+)离子的注入深度。测定结果表明:Fe~(1+)离子虽已进入种皮,但未达到胚部,最大注入深度为72μm。     

重离子对四种作物的生物学效应——Ⅰ HIRFL加速重离子植物遗传学效应研究

在重离子研究装置(HIRFL)上采用46.6MeV/amuC~(6+)离子对四种不同作物种子进行遗传学效应研究,结果表明:重离子对种子的萌发能力和生长发育均有明显的抑制作用,根尖细胞中出现的染色体畸变具有多种类型,而且畸变频率均高于对照组,同时还观察到四种作物之间辐射敏感性的差异。本文还讨论了中能重离子(10—100MeV/amu)在诱变育种及其机理研究中的应用前景,介绍了植物样品辐照的装置。     

重离子对四种作物的生物学效应——Ⅱ 重离子对作物胚根细胞中染色体畸变频率的影响

本文给出了46.6MeV/amuC~(6+)离子对四种不同作物胚根细胞中染色体畸变的实验结果。由显微观察发现了微核、小核、桥、断片、游离染色体和环状染色体等多种畸变类型;畸变频率在0.9—179.8‰之间。辐照剂量与畸变频率之间呈显著的正相关性。文中对四种作物之间染色体畸变频率的差异以及畸变频率与种子萌发能力之间的关系进行了讨论,提出了重离子束可以成为作物辐射育种的一种有效的诱变源。     

DNA和细胞对重离子辐照诱导DNA双链断裂的敏感性比较

用倒转脉冲场凝胶电泳（PIGE）比较研究了50MeV/u^12C^6 辐小鼠B16黑色素瘤细胞及其脱蛋白DNA分子,从而诱导DNA双链断裂（DSB）的辐射敏感性,结果表明,不论辐照脱蛋白DNA还是辐照完整细胞,诱导的DNA片段释放百分比（PR）都随着剂量的增加而增加,在超过40Gy,PR趋向一个近似相同的准阈值－81％,辐照脱蛋白DNA诱导的DSB产额的0．40DSBs/100Mbp/Gy,辐照完整细胞诱导的DSB产额0．19DSBs/100Mbp/Gy,说明脱蛋白DNA分子比完整细胞对重离子辐照要敏感。