红掌查尔酮异构酶基因的克隆与表达分析

以红掌栽培品种‘Dakota’为材料,采用RACE技术克隆获得AnCHI基因的cDNA序列,分析花青素含量与该基因表达的关系,进一步完善红掌花青素合成途径。结果表明：AnCHI序列全长为1 117 bp,其中开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸;AnCHI在不同时期红掌佛焰苞以及根、茎、叶、肉穗组织中均有表达,且在佛焰苞发育前期表达量明显高于后期,测得花青素含量与基因表达量变化基本一致;构建的pGEX-4T1-AnCHI重组表达载体在原核中正确表达。初步验证了AnCHI的表达可能对红掌佛焰苞花青素的合成有一定促进作用。     

多肉植物‘丽娜莲’Echeveria lilacina kimnach & Moran再生体系的建立

本试验以多肉植物‘丽娜莲’Echeveria lilacina kimnachMoran肉质叶片为试材,研究不同灭菌时间、不同活性炭(AC)用量、不同浓度配比的外源激素对丽娜莲叶片不定芽进行诱导、增殖与生根的影响,激素配比采用三因素三水平正交设计试验,筛选出愈伤诱导、丛芽诱导及生根的最佳配方。结果表明:灭菌15 min为最佳时间。隶属函数综合分析得:愈伤诱导培养基配方为MS+2,4-D 0.2 mg/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L。丛芽诱导培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L。生根培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L。在诱导过程中出现变异植株缀化苗。丛芽诱导过程中,加入2.0 g/L活性炭效果佳。通过组培快繁方式对‘丽娜莲’植物进行快繁技术的研究,可以有效解决扦插周期长、受休眠期和季节限制、繁殖系数低等问题,从而实现批量化生产,同时,也实现了对多肉植物资源的丰富与保护。