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1.
为比较不同狗牙根种质资源的固土护坡能力,研究了不同狗牙根的根系分布特征及抗拉强度,结果表明:狗牙根的根系集中分布在0~10 cm土层,其根长密度和根重密度随土层深度的增加而减少,C2的根长密度和根重密度均优于C1和C3.3份狗牙根材料的平均根直径均小于1.0 mm,C2的有效根密度最大;狗牙根的根系抗拉强度均随根系直径的增加而减小,3份材料的根系最大抗拉强度的峰值均出现在根系直径小于0.4 mm径级,表明细根的固土护坡能力较粗根好,3份材料中C2的根系平均抗拉强度最大.从3份狗牙根材料中初步筛选出较适宜做护坡的狗牙根为C2. 相似文献
2.
假俭草体细胞抗寒突变体的获得及其SRAP分子鉴定 总被引:2,自引:1,他引:2
假俭草抗寒性差是限制其广泛应用的主要因素之一。本研究目标是以优良假俭草选系E-126为材料,经低温诱导和筛选获得体细胞抗寒突变体。结果表明,假俭草种子诱导的愈伤组织在继代培养的过程中,经0℃的低温条件下培养26 d,获得了2块存活的愈伤组织,该愈伤组织经过继代增殖后,进行分化、生根和移栽,获得株系1和株系2。苗期外部形态观察结果表明,假俭草低温诱导的株系1、株系2和对照在叶色、叶毛、叶长和叶宽上均没有显著性差异。半致死温度分析结果表明,株系1、株系2以及对照叶片半致死温度(LT50)分别为-6.646,-6.546和-5.351℃,处理与对照之间差异显著,且都低于对照,但株系1和株系2之间无显著性差异。SRAP的结果表明,假俭草低温诱导的株系1和株系2在110,230以及240 bp处均存在相同特征带,表明假俭草体细胞突变体植株的变异稳定且在分子水平与对照存在差异,但株系1和株系2无差异。因此,株系1和株系2可作为同一体细胞抗寒突变体株系加以利用。 相似文献
3.
不同处理对牡丹和芍药种子发根及发芽的影响 总被引:7,自引:2,他引:7
以秋季采集的牡丹和芍药种子为试材,进行了不同药剂处理,结果表明,不论牡丹还是芍药种子,秋季促进下胚轴生长,用浓H2SO4处理3min效果最好,发根最多,而且根长在1cm以上的种子数也最多.对发根在1cm以下的牡丹和芍药种子进行15℃恒温继续培养一个月发现,牡丹和芍药种子平均根长都在8cm以上,侧根都在8条以上,且根系生长较快,但都没有发芽,继续培养仍未发芽.对发根的种子先进行3~5℃恒温处理一个月,然后进行15℃的恒温培养20d就可以发芽. 相似文献
4.
洛阳市狗牙根种质资源调查 总被引:1,自引:0,他引:1
按照居群取样方法,随机选取洛阳市15个狗牙根居群(包括10个野生居群和5个栽培品种居群),调查了居群狗牙根的生境类型、群落组成及其形态学特性.结果表明:洛阳市狗牙根群落的主要生境是路边、坡地、田坎边、疏林下及河边等;洛阳市狗牙根群落中有17科24属26种伴生植物,主要伴生植物为灰菜、婆婆纳、小白酒草、葎草、莎草、苦苣菜和打碗花等;15个居群中狗牙根形态学特性的变化范围分别是:草层高度0.8~48.7 cm、匍匐茎节间长度0.4~12.9 cm、匍匐茎节间直径0.04~0.28 cm、直立茎叶长0.4~11.6 cm、直立茎叶宽0.09~0.45 cm.各性状变异系数由大到小依次是草层高度(91%)>匍匐茎的节间长度(64%)>直立茎的叶宽(44%)>匍匐茎的节间直径(43.5%)>直立茎的叶长(31%).该研究结果可为洛阳市狗牙根种质资源的开发和利用提供理论依据. 相似文献
5.
结缕草属植物耐盐性SRAP分子标记研究 总被引:5,自引:5,他引:5
本研究应用混合集群分析法,通过建立结缕草属植物耐盐性两极端类型材料DNA池对400对SRAP引物组合进行筛选,得到111对多态性引物组合,再以日本结缕草耐盐两极端材料DNA对111对具有特异带的引物组合进行进一步筛选,从中获得22对多态性引物组合,最后用群体各单株对具有耐盐特异带的引物组合进行验证,获得了7个与结缕草属植物耐盐性紧密相关的SRAP分子标记,依据扩增条带的大小分别命名为:Me9-Em4260、Me9-Em18720、Me13-Em18500、Me5-Em20180、Me14-Em7220、Me6-Em17600、Me2-Em18260,以上筛选得到的SRAP分子标记将为深入开展结缕草属植物分子标记辅助育种及耐盐基因克隆奠定基础。 相似文献
6.
结缕草属植物种间关系和遗传多样性的SRAP标记分析 总被引:8,自引:2,他引:6
通过SRAP标记技术对结缕草属植物5种1变种共96份种源进行遗传多样性分析。结果表明,1)结缕草属种质间存在丰富的遗传多样性,54对SRAP引物共扩增出362条清晰的用于多样性分析的谱带,其中多态性条带337条,多态性比率(PPB)为93.09%,Nei’s基因多样性指数(犎)为0.2409,Shannon信息指数(犐)为0.3746。2)应用Nei-Li相似系数法估算了96份材料间的遗传相似系数(GS),其GS为0.5939~0.9834,平均为0.7588。不同种之间,结缕草与中华结缕草、沟叶结缕草与细叶结缕草中的部分材料遗传相似系数较高,遗传距离较近。大穗结缕草Z010和长花结缕草Z122与其他结缕草的遗传相似系数都相对较低。同一个种内,结缕草、中华结缕草和沟叶结缕草种内遗传变异均较大,GS分别为0.5994~0.9834,0.6243~0.9807和0.6630~0.9475。3)通过UPGMA 分子系统聚类法,将96份种源分为7个大的类群,其中第1大类和第2大类均包含结缕草、中华结缕草和少量的沟叶结缕草种源;第3大类群主要包括4份美国引进的材料;第4大类主要包括沟叶结缕草和细叶结缕草;大穗结缕草Z010、长花结缕草Z122和结缕草Z115都单独聚为一类。从聚类结果可以看出,结缕草、中华结缕草和沟叶结缕草均有交叉聚类现象,并不是同一个种的材料完全相聚,个别种源自行一类,遗传基础与其他材料差异较大,从遗传聚类图可以很明确地看出96份种源间的遗传距离及亲缘关系。 相似文献
7.
结缕草属植物生殖性状的遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
选用2份生殖性状存在差异的结缕草(Z136)和中华结缕草(Z039)相互杂交,获得正反交F1分离群体,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析方法对F1群体的花序密度、生殖枝高度、花序长度、每穗小穗数、小穗长度、小穗宽度、小穗长度/宽度进行遗传分析,以初步明确这些性状的遗传特性。结果表明,1)在调查的7个性状中,正反交杂交后代中每一个性状的变异范围均超出了双亲的变异范围,不同性状的变异系数差异较大,花序密度的变异系数最大,其次为生殖枝高度和每穗粒数,小穗长度和宽度的变异最小,花序长度的变异居中。2)花序密度、生殖枝高度、小穗长度和小穗长/宽正反交后代的观测值存在显著差异,可能有母体遗传效应,花序长度、每穗粒数和小穗宽度正反交后代间的观测值无显著差异。3)花序密度正反交后代群体的最佳遗传模型为存在2对主基因控制的遗传模型,生殖枝高度、花序长度和小穗宽度正反交后代群体的最佳遗传模型均为A-0模型,即无主基因模型。每穗粒数正交为1对主基因的遗传模型,反交为无主基因模型,小穗长度的正交为无主基因模型,反交为1对主基因模型。小穗长/宽正交的最适遗传模型为B-1模型,即2对主基因的加性-显性-上位性遗传模型,主基因遗传率为42.72%,反交群体的最适遗传模型为B-2模型,即2对主基因的加性-显性遗传模型,主基因遗传率为98.81%。 相似文献
8.
壳聚糖浸种对盐胁迫苜蓿种子萌发受阻的缓解作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为解决苜蓿种子萌发的盐害问题,采用不同浓度壳聚糖溶液(50~250mmol/L)对苜蓿进行浸种处理,在100mmol/L NaCl胁迫下进行苜蓿种子的萌发试验。结果表明:与清水对照相比,盐胁迫显著抑制苜蓿种子的萌发,壳聚糖50~200mmol/L溶液浸种处理后,盐胁迫苜蓿种子的萌发效果均有不同程度升高,其中以150mg/L壳聚糖处理对盐胁迫下苜蓿种子萌发的缓解效果最好,其根长、活力指数、苗高、发芽指数、发芽势和发芽率分别比盐胁迫对照组高7.82倍、52.27%、47.92%、22.68%、16.28%和15.67%。 相似文献
9.
结缕草属植物SRAP-PCR体系的建立和优化 总被引:8,自引:2,他引:6
以SDS法提取的结缕草属植物叶片DNA 为模板,分别采用单因子试验和正交设计试验2种方法,对影响结缕草属植物SRAP-PCR 的MG2+ 、dNTP、引物、TaqDNA 聚合酶和模板DNA 五个因素进行优化试验。单因子试验分别研究各因素在多水平条件下对SRAP-PCR 反应体系的影响,得到最佳反应条件。正交设计采用L16(45)方案,综合考虑各因素间的相互作用,通过直观分析法获得各影响因素的最佳反应水平。根据4对引物对6 份结缕草属植物材料扩增结果的验证比较,2种方法所获得的最佳反应体系存在一定的差异。通过综合比较和分析2种方法的优化体系扩增出的条带数、多态性条带数及多态性比率,最终建立了结缕草属植物SRAP-PCR 的最佳反应体系:MG2+2.00mmol/L、dNTP220μmol/L、引物0.20μmol/L、TaqDNA 聚合酶0.50U、模板DNA60ng、2μL10×buffer,总体积为20μL。这一优化体系的建立为今后利用SRAP标记技术进行结缕草属植物遗传多样性、种质鉴定、遗传连锁图谱及亲缘关系分析等方面的研究提供了科学的依据。 相似文献
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正交设计优化假俭草SRAP-PCR反应体系及引物筛选 总被引:9,自引:7,他引:9
以假俭草叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg2 、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4种因素3个水平,对假俭草SRAP反应体系进行研究,并比较了不同浓度模板DNA对扩增效果的影响,建立了假俭草的SRAP最佳反应体系.结果表明,假俭草SRAP-PCR最佳反应体系为:2 μL 10譖CR buffer、60 ng模板DNA、Mg2 1.50 mmol/L、dNTP 260 μmol/L、引物0.25 μmol/L、Taq DNA聚合酶0.5 U,总体积为20 μL.各因素对扩增反应结果均有不同影响,其中以Mg2 浓度影响最大,Taq DNA聚合酶的影响最小.运用该体系对4份假俭草种源进行验证,证明该体系稳定可靠,并从45个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的26个引物组合.这一体系的建立及多态性引物组合的筛选为今后利用SRAP标记技术进行假俭草分子遗传学研究提供了科学依据. 相似文献