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从杭白菊(Chrysanthemum morifolium‘Hangbaiju’)中克隆了4个细胞壁松弛和伸展相关的木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因,分别命名为CmXTH1、CmXTH2、CmXTH3和CmXTH4,序列分析表明其编码的氨基酸序列N端都含有23~30个氨基酸组成的信号肽区域和保守的催化活性位点DE(I/L)DEFLG以及紧邻的N(R/A)T组成的N端糖基化位点,CmXTH1/2/3的C端均含有4个保守的半胱氨酸残基,CmXTH1/2/3/4蛋白的相似度为66.2%。系统进化分析结果表明,CmXTH1/2/3属于XTH家族Ⅰ组,CmXTH4属于Ⅱ组。实时荧光定量结果表明:(1)菊花CmXTH1/2/3/4在根、茎、叶和花蕾中均有表达。CmXTH1在根中表达量较高,CmXTH2/3在茎中表达量较高,CmXTH4在花蕾中表达量最高。(2)CmXTH1/2/3/4在花序不同部位表达量有差异,CmXTH1/4在舌状花中表达量最高,CmXTH2/3在筒状花中表达量较高。(3)CmXTH1/2/3/4在舌状花不同发育阶段表达量差异显著,CmXTH1/2在盛花期表达量最高,CmXTH3在衰老期表达量最高,CmXTH4在初开期表达量最高。病毒诱导基因沉默结果表明,CmXTH1/2/3/4沉默系的花序直径和舌状花长度与对照相比均有所减小,其中CmXTH4沉默系减小最大,分别减小了25.67%和10.42%,舌状花花瓣表皮细胞与对照相比明显变小,影响了舌状花花瓣的伸长;CmXTH2沉默系的筒状花雄蕊长度和CmXTH4沉默系的花萼直径分别与对照相比显著减小。这表明菊花CmXTH1/2/3/4基因参与了花序的开放,促进了舌状花花瓣的伸长,对于菊花的花序增大具有重要作用。 相似文献
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蔗糖对香石竹切花的保鲜效果 总被引:1,自引:0,他引:1
保鲜剂中蔗糖浓度分为4个处理,对照(CK):0%蔗糖+50ppm次氯酸钠;A:1%蔗糖+50ppm次氯酸钠;B:2%蔗糖+50ppm次氯酸钠;C:3%蔗糖+50ppm次氯酸钠。把香石竹切花插入不同蔗糖浓度的保鲜剂中,进行切花寿命比较试验。结果表明,蔗糖浓度为3%的保鲜剂对香石竹的保鲜效果最佳,为12.8d,与对照(7.93d)相比明显延长。 相似文献
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控释肥对土壤有效养分利用率及菊花生长和观赏品质的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以切花菊品种神马为材料,研究了控释肥对菊花有效养分的利用率以及生长和观赏品质的影响,结果表明,控释肥处理生长季土壤有效养分浓度变化与菊花生长需肥规律基本一致,而普通复合肥处理土壤养分浓度早期过高,中后期偏低。同一施肥水平条件下,控释肥处理的植株比普通复合肥处理的植株高,叶片数多,叶绿素含量高,花朵鲜重和干重增加。控释肥处理的叶片氮、磷、钾含量比普通复合肥处理显著增加。说明控释肥可以提高有效养分利用率,并提高观赏品质。 相似文献
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主要研究了温度和光照互作条件下对日本红枫叶片叶绿素含量、荧光参数、叶黄素循环以及抗氧化酶活性的影响。结果表明:高温强光、高温弱光处理的日本红枫叶片叶绿素含量分别降低29.1%和22.9%;高温强光使花色素含量降低6%;处理90 min后高温强光使叶片的Fo、Fm、Fv/Fm分别下降至处理前的80.5%、11%和36.9%;高温强光、高温弱光使叶片的叶黄素循环库分别降低9.7%和7.3%,(A+Z)/(V+A+Z)比值分别升高66.2%和61.9%;弱光条件下温度对叶绿素含量的影响比在强光条件下更明显;强光条件下温度对花色素含量的影响比在弱光条件下明显;高温导致日本红枫叶片发生光抑制,诱导红枫叶片叶黄素循环启动;高温强光、低温强光、高温弱光都会影响日本红枫叶片内多数抗氧化酶活性,这三种处理使日本红枫叶片的正常生长受到一定程度的胁迫。 相似文献
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6-BA对牡丹切花保鲜及生理生化特性的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
以牡丹品种'百花丛笑'为试材,研究了6-BA对牡丹切花的瓶插寿命和相关生理特性的影响.结果表明,加6-BA的瓶插液(20 g/L蔗糖 200 mg/L 8-羟基喹啉柠檬酸 0.2 mg/L 6-BA)的切花寿命(9 d)比未加6-BA的对照(20 g/L蔗糖 200 mg/L 8-羟基喹啉柠檬酸)的寿命(7 d)延长2 d.6-BA处理的切花水分平衡值达到零的时间比对照晚2 d,花瓣MDA含量和相对电导率(REC)比对照上升趋势缓慢,而可溶性蛋白质含量比对照下降较慢;6-BA处理的POD活性峰值比对照峰值高,且晚于对照出现.以上结果说明,瓶插液添加6-BA,可以调节牡丹切花的生理特性,并延长其瓶插寿命. 相似文献
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菊花花芽分化期超微弱发光及生理代谢的变化 总被引:9,自引:1,他引:8
研究了菊花花芽分化期超微弱发光(UWL),呼吸速率和ATP、可溶性糖、可溶性蛋白含量的变化。结果表明,菊花花芽分化起动期(II)与未分化期(I)相比,UWL强度增加119.3%,呼吸速率提高102.4%,ATP含量增加148.6%,可溶性糖增加95.5%,可溶性蛋白增加18.3%;在总苞鳞片分化期(III)、小花原基分化期(IV)和花冠形成期(V),UWL强度、呼吸速率和ATP含量逐渐下降,可溶性糖在IV和V期下降幅度很大并接近对照水平,可溶性蛋白在II、III和IV期保持较高水平,在V期下降幅度较大,但仍比对照增加14.0%;而长日照处理的对照菊花UWL强度、呼吸速率以及ATP、可溶性糖和可溶性蛋白含量基本保持较稳定水平。显示菊花花芽分化期叶片UWL水平与呼吸速率和能量代谢密切相关。 相似文献
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以切花秋菊神马'为试材,研究了菊花花芽分化过程中叶片和顶芽中内源亚精胺(Spd)含量的变化规律,同
时研究了外源Spd 及其生物合成抑制剂二环己胺(DCHA)对菊花花芽分化的影响,以及其过程中叶片和芽内碳水
化合物、蛋白质含量的变化规律。结果表明:菊花花芽分化起始期和小花原基分化期叶片中Spd 含量较低,而在顶
芽内大量积累Spd;短日照处理开始后,碳水化合物含量呈上升趋势,可溶性蛋白含量呈下降趋势;Spd 处理提高了
成花诱导过程中菊花叶片中碳水化合物和可溶性蛋白含量,促使可溶性蛋白提前达到最高值,促进花芽分化的进
程;而DCHA 处理得到与Spd 处理相反的结果。 相似文献