矮生稷山牡丹的性状鉴定及转录组差异分析

为探究稷山牡丹矮化机理,本研究以矮生稷山牡丹和高株型杨山牡丹的茎段为材料,通过石蜡切片技术进行细胞学观察,利用转录组测序技术分析两种材料茎段的差异基因,并进行RT-qPCR验证。细胞学观察结果显示：稷山牡丹的细胞长度显著短于杨山牡丹,而细胞宽度和密度显著大于杨山牡丹;通过转录组测序并进行差异基因的筛选,获得122 336个差异表达基因,其中69 364个基因表达上调,52 972个表达下调。KEGG通路富集发现,与矮生性状相关的基因主要富集在脂肪酸途径和植物激素信号转导途径。筛选13个矮生相关候选基因进行RT-qPCR验证,其结果与转录组结果一致。本研究旨在从细胞及分子水平解析牡丹株高性状,挖掘其相关基因,为揭示稷山牡丹的矮生机理以及利用矮生相关的优异基因来改善株型提供了理论依据。     

镉胁迫对银条开花期生理生态的影响

为了探讨镉胁迫对银条开花期生理生态的影响,采用盆栽试验方法,研究了镉胁迫对银条叶片生理特性的影响。结果表明:随着Cd浓度的提高,银条叶片叶绿素含量显著降低,Cd浓度与叶片叶绿素含量呈极显著负相关,相关系数r=-0.9852**(P0.01);细胞质膜透性、SOD活性均随镉处理浓度的增加显著升高、相关系数分别为r=0.9850**(P0.01)r、=0.9923*(P0.05);MDA含量、POD活性则先升高再降低,与镉浓度呈显著正相关,相关系数r分别为0.9845**(P0.01)0、.9018*(P0.05)。     

花叶滇苦菜浸提液对3种花卉种子萌发和幼苗生长的化感作用

为探讨花叶滇苦菜与常见草本花卉协同生长过程中的化感作用机制,采用培养皿生物测定法,研究了花叶滇苦菜地上部(DS)和地下部(DX)不同浓度浸提液对二月兰、石竹、观赏油菜3种花卉种子萌发、幼苗生长的生理指标及相关酶活性、丙二醛(MDA)含量的影响,以期为花卉植物大规模应用及杂草生物防治提供理论依据。结果表明:花叶滇苦菜浸提液对3种花卉种子萌发、幼苗生长均呈低浓度促进、高浓度抑制的趋势,在5 g·L^-1时2种浸提液中促进效应最大的是二月兰,其次是石竹,均在100 g·L^-1浓度下抑制效应达最大。2种浸提液提高了3种花卉幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)活性,二月兰、观赏油菜在50 g·L^-1时达到峰值,石竹在25 g·L^-1时达到峰值,100 g·L^-1时均高于对照组,过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均呈先升高后降低的趋势,丙二醛含量随浸提液浓度的升高而增加。石竹种子POD活性与种子发芽率呈极显著正相关;观赏油菜POD活性与茎长和根长呈显著正相关;二月兰根长与POD、CAT...     

红花酢浆草花粉萌发及贮藏特性的研究

以红花酢浆草(Oxalis corymbosa DC.)花粉为试材,利用离体培养法、碘-碘化钾染色法、醋酸洋红染色法和TTC(氯化三苯基四氮唑)染色法对花粉的生活力进行了测定,在扫描电子显微镜下探讨了花粉形态结构与花粉萌发之间的关系,并研究了不同贮藏条件对花粉萌发的影响。结果表明,花粉培养基中添加不同浓度的蔗糖和硼酸对花粉的萌发有促进作用,花粉萌发的最适培养基为15%蔗糖+0.004%硼酸,其萌发率达31.45%。花粉萌发率与饱满花粉占花粉总数的百分率一致。花粉生活力随贮藏时间的延长而下降,不同的贮藏条件对其有显著的影响,最佳贮藏温度为-80℃,此条件下花粉的耐贮藏力长达30d,贮藏28d后花粉萌发率仍可达到1.30%。     

三色堇数量性状的相关及灰关联度分析

三色堇的许多性状间存在不同程度的联系,明确各性状之间的联系,对提高杂交育种的选择效率,加快新优品种的培育具有重要的指导意义。试验以33个三色堇品种的8个重要数量性状为研究对象,分别采用相关分析和灰关联度分析,研究了这些性状对5个育种目标性状影响的主次关系及相关程度。结果表明,对花径影响最大的为叶长,其次为叶宽,再次为茎粗,它们均与花径呈极显著正相关;对花数影响最大的为叶宽、其次为花径,再次为分枝数,其中分枝数与花数呈极显著正相关,而叶宽、花径与花数呈极显著负相关;对分枝数影响最大的是叶宽,其次为花径,它们均与分枝数达极显著负相关;对冠幅影响最大的是株高,其次是茎粗,冠幅与株高、茎粗分别呈极显著、显著正相关;对株高影响最大的是冠幅。因此,可在植株发育的早期阶段,通过叶片大小、分枝数分别实现对花径、花数的相关性选择。     

香蜂花茎节丛生芽诱导及快速繁殖技术研究

以香蜂花茎段为外植体,MS为基本培养基,设计不同浓度的6-BA、NAAI、BA等单因子和不同比例的细胞分裂素和细胞生长素组合试验。结果表明:适宜不定芽诱导分化的培养基为MS 6-BA 2.5 mg/L NAA 0.2 mg/L;适宜诱导生根的培养基为1/2MS IBA 2.0 mg/L。     

观赏南瓜的组织培养和快速繁殖

以观赏南瓜种子为材料,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。试验结果表明:观赏南瓜种子获取无菌实生苗的较好处理方式是将种子剥壳,胚根垂直向下;种子进行无菌萌发用0.1%的氯化汞溶液消毒,消毒时间以8 m in为宜;子叶是愈伤诱导的最佳外植体;芽诱导的最佳培养基是MS BA 1.0 mg/L NAA 1.0 mg/L;1/2MS是适宜的生根培养基。     

芍药属组间杂交及其光合特性的研究

为了探究芍药属组间杂交具体方法,以芍药、牡丹为试验材料进行组间杂交。试验发现有7个正常果实,干燥后发现裂果处有小种子,显示败育;利用Li-6400便携式光合分析仪,测定了5个5年生大田芍药品种开花期的光合特性,结果表明:5个芍药品种的净光合速率呈双曲线型,海棠红的日均净光合速率最大,为7.00μmol/(m2·s),朱砂判最小,为5.17μmol/(m2·s);5个芍药品种的日平均净光合速率差异不明显。芍药品种紫芙蓉的光饱合点为1 466.00μmol/(m2·s),光补偿点为29.81μmol/(m2·s),表观量子速率为0.047 5;海棠红的光饱合点为2 355.74μmol/(m2·s),光补偿点为29.24μmol/(m2·s),表观量子速率为0.038 3,这2个品种均为阳性植物。     

NaCl胁迫对三色堇SOD、POD及叶绿素含量的影响

以三色堇幼苗叶片为试材,研究了不同浓度NaCl胁迫对其SOD、POD及叶绿素含量的影响。结果表明:随着NaCl胁迫浓度(0、50、100、150、200、250mmol/L)的增加,SOD、POD活性的变化表现为先下降后上升再下降的趋势,SOD在NaCl胁迫浓度(100mmol/L)活性最高,活性值为105.41U/g FW,POD在NaCl胁迫浓度(150mmol/L)活性最高,活性值为624.00U/g FW;叶绿素a、叶绿素b、叶绿素、类胡萝卜素含量呈先上升后下降趋势,叶绿素在NaCl胁迫浓度(100mmol/L)含量最高,值为1 929.99mg/g FW;在NaCl胁迫浓度为250mmol/L时,全株出现严重萎蔫,即该浓度为三色堇的致死浓度。     

牡丹‘乌龙捧盛’组培苗生根及生根解剖学研究

The tissue-cultured seedlings of tree peony ‘Wulong Pengsheng’ were used to study the effects of different plant growth regulators, culture methods, and holdfast on rooting. The morphological structure change during rooting was also observed using the method of paraffin section. The result showed that the best combination of plant growth regulators for rooting was IBA 3.0 mg·L^-1 + NAA 0.6 mg·L^-1. The treatment under the temperature of 4℃ for ten days was benefit to rooting, and the rate could reach 75.67%. It was identified that the adventitious root primordia of shoot in vitro originated from the vascular cambium cells, especially, the cross areas of cambium and pith ray and they started to differentiate at the 5th day and lasted to the 12th day. If the shoots were cultured in the root inducing medium for 12 days, it would lead to not only descend of rooting rate, but also showing callus of stem base, and leaf senescent. However, if they were transferred into the medium without hormone in time, the root primordial protruded the epidermis and developed normally after 5 days’ culture.