藜科植物S.L多糖抗病毒作用机理初步研究

对从藜科植物中提取的、具有诱导抗病毒作用的S.L多糖的作用机理做了初步的研究。首先将S.L多糖抽提液喷施烟草,探究S.L多糖诱导烟草对烟草花叶病毒(TMV)产生抗性的最佳时间。结果表明,用S.L多糖诱导植株产生的抗性在5 d左右达到最大,5 d之后抗病性随着时间的推移而减弱。在接种病毒前用S.L多糖对烟草幼苗进行喷施,然后于接种当天及接种后不同时间对各处理的同位等量叶片测定在总蛋白含量、过氧化物酶活性及同工酶图谱上的差异。研究发现,各处理的总蛋白含量均有所增加,且高于对照,并都于接种后的第9 d达到最大值。各处理的过氧化物酶活性在接种病毒初期均高于对照,但5 d后对照的酶活性超过处理,高峰较处理提前到来,且峰值略大于处理。在同工酶谱上,病毒接种后5 d,处理的酶带比对照浓且多了1条。5 d之后,二者的酶谱变得基本相同。到接种后10 d测定,结果相反,对照比处理的酶带浓。     

蔬菜病毒病的无公害防治

<正> 植物病毒病素有“植物癌症”之称,防治上十分困难。寄主植物染病后,其光合作用受到抑制,生长困难,并产生畸形,黄化等症状,严重时甚至造成奇主植物死亡。为了有效地控制植物病毒病,人们采用了各种措     

辅蛋白与蚜虫传毒之间关系研究初探

 利用蚜虫在传播某些非持久性病毒时所需辅蛋白协助其完成传毒过程这一特性,综合生物学、血清学及电镜学方法,探讨辅蛋白与蚜虫传毒之间的关系。通过对进入蚜虫体内的病毒颗粒所处位置的观察,用间接生物学方法可测得它们之间的相关性。同时,该研究还进一步证实了辅蛋白在蚜虫传毒过程中所起作用的一部分。     

利迪链霉菌A02诱导番茄抗灰霉病作用机制研究——对植株防御酶系的影响

利用利迪链霉菌生防菌株A02发酵液和番茄灰霉病菌对番茄植株进行诱导和接种处理,利用分光光度法测定处理前和处理后1~5 d番茄叶片组织的主要防御酶系——苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶、过氧化氢酶和多酚氧化酶的活性变化。试验结果显示,不接种灰霉病菌而单独诱导处理、接种灰霉病菌后诱导处理和诱导处理后接种灰霉病菌这3种处理都能提高番茄植株各防御酶系的活性,后者酶活性峰值最高,对番茄植株灰霉病的抑制作用也最明显,控制效果达94.92%。     

黄瓜花叶病毒番茄蕨叶分离物外壳蛋白基因的克隆和序列分析

在北京延庆的番茄上分离到1株黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)分离物CMV-YQ,该分离物在番茄上造成严重的蕨叶、矮化,在烟草上表现花叶、矮化和畸形,表现出很强的致病性。根据黄瓜花叶病毒外壳蛋白(coat protein,CP)基因的保守序列设计引物,利用RT-PCR技术对其CP基因片段进行了扩增并克隆,获得了含该基因全长657 bp的cDNA片段。序列测定与比较分析结果表明,北京地区造成番茄蕨叶的CMV分离物CP基因片段核酸序列与GenBank上CMV亚组Ⅰ其他分离物同源性高达90%～99%,属于CMV亚组Ⅰ。该分离物与分离于我国芭蕉的另一亚组Ⅰ分离物GB同源性为94.37%,两分离物之间存在寄主适应性变异。     

番茄黄化曲叶病毒病的室内外检测鉴定方法

番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）2002年传入我国南方,随后由南到北蔓延开来,2009年在北京地区已经普遍发生。该病是由双生病毒科病毒侵染所致,主要危害番茄、烟草等茄科植物,造成植株叶片枯黄、植株矮化、产量降低、品质变差,甚至绝产。本文对该病毒病的检测鉴定技术作了简要介绍。     

北京蔬菜病害发生现状与展望

一个地区的蔬菜病害是农业生态系中的一环,发生的情况将随着农业生态系的变化而变化。近10年来,北京菜田栽培技术有了很大的发展。如保护地栽培面积随着塑料工业的发展而迅速扩大;随着保八、九月淡季蔬菜的发展,近郊菜区复种指数明显提高;随着专业菜队的发展,而使菜田经营专一化,轮作倒茬愈来愈困难;随着我国工业的开放搞活,蔬菜的产品及种子调运愈来愈频繁。这些农业生态体系中的变化,必然要引起蔬菜病害发生情况的变化。鉴于我们的植保技术工作还不能适应当前的这些变化,并作出相应的反映,因而造成了近10年来蔬菜病害     

康绿功臣可湿性粉剂防治番茄根结线虫的效果

用康绿功臣可湿性粉剂(有效成分:1.1%苦参碱)处理温室土壤以防治番茄根结线虫,试验表明,康绿功臣可湿性粉剂可较好地控制番茄根结线虫的为害。康绿功臣可湿性粉剂45.0、52.5、60.0 kg/hm23个处理,药后90 d土壤中2龄幼虫数量减退率分别为66.12%、71.12%和73.51%,而对照药剂1.8%阿维菌素15.0 L/hm2处理的线虫减退率为75.68%。药后90 d康绿功臣可湿性粉剂各处理防治效果分别为50.96%、57.51%和61.04%,而对照药剂为62.87%。     

拮抗链霉菌AFLP分析技术体系的研究

[目的]探索基于AFLP的拮抗链霉菌DNA模板制备方法及其扩增体系,为AFLP技术在链霉菌乃至放线菌资源分析中的应用提供依据。[方法]以改进的CTAB法提取DNA,利用Pst I／Mse I型AFLP试剂盒及其反应体系进行扩增,采用5％变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析扩增结果。[结果]提取了10个拮抗链霉菌菌株的基因组DNA,0.8％琼脂糖凝胶电泳检测显示其主带清晰,片段大小为37.64-40.86Kb,无降解现象,亦无RNA残留;其OD260/OD280为1.625-1.833;Pst I／Mse I双酶切产物琼脂糖电泳呈弥散荧光长带,说明酶解充分;筛选出的3对引物对DNA模板的扩增谱带清晰,多态性丰富。[结论]该研究建立的DNA模板制备方法及其扩增反应体系可用于链霉菌的AFLP分析。