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<正> 我们获得“元帅”苹果花培植株后(见《中国果树》1981年第一期40、44页),即将1980年分化的植株进行增殖、诱导生根和染色体数的鉴定工作。将增殖的无根植株置于含吲哚丁酸的(1/2)MS培养基中,或先经吲哚丁酸处理再置放于(1/2)MS培养基中诱导发根后,切取根尖按下述步骤鉴定染色体倍性(见图版2):(1)用0.1%秋水仙碱溶液预处理2—3小时或用3℃左右低温预处理48小时;(2)用卡诺氏液固定48小时后,放入解离液中(95%酒精、浓盐酸,1:1V/V)离析30—50分钟;(3)置于4%铁矾溶液中媒染30—40分钟后,转入0.5%苏木精溶液中染色三个半小时,再放入45%醋酸中分色软化1小时;(4)烘烤、压片、镜检染色体 相似文献
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<正> 由于苹果“元帅”品种单倍体植株的培育成功,可能在苹果花药培养研究上随之不断地深入开展,从而诱导和培育更多的单倍体植株,以构成不同品种的纯系材料,进而探讨纯系杂种优势的研究。然而,苹果是多年生作物,培养单倍体植株并不十分容易。其影响因素除与培养基和培养条件有关外, 相似文献