8个砂梨品种在湖北的种植表现

以翠冠、鄂梨2号、苏翠1号、翠玉、圆黄、黄金、秋月和爱宕等8个砂梨品种为试材,对不同梨品种物候期、产量、果实外观品质和内在品质、抗逆性及适应性进行调查研究与测试分析,并对果实可溶性糖和有机酸组分进行测定。结果表明,湖北省砂梨品种的花期集中在3月中下旬。翠玉、苏翠1号7月上旬果实成熟,翠冠、鄂梨2号7月中旬成熟,圆黄、黄金8月中旬成熟,秋月8月底到9月上旬成熟,爱宕9月下旬成熟。不同梨品种单株产量26.44～43.73 kg,折合每667 m²产量2 194.52～3 629.59 kg,高产的品种有爱宕、翠冠、圆黄,丰产稳产的有秋月、黄金、翠玉、鄂梨2号。可溶性固形物含量10.83%～13.07%,其中圆黄、秋月、翠冠、鄂梨2号、苏翠1号、黄金、爱宕含量较高;总糖含量最高的是圆黄和秋月,其次是翠冠、苏翠1号、黄金和爱宕,而翠玉的总糖含量较低。翠冠、翠玉的总酸含量均较低。果实中主要含有4种可溶性糖组分：果糖、葡萄糖、山梨醇和蔗糖,可溶性总糖含量平均值为79.59 mg/g,其含量由高到低依次为秋月>圆黄>爱宕>黄金>鄂梨2号>翠冠>...     

“双臂顺行式”棚架梨树辅养枝利用技术

本文介绍了“双臂顺行式”棚架梨树辅养枝利用的必要性、存在的问题以及在定植、定干和主枝上架后的利用技术。     

“双臂顺行式”棚架梨树夏季拉枝技术

系统介绍了“双臂顺行式”棚架梨树夏季拉枝的主要作用、拉枝范围与对象、拉枝时期、拉枝所用的材料和工具、拉枝方法、拉枝角度、绑枝固定等,以及拉枝断裂枝条的处理方法等,重点就夏季“高频小幅抖动”拉枝方法进行了介绍,为“双臂顺行式”棚架梨树栽培提供技术参考。     

棚架梨树“三步”上架技术

本文指出了我国棚架梨树“一步”、“两步”上架法存在的主要问题,阐述了棚架梨树“直-斜-平”三步上架法主要步骤,详细介绍了棚架梨树“三步”上架法的具体操作技术及注意事项,为梨树标准化棚架栽培提供技术参考。     

梨树冠层光响应基因PpPRR5b的克隆与功能分析

连锁的转录-翻译反馈路径在调控生物钟输出途径中起重要作用,而伪应答调控蛋白PRR则是其关键的遗传组分。尽管PRR基因在非生物反应、细胞延伸和光周期开花反应等方面的调控作用已被证实,但它们在其它光相关的农艺性状(如光合作用)中的作用还有待进一步阐明。本研究从梨叶组织中克隆了一个拟南芥AtPRR5的同源基因,命名为PpPRR5b。该基因全长2019 bp,共编码672个氨基酸。PpPRR5b蛋白相对分子量为74.23kD,理论等电点为6.28,定位于细胞核,具有亲水性。二级结构预测结果显示,PpPRR5b主要以无规则卷曲为主(占60.01%)。烟草叶片瞬时表达结果表明,随着红光强度的增强,超量表达PpPRR5b基因的叶组织能显著抑制净光合速率、气孔导度及胞间CO₂浓度水平。本研究初步证实PpPRR5b具有响应光信号,抑制光合作用的功能。     

梨酵母双杂交cDNA文库的构建与鉴定

酵母双杂交是检测蛋白质之间相互作用的有效手段。构建梨酵母双杂交cDNA文库,能为利用酵母双杂交技术探究梨基因功能的互作机制提供技术支撑。本研究以沙梨主栽品种‘圆黄’梨的叶片和果肉为材料,采用Trizol法提取其RNA,利用SMART技术经LD-PCR合成全长cDNA,通过同源重组法与pGADT7载体连接,再电转化至大肠杆菌菌株。经检测,构建的cDNA文库滴度为1.76×108 cfu/mL,文库片段插入阳性率为100%,片段长度主要分布在600~1500 bp。该研究结果表明,构建的cDNA文库质量较高,完整性较好,能为后续利用酵母双杂交技术鉴定基因的互作蛋白奠定基础。     

“双臂顺行式”棚架梨树夏季拉枝技术

本文系统介绍了“双臂顺行式”棚架梨树夏季拉枝的主要作用、拉枝范围与对象、拉枝时期、拉枝所用的材料和工具、拉枝方法、拉枝角度、绑枝固定等,以及拉枝断裂枝条的处理方法等,重点就夏季“快速抖动轻弹（tan）”拉枝方法进行了介绍,为“双臂顺行式”棚架梨树栽培提供技术参考。     

“双臂顺行式”棚架梨树流程化修剪技术

“双臂顺行式”棚架梨树简化修剪技术采用“疏-划-绑-截”四步高效流程化修剪技术,由男工、女工、技术主管三类人员分工协作,与单人修剪方式相比,节省人工60%以上,适合企业规模化棚架栽培。