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1.
2.
应用 YWG-C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,Waters TM486型可调波长紫外检测器 ,检测波长 2 65 nm;0 .0 1 M磷酸钾 ( p H=7.0 )∶乙腈 ( 3∶ 1 )为流动相 ;含量测定采用标准曲线法 ,建立了反相 HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法。同时对绵羊以 7mg/ kg单剂量经静脉注射、口服 2种途径给药的药代动力学及生物利用度进行了研究。血药浓度在 0 .0 0 5~ 2 .0 μg/ ml及 2 .0~ 5 0 .0 μg/ ml范围呈良好线形关系 ( R=0 .9941、0 .9970 ) ,平均回收率 93 .2 %,血药最低检测限 0 .0 0 5 μg/ ml,日内日间变异系数分别小于 1 0 %、1 1 %。2种途径给药后血药浓度结果经 MCPKP药代动力学统计软件处理 ,体内药物运转分别符合三室开放模型和一室开放模型。结果表明 ,绵羊静注克洛素隆后体内药物分布广泛 ,口服后吸收较好 ,但消除较静注缓慢。 相似文献
3.
前些年由于对中药的片面理解和强调 ,形成了对兽医中药学“重药轻医”甚或“废医存药”思想的滋生和蔓延 ,不仅给“医”的发展带来了很大的负面影响 ,也使“药”的作用发挥受到了影响。1 教训深刻 ,不容忽视以往普遍认为的中药无毒副作用和病原不易对中草药产生耐药性 ,现在看来并非如此。因为即使是纯天然的中药及其制剂 ,如果使用不当 ,同样可以引起中毒不良反应 ,这是其一。其二 ,许多中药的确不易产生病原耐药性问题 ,因其作用本来就不是主要通过抑杀病原体来实现的。这既是它的优点 ,也是它的缺点所在。优点的作用广泛而不受病原体种… 相似文献
4.
应用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),WatersTM480型可调波长紫外检测器,0.01M磷酸钾(pH=7):乙腈(3:1)为流动相,检测波长265 nm,含量测定采用标准曲线法,建立了RP-HPLC法检测绵羊尿中克洛素隆含量的方法.方法有效性评价结果表明,尿药含量在0.01~5.0μg/ml及5.0~30.0μg/ml范围呈良好线形关系(r=0.9993、0.9995),方法平均回收率99.32%,日内、日间变异系数分别为3.91%、6.28%.尿药最低检测限0.005μg/ml.试验绵羊以7 mg/kg单剂量经静脉、肌肉及口服三种途径给药后,尿中药物浓度分析表明,克洛素隆经体内处理后主要经肾脏排泄,给药96 h内,静注经尿排泄原药为81.76%,肌注为64.03%,口服为48.50%. 相似文献
5.
为探讨富铁酵母对家兔红细胞免疫功能的影响,将32只家免随机分成富铁酵母高、低剂量组,FeSO4组及空白对照组,分别灌服富铁酵母(Fe元素8 mg/kg、4 mg/kg)、FeSO4(Fe元素4 mg/kg)及空白生理盐水;连续5 d后,检测红细胞C3g受体花环率和复合物(IC)花环率.结果:富铁酵母较FeSO4及空白组能显著提高红细胞C3h受体花环和红细胞复合物(IC)花环的百分率,但高、低剂量间无显著性差异.结论:富铁酵母能显著提高红细胞免疫功能. 相似文献
6.
7.
8.
9.
[目的]对比分析紫菀不同极性段提取物的镇咳、平喘及祛痰效果,为进一步研究其药效机理提供理论基础,也为其开发利用提供科学参考.[方法]分别采用浓氨水致咳法、喷雾引喘法、毛细玻管法观察紫菀不同极性段提取物对小鼠的镇咳效果、对豚鼠的平喘效果及对麻醉大鼠的祛痰效果.[结果]石油醚组(Ⅰ)、最后母液组(Ⅳ)及75%乙醇组(Ⅴ)可极显著延长小鼠咳嗽的潜伏期和减少2 min内咳嗽次数(P<0.01,下同),正丁醇组(Ⅲ)有显著的镇咳作用(P<0.05,下同);石油醚组(Ⅰ)、正丁醇组(Ⅲ)及75%乙醇组(Ⅴ)能极显著延长4%氯化乙酰胆碱引喘豚鼠的潜伏期;乙酸乙酯组(Ⅱ)、正丁醇组(Ⅲ)、最后母液组(Ⅳ)及75%乙醇组(Ⅴ)可极显著增加大鼠痰液分泌量,石油醚组(Ⅰ)和阳性对照氯化铵组有显著作用.[结论]紫菀75%乙醇提取物具有镇咳、平喘、祛痰作用,3种药效对应的主要有效极性部位分别为石油醚和最后母液部分、石油醚和正丁醇部分、正丁醇和最后母液部分.紫菀镇咳、平喘、祛痰各药效对应的有效极性部位不同,对其药效进行开发利用时应作针对性选择. 相似文献
10.
【目的】查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)是花青素合成途径中的关键酶之一。通过克隆滇水金凤(Impatiens uliginosa) CHI基因并对其进行表达分析,进而探究滇水金凤花色形成及变异机理,为凤仙花花色改良及新品种培育奠定了一定的基础。【方法】利用RT-PCR和RACE技术进行基因克隆,利用DNAMAN和MEGA-X软件对所克隆基因的蛋白序列进行同源性分析和系统进化分析,利用qRT-PCR分析CHI基因的表达模式。【结果】克隆得到滇水金凤CHI基因的2个片段,命名为IuCHI1和IuCHI2,其cDNA全长序列分别为741 bp和636 bp。同源性分析表明,滇水金凤CHI基因的氨基酸序列与茶(ASU87415.1)、橄榄(AEO36936.1)等12个物种的序列同源性达到55.99%。系统进化分析表明,滇水金凤CHI1和CHI2均单独成一枝。表达分析表明,在红色滇水金凤中,2个CHI基因在4个花发育时期的表达量均呈逐渐上升趋势,而在白色滇水金凤中的表达量在第3时期最高,在其它几个时期则相对较少。【结论】推测滇水金凤的2个CHI基因为旁系亲缘关系,其在白色花和红色花的4个花发育时期的表达模式显示出一致性。 相似文献