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1.
禽流感病毒夹心ELISA快速检测方法的研究 总被引:21,自引:1,他引:21
以禽流感病毒(AIV)湖北分离株(H9N2亚型)提纯物为免疫原,制备出鸡抗AIV和兔抗AIV抗体,经用琼脂扩散法测得效价分别为1:32和1:16。以纯化的鸡抗AIVIgG为包被抗体,兔抗AIVIgG为第二抗体,建立了检测AIV抗原的夹心ELISA法。结果表明,鸡抗AIVIgG的最佳包被浓度为1μg/mL,兔抗AIV IgG的最适工作浓度为5μg/mL;对已知的阳性样品,用夹心ELISA法测得的病毒滴度比血球凝集滴度高16倍以上,且能检出其它亚型的禽流感病毒;与新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、减蛋综合征病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒、鸡痘病毒、马立克氏病病毒等无交叉反应,说明本方法有很高的特异性及敏感性。对14个鸡场送检的、患有呼吸道疾病或有腹膜炎、眼炎、产蛋下降、怀疑为禽流感感染的病鸡进行了检测,结果有7个鸡场为阳性。本方法的建立为禽流感病鸡群的临床检验提供了一种方便、敏感、快速的检测方法。 相似文献
2.
氯霉素间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以人工合成的氯霉素-牛血清白蛋白(CAP-BSA)为包被抗原,氯霉素(Chloramphenicol,CAP)为竞争的半抗原,两者与一定量的抗CAP单抗(CAP-McAb)反应。实验结果表明,理想的包被抗原浓度为1.25μg/ml,抗CAP-McAb工作浓度为1:12000,酶标二抗工作浓度为 1: 5000,可测最适范围为 1ng/ml-100ng/ml,最小检测量为0.1ng/ml,批内和批间变异系数分别为3. 62%和 5. 19%。得到回归方程 y =1.2730- 0.6745x(r2= 0. 9779)和标准曲线,从而建立了快速定量测定 CAP含量的间接竞争酶联免疫吸附试验(ELISA)。整个测定时间为6小时。 相似文献
3.
应用双抗体夹心法ELISA检测IBDV的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从抗IBDV高免蛋黄液中提取IgG,用作包被抗体和酶标记,建立了检测IBDV的双抗体夹心法ELISA。经抗原阻断,无关病毒对照、取代、验证等项试验,并与常规AGP法比较,对来源不同的100多个样品进行检测,结果表明:该法对患鸡腔上囊、脾脏的检出率均为100%,比AGP法敏感100倍以上,用肉眼观察阳性与阴性之间颜色差异显著,不存在非特异性反应。试验证明该法具有满意的待异性、敏感性、快速性和稳定性,是IBD早期病原学诊断和流行病学调查的有效手段。 相似文献
4.
5.
对来自武汉市郊某养鸽专业户及市场食用鸽共70只采集口腔咽部粘膜拭子及其中15只鸽子的气管、气囊和肺等材料进行了支原体的分离鉴定,其中口腔咽部拭子几乎100%能分离到支原体,但均与细菌共存而不易纯化,其他部位均未分离到支原体。对已纯化的34个分离物中的19个进行了鉴定,用鸽支原体MMP1株、鸽口支原体MMP4株及鸽鼻支原体694株作为标准抗原制备抗血清,以代谢抑制试验进行了血清学鉴定。结果表明,所有分离物均能在修改FM-4培养基上生长,在固体培养基表面形成典型的“油煎蛋”状或“脐状”菌落;光镜下和电镜负染后观察,菌体多呈现球状、点状等多形态,经超薄切片后观察,菌体外无细胞壁包绕,仅有由3层单位膜构成的细胞膜结构,所有分离物在无醋酸铊及青霉素的培养基上连续传5代不回复为细菌形态,能在含有猪血清的培养基上生长,其中5株水解精氨酸而不发酵葡萄糖,14株发酵葡萄糖但不水解精氨酸。经抗血清代谢抑制试验鉴定,前者为鸽支原体,后者为鸽口支原体。 相似文献
6.
7.
8.
国产盐酸沙拉沙星体外抑菌活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微量稀释法,测定了国产盐酸沙拉沙星对9种118株畜禽常见病原微生物的体外抑制活性。该药物对被检7株支原体的作用较差,MIC为3μg/ml,而对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抑菌活性强,MIC小于或等于0.5μg/ml,其中:对革兰氏阴性菌作用更强,除绿脓杆菌外,MIC小于等于0.125μg/ml,盐酸沙拉沙星的MIC(最低抑菌浓度)曲线与MBC(最低杀菌浓度)曲线比较接近,表明该药物为一杀菌剂, 相似文献
9.
华北地区的太行山脉、燕山山脉及山东、山西陕西等地大量生长着柿子树。其果实甘甜多汁,营养丰富,深受人们的欢迎。但因柿果含单宁多、纤维多,加工中容易出现返涩、质地增粗、果肉溃烂及色泽变白等现象。因此,市场上的柿子加工品很少。针对此情况,我们对柿子的加工进行了试验探索,除制作柿饼、糖渍柿片等传统食品外,还加工了柿子果脯、柿 相似文献
10.