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查找狂犬病传染媒介物、寻找狂犬病发生的规律是很困难的。例如,狂犬病潜伏期的长短是和病毒入侵动物机体的部位(伤口的位置)有关,但是狂犬病并不是随着病毒在体内的流动而发展的。据调查,多数人认为病犬的唾液是产生狂犬病的根源,但是健康牛舔食有患狂犬病母牛唾液的带毛刺的盐砖并没有传染上狂犬病。到目前为止还没有能根治这种病的药物。如果机体不能对这种病的抗原产生永久抗体,那么用什么方法来预防控制这种传染病呢?至今,在狂犬病方面还有很多问题不能解释。比如,在美国、澳大利亚、日本,这些科技水平很高的国家的兽医防疫资料中都提… 相似文献
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本试验以山东嘉祥青山羊为材料,经 PMSG 超排后在发情后不同时间屠宰,冲洗输卵管获取卵子。试验中发现山羊在超数排卵处理后,排卵时间是在发情后不到20小时。山羊超排处理排出的卵子有的尚未完成第一次成熟分裂。 相似文献
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应用反向遗传技术对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota株感染性克隆PBRN-FL质粒进行操作,构建插入欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)ORF5基因的重组质粒LaSota-ORF5并进行病毒拯救及鉴定。依据GenBank所发表的欧洲型PRRSV LV株ORF5序列,设计引物扩增ORF5片段,通过PBRN-FL质粒上P和M基因间的PmeⅠ酶切位点插入目的片段,构建重组质粒LaSota-ORF5。采用磷酸钙转染法将重组质粒和PCI-NP、PCI-P、PCI-L等3种辅助质粒共转染BSR-T7/5/细胞拯救病毒并对其分别进行RT-PCR、间接免疫荧光(IFA)和Western blot(WB)试验鉴定。结果显示:拯救病毒的RT-PCR产物测序结果正确,IFA出现绿色荧光,WB试验条带大小符合预期,证明GP5蛋白有效表达。结果表明:成功构建并拯救得到重组病毒rLaSota-GP5,为制备表达PRRSV GP5蛋白的重组NDV疫苗奠定基础。 相似文献