木那格葡萄的组培快繁试验

以木那格葡萄的茎尖、单芽茎段为外植体，进行组培快繁试验。蛄果看出，适宜茎尖分化的培养基为B5 BA1．0mg／L IBA 0．1mg／L。适宜单芽茎段一次成苗生长的培养基为B3 BA0．05mg/L IBA0．2mg／L。适宜的生根培齐基为1／2MS IBA 0．2mg／L 蔗糖40g／L。健壮生根的试管苗要待4片叶以上移栽，移栽基质以蛭石较好。时间宜在4—5月份。     

影响新梨7号组培快繁因子研究

作者研究了取材时期、材料处理、培养基及生长调节剂、光照等因子对新梨7号芽诱导、分化和生根的影响。结果表明,外植体接种最佳时间为5月份,经8-HQS处理的外植体,接种于AS 6-BA2.0mg/mL IBA0.05mg/mL GA30.2mg/mL 抗坏血酸0.3mg/mL的培养基中,前期暗光,后期每天10h光照培养,有利于芽的生长增殖及减轻褐变。生根培养以1/2MS IBA2.0mg/mL,每天14h光照培养有较高的生根率。     

抑制核桃组培中的褐化现象初探

以薄皮核桃茎尖为试材，对其分化生长过程中的褐化现象进行研究。经多次试验初步表明，为抑制褐化及保证茎尖正常分化生长，先将茎尖接种于1／2MS 2g活性碳的培养基中，置于5℃冰箱中黑暗培养7天后取出，再转接于DKW 6—BAl.0mg／L IAA0．01mg／L 5ml20％硫代硫酸钠的培养基中，置于25℃室内光照环境下培养，每隔15～20天转换1次培养基，能有效地抑制褐化，确保核桃茎尖在整个培养过程中正常分化生长。     

影响新梨7号组培快繁因子研究

研究不同取材时期、材料处理、抗褐化、无机盐浓度、生长调节剂及光照等因子,对新梨7号芽诱导、增殖分化、生根培养的影响.结果表明:外植体接种最佳时间为5月份,经8-HQS处理下的外植体,接种于AS+6-BA 2.0+IBA 0.05+GA3 0.2+抗坏血酸0.3(mg/ml)培养基中,前期暗光,后期10 h/d光照下培养,有利于芽的生长增殖及减轻褐变.生根培养以1/2MS+IBA 2.0 mg/ml,14 h/d光照下培养,显著提高生根率.     

核桃组培中抑制褐化现象初探

以薄皮核桃茎尖为试材,对其分化生长过程中的褐化现象进行初步研究,经多次试验表明,在抑制褐化及保证茎尖正常分化生长时期,主要采取二步法：①接种于1/2MS+活性碳2g培养基中,置于5℃冰箱中黑暗培养7d后取出;②转接于DKW+6-BA1.0mg/L+IAA0.01mg/L+20%硫代硫酸钠5ml/L培养基中置于25℃,无光照环境下培养,每隔15-20d转换培养基,此方法抑制褐化效果为佳,可确保核桃茎尖正常分化生长的整个阶段