ISSR分子标记技术在香蕉分类上的应用

ISSR(inter simple sequence repeat,微卫星间隔)标记是一种基于微卫星序列发展起来的十分有效的分子标记. 根据ISSR的基本原理及其在其它作物上的应用,对收集到的包括3个基因型(AAA、AAB、ABB)在内的共15个香蕉样品,利用ISSR分子标记技术进行分类研究,将其分成四大类: 大蕉(ABB)、粉蕉(ABB)、龙牙蕉(AAB)、香牙蕉(AAA),并从分子水平上鉴定了农科1号香蕉的种性: 农科1号香蕉属于香牙蕉AAA群品系,与巴西香蕉的亲缘关系最近,遗传距离最小.     

抗枯萎病香蕉新品系农科1号的选育

以巴西蕉为母本,利用组培变异,通过室内病原菌接种加大筛选压力,结合重病区大田选育,选育出产量性状、外观性状、生育期、果实品质与巴西蕉相近的抗枯萎病香蕉新品系农科1号.     

ISSR分子标记技术在香蕉分类上的应用

ISSR（inter simple sequence repeat,微卫星间隔）标记是一种基于微卫星序列发展起来的十分有效的分子标记．根据ISSR的基本原理及其在其它作物上的应用,对收集到的包括3个基因型（AAA、AAB、ABB）在内的共15个香蕉样品,利用ISSR分子标记技术进行分类研究,将其分成四大类：大蕉（ABB）、粉蕉（ABB）、龙牙蕉（AAB）、香牙蕉（AAA）,并从分子水平上鉴定了农科1号香蕉的种性：农科1号香蕉属于香牙蕉AAA群品系,与巴西香蕉的亲缘关系最近,遗传距离最小．     

乌拉圭皇冠组培快繁技术研究

采用不同的消毒方法与不同的培养基配方对热带观赏水草乌拉圭皇冠进行组培快繁试验，结果表明，取腋芽作外植体，用75％酒精浸10s 0．1升汞浸3min 0．1升汞浸4min 无菌水冲洗5次进行消毒，消毒后材料导入MS BA 5.0mg／L AD 10．0mg／L 3％蔗糖 0．4％卡拉胶诱导丛生芽，用MS IBA 0．5mg／L AD 2．0mg／L 3％蔗糖 0．4％卡拉胶诱导生根效果较好。     

皇帝蕉优质高产高效栽培技术

皇帝蕉果实小巧玲珑、外观色泽鲜艳、风味独特,是世界上公认的高档香蕉品种之一。从皇帝蕉的园地选择、良种选择、种植周期、肥水管理、穗期管理、病虫防治、适时采收等方面介绍了皇帝蕉优质高产高效栽培技术。     

香蕉枯萎病的防治策略

根据现有条件、技术水平、发病的特点,目前无论从农业防治、化学防治和管理手段上都无法从根本上控制香蕉枯萎病的扩散、蔓延、危害。要最大程度上减少该病危害,必须从抗病品种应用着手,才是最有效的方法。     

墨西哥菜用仙人掌组培快繁技术

为了加快菜用仙人掌新品种的推广 ,加速繁殖 ,笔者采用组培快繁技术加快种苗的开发力度。1　培养过程1 .1　芽诱导及增殖培养基　 A:MS+ZT 2 mg/L+IAA0 .2 mg/L;B:MS+BA1 mg/L+IAA 0 .1 mg/L;C:MS+BA1 mg/L+IAA0 .3 mg/L;D:MS+BA2 mg/L+IAA0 .3 mg/L;E:MS+BA3 mg/L+IAA0 .2 mg/L;F:MS+BA5 mg/L+IAA0 .5 mg/L。1 .2　生根培养基　 R1 :MS+NAA0 .1 mg/L;R2 :MS+NAA0 .2 mg/L。以上培养基的卡拉胶为 4g/L,蔗糖 3 % ,p H6.0。1 .3　培养过程　取仙人掌幼嫩掌片用自来水表面清洗后 ,用 0 .1 %升汞消毒 5～ 1 0分…     

番茄晚疫病菌的分离技术

已发病的但果身仍坚挺未出现软腐的青果用0.1%升汞消毒5min，再用无菌水冲洗干净后接种在选择性PDA培养基上，可以很好地分离番茄晚疫病菌，杂菌少，分离效果好。     

几丁质酶基因转化番茄的研究

以金丰一号亲本JM、JF为转化材料，建立了以子叶为外植体的离体再生体系，其芽分化培养基为MS ZT 2．0mg/L IAA0．2mg／L，生根培养基为MS。借助植物双元表达载体pROK，用农杆菌(LBA4404)与番茄子叶外植体共培养，把几丁质酶基因和抗除草剂BAR基因转化到番茄上。经过卡那霉紊和Basta的筛选和再生培养，获得转化再生植株。采用浓度为1000mg/L的Basta除草剂溶液涂抹再生植株后代叶片，表现明显抗性。对转化再生植株进行了PCR检测、Southern检测，表明上述基因已整合进番茄基因组中。