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春荷鼎杂交根状茎的组培快繁的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
摘要:【研究目的】本文采用传统品种春荷鼎与普通春兰杂交的继代根状茎为试材,对根状茎的增殖和分化进行研究。【方法】探讨不同培养基、转换培养基、6-BA与NAA、IBA对根状茎增殖、分化的影响。【结果】不同培养基对生长率有明显影响,1/2 MS为春兰根状茎的基本培养基;最适增殖培养基为1/2 MS+BA0.1+NAA0.1;根状茎的最佳分化培养基为1/2 MS+BA1.0+IBA1.0;以1/2 MS+BA1.0+IBA1.0培养基再转入B5+BA1.0+IBA1.0培养得交替培养方式,获得分化率达76%。【结论】组培快繁是培育春兰新品种的重要技术手段。 相似文献
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为选育出有香味、观赏性好、抗性强、栽培容易的品种,以多花兰为父本、蕙兰大一品为母本进行杂交,研究人工授粉、果实生长情况,开展兰花种间杂交育种的基础研究工作,了解杂交过程中可能出现的问题;对得到的杂交种子进行非共生萌发,建立完整的非共生萌发技术体系;在杂交根状茎的培养阶段,设计不同基本培养基、激素浓度和添加物,筛选最佳根状茎增殖、分化和生根壮苗的培养基.结果表明:多花兰与蕙兰大一品杂交授粉容易,结实率高,为100%.杂交适宜采收期90~150 d;接种种胚最佳萌发时间为90~150 d.最佳萌发培养基为ZB11.其根状茎的最佳增殖、分化和生根培养基为:1/2MS+6-BA 0.3 mg·L-1 +NAA1.0 mg·L-1+椰汁20 mL·L-1+AC 0.5 g·L-1.在试验增殖的过程中出现了较为整齐的分化和生根,分化率达到95%以上.炼苗基质以草炭∶珍珠岩∶火山石=3∶3∶4为最佳. 相似文献
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摘 要:【研究目的】为获得春兰的 SRAP 标记图谱,对春兰SRAP-PCR 反应体系进行了初步研究【方法】通过正交试验设计,从Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对春兰SRAP-PCR反应体系进行优化。【结果】所建立的体系为:25μl反应体系中含有2.5mmol/L的Mg2+ ,2mmol/L的dNTP, 0.5U的Taq酶,1.2 μmol/L的引物,90 ng的模板。【结论】为春兰指纹图谱的构建奠定基础。 相似文献
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对香玲、丰辉等 4个良种核桃种实内外部特征如单果重、果实整齐度、果形、壳面、出仁率、种仁花纹等进行了观察描述 ,对其品质进行了品评分析 相似文献
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