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1.
1995~1996年对从津巴布韦、美国、荷兰引进的5批共309头鸵鸟进行了检疫:颈静脉采血,分离血清,进行禽副粘病毒Ⅱ型的血凝抑制试验,共检出禽副粘病毒Ⅱ型阳性8头,阳性率为2.6%。然后将阳性血清于56℃灭活30min,平行做血凝抑制试验,结果发现1份血清中抗体下降,1份完全消失,其余不变。将7份血清中加入等量的红血球于室温下感作1h,其抗体滴度全部升高且均达到阳性标准。 相似文献
2.
3.
4.
用变温和恒温处理2月龄去势里岔黑猪四个月,饲喂三种不同日粮。结果表明:7-13.4℃(1)组猪的白细胞吞噬活性最高,-5-15.0℃(6)组最低。15℃(2)组的猪血液溶菌酶活力显著高于25℃(4)20℃(3)组和(1)组。饲养后期以(50组的白细胞吞噬活力最高,(3)组最低,结果依次为(5)〉(1)〉(4)〉(2)〉(3)。 相似文献
5.
为给鸭坦布苏病毒(duck tembusu virus,DTMUV)囊膜糖蛋白选择良好的抗原域和宿主表达系统提供参考依据,本研究通过选取DTMUV QD株基因文库中的一个重组质粒并测序,结合NCBI的ORF Finder和BLAST工具发现一个全长为1488 bp完整开放阅读框架(Open Reading Frame,ORF)片段。将该ORF编码蛋白通过NCBI的BLASTP分析和DNAstar进化树分析,确定该蛋白与类黄病毒E基因编码的蛋白具有较高的相似性。随后应用生物信息学分析工具Conserved Domains确定保守结构域、运用SignalP4.1预测信号肽、TMHMM 2.0预测跨膜区。应用在线程序NetNGlyc1.0预测糖基化位点,NetPhos2.0预测磷酸化位点、ProtScale进行疏水性分析。最后运用在线EMBOSS和自动蛋白同源建模数据库进行3D结构预测以及密码子偏爱性分析。结果表明,E蛋白与其它黄病毒衣壳蛋白具有相似的功能,没有信号肽切割位点,在451-468和475-492aa区域含有跨膜区,为相对低表达基因,含有较多种类的稀有密码子,与人密码子使用频率较为接近。这为进一步研究DTMUV E基因的体外表达和宿主选择提供了分子生物学依据。 相似文献
6.
依法行政是执政党安邦治国的大政方略,也是二十一世纪全球法治的基本方针。文明国家、法治社会对如何行政依什么去行政都有相同的要求。那就是在法律的规范下开展行政管理工作,实践公共权力,满足社会方方面面的要求。我们党十六大明确提出要建设法治国家,这是发展经济的要求,是同国际接轨、参与世界竞争的要求,是化解社会矛盾、构建和谐社会的要求,这是极其重要的政治任务。 相似文献
7.
<正> 卧式环带混合机作为壳体固定式混合机中的一种和水平圆筒型、双重圆锥型、V型等壳体旋转型的混合机,在粉状物料的混合中被广泛使用。不同的是卧式混合机把搅拌叶放置在混合室中,因而对混合那些湿度较大的粉状物料或者稍有粘度的细粉状物料较适宜。而壳体 相似文献
8.
试验为了研究海洋侧孢短芽孢杆菌Lh-1株产生的新型抗菌药物R—1对新城疫病毒的抗病毒活性及抗病毒作用机理,通过抗菌药物R—1对病毒的直接作用试验、调节细胞免疫功能试验和鸡胚中抑制新城疫病毒增殖释放试验对该物质的抗病毒活性、感染动力学、毒性和可能的抗病毒机理进行了研究。结果表明:R-1的浓度为100mg/mL和50mg/mL时,体外与新城疫病毒作用3h杀灭率可分别达到94.51%、92.93%;使用R-1免疫鸡胚细胞后,对注入的新城疫病毒的作用有不同程度的抑制效果,最低发病率可以达到13.34%;在新城疫病毒侵入鸡胚细胞1h后注入100mg/mL R-1,病毒的杀灭率可以达到89.13%,并抑制了病毒在细胞内的增殖。 相似文献
9.
报道了采自新疆塔里木盆地和准格尔盆地荒漠植物紫草科等6科植物上寄生的单胞锈菌7个种。寄生在椭圆叶天芥菜Heliotropium ellipticum上的天芥菜单胞锈菌Uromyces heliotropii为中国新记录;寄生在康乃馨Dianthus caryophyllus上的石竹单胞锈菌Uromyces dianthi首次在中国发现其冬孢子阶段。研究标本保存在新疆农业大学真菌标本室(MHAAC)。 相似文献
10.
本研究旨在比较PCR结合变性高效液相色谱技术(PCR-DHPLC)与荧光定量PCR(Real-time PCR)两种方法在检测禽白血病中的应用。根据禽白血病pol基因序列,设计1对引物和1条探针,利用引物进行禽白血病模板的RT-PCR扩增,产物经变性高效液相色谱上样处理;利用引物及探针进行荧光定量PCR扩增,结果与PCR-DHPLC进行比对。两种方法同时用正常鸡胚尿囊液、鸭瘟病毒、传染性支气管炎病毒、鹅细小病毒、H5N1亚型禽流感病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、减蛋综合症病毒做特异性检测;以稀释成不同梯度的AV228毒株核酸做敏感性检测。试验结果表明PCR-DHPLC方法只对禽白血病病原有阳性扩增的吸收峰,Real-time PCR也只对禽白血病病原有阳性扩增,两法均对其他禽源病毒核酸无特异性扩增;PCR-DHPLC与Real-time PCR法相比,灵敏度虽低于Real-time PCR 1个数量级,但检测限仍可达到3 pg核酸模板。两种方法均能检测到感染鸡的泄殖腔拭子所采集的病毒量。采集120份蛋鸡棉拭子同时进行临床检测,两种方法检测ALV的符合率为100%(15/120)。研究表明两种方法均可用于诊断禽白血病病毒。 相似文献