品思“台风”中的大陆盆景

曾几何时，大陆盆景中人对来自小岛上的李国安辈之逆耳忠言，是很不当回事的，一如咱们拖着辫子的祖先，对夷人的“长技”肆情不屑，只顾埋头于国粹的考据一般。当海峡那边的同胞批评“病态美”时，我们头上这由阿Q遗传下来的癞疤很是痛了些日子。现在，情形大变了。考据的结论虽然还是那个结论：盆景发源于中国，中国是盆景的祖先。     

玉黄金化控剂在玉米上应用效果

<正>化控技术对促进玉米增产增收、稳步发展有重大意义,为验证化控技术效果,为生产应用提供科学依据,曙光农场进行了玉黄金化控剂在玉米上应用试验。现将试验结果阐述如下。1试验材料与方法供试玉米品种为德美亚3号。供试药品为玉黄金,由福建浩伦生物工程技术有限公司提供。试验地设在曙光农场七作业站,土壤类型:岗地白浆土,土壤质地黏重,土壤有机质22.5g/kg,pH值6.1,速效氮88.6mg/kg,速效磷21.5mg/kg,速效钾231mg/kg。前茬大豆,秋整地,秋起垄。     

试析中国近代新式农垦企业的局限性

中国近代新式农垦企业是20世纪初开始出现的以种植业为主的包括林、牧、养殖等业生产经营的各类垦殖公司和农场的总称。我国农业以家庭为主的分散式经营方式早已远远落伍了。农场式、集约化经营是一种很有前途的发展模式。研究它对于我们探讨中国农业未来的发展能够提供一些有益的启示。用马克思主义学说及其在中国不同时期发展的理论成果研究发现,中国近代新式农垦企业的生产技术和物质装备都很落后,企业的有机构成相当低,所拥有的现代化生产技术和工具很少,购置的少量机械也没有发挥出应有的作用。这些都说明其生产关系不是资本主义性质,也发展不到资本主义的轨道上来。     

日光温室黄瓜病虫害绿色防治技术

日光温室黄瓜病虫害绿色防治技术规程（DB61／T395—2007）适用于陕西省内日光温室黄瓜病虫害的绿色防治,防治目标是对虫害防治效果达95％以上、病害防治效果达85％以上,其核心技术如下：     

高产抗病早熟小麦新品种—沃德麦365

<正>沃德麦365是河南赛德种业有限公司和河南国育种业有限公司共同选育的冬小麦新品种。其母本为国审品种周麦22,父本是CI18。其遗传了周麦22高产、抗倒、抗病等优点,且比周麦22早熟,抗病性更好。2012-2013年度参加国家黄淮南片预试,表现突出,进入区试和生试程序,2017年通过第三届国家农作物品种审定委员会第九次会议审定,审定编号为国审麦20170011。1特征特性该品种半冬性中早熟,生育期224.9d,比周     

搭架及多效唑处理对甘薯产量的影响

甘薯,又称山芋、番薯,是我国主要的粮食作物之一,也是重要的饲料和工业原料作物。据中国营养学会预测,未来年人均口粮中仍将保持36kg薯类,这是因为甘薯营养丰富,还有医疗保健作用。因此,重视甘薯生产,提高单位面积产量,仍具有重要意义。甘薯生产通常以常规栽插方法,任其茎叶匍匐生长,在此种栽培条件下,甘薯的增产潜力已趋稳定。本试验通过对甘薯搭架、剪蔓及多效唑处理,研     

兰州鲇MyoD基因的克隆与生物信息学分析

为研究兰州鲇(Silurus lanzhouensis)生长性状相关基因,运用RT-PCR、TA克隆和核酸测序等技术对兰州鲇MyoD基因的CDS区及全基因进行克隆和生物信息学分析。获得兰州鲇MyoD基因的完整CDS区序列810 bp(Gen Bank登录号:KT277551)及MyoD基因全序列1 210 bp(Gen Bank登录号:KT339175),包括部分5'端63 bp和3'端58 bp;ORF区含有3个外显子和2个内含子,外显子长度分别为510 bp、80 bp和220 bp,内含子长度分别为156 bp和123 bp,编码269个氨基酸残基组成的可溶酸性蛋白质;预测亚细胞定位MyoD主要分布于细胞核(56.5%),MyoD二聚体结构是一个螺旋-环-螺旋(b HLH)。基于12种鱼类MyoD基因CDS序列构建系统发育树及编码区同源性比较,分析结果表明,MyoD基因编码区在进化过程中比较保守,且兰州鲇MyoD与斑点叉尾、白鲶鱼、蓝鲶鱼之间存在较高的同源性。     

猪血凝性脑脊髓炎病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与应用

为建立一种快速、准确、常规的猪血凝性脑脊髓炎病毒(porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)检测方法,根据PHEV N蛋白基因序列,设计1对引物和1条探针,建立了PHEV实时荧光RT-PCR检测方法。该方法特异性好,与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪圆环病毒2型(PCV2)均无交叉反应;用阳性质粒Puc57-PHEVn评估其敏感性,发现检测下限达10~(-6) ng/μL(224拷贝/μL)。采集233份发病猪组织样品进行临床检测,发现该方法与巢式RT-PCR的符合率达98.3%,准确筛查出巢式RT-PCR并测序阳性的样品14份,且检出率高于巢式RT-PCR。结果表明,本方法敏感、特异,可用于PHEV临床样品的检测。