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分别用不同浓度的PEG-6000和NaCl溶液模拟干旱和盐胁迫,以常规玉米品种农大108为对照,从水分状况、膜伤害、光合速率、渗透势和离子吸收等生理指标对杂交玉米品种黔玉3号幼苗的耐旱和耐盐能力进行了比较和鉴定.结果表明,供试两玉米品种受胁迫后,地上部相对含水量、叶片净光合速率(Pn)和 PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)都降低,叶片相对电解质渗漏率及盐胁迫下植株的Na /K 值都升高,农大108的变幅大于黔玉3号;叶片渗透势都降低,在盐胁迫下植株SRK,Na值都升高,但农大108的变幅小于黔玉3号.通过上述指标的综合评价表明,黔玉3号的耐旱、耐盐能力大于农大108. 相似文献
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林区家庭经济是多种经营的重要组成部分,当前其发展是林区经济结构调整的一场革命,是实施天然林保护工程,实现林业可持续经营的现实需要,是林区职工群众致富奔小康的有效途径。对此,本文就当前林区家庭经济如何发展的切入点和着力点谈点个人见解。 相似文献
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从狂犬病病毒3aG株感染的BHK细胞裂解上清液中快速提取病毒RNA,用RT-PCR得到编码核蛋白完整结构基因的cDNA,进一步将此基因克隆入pUC 18中,进行核苷酸序列分析,并与国外狂犬病病毒PV,CVS,SADB10株以及国内另一狂犬病病毒5aG株的N基因序列进行了同源性比较。然后将N基因正向插入真核表达质粒中,转染COS7细胞,用免疫组化方法证明所克隆基因可在细胞中正确表达出了N蛋白。 相似文献
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大白菜细胞核隐性雄性不育系恢复基因BrMf2的标记及定位 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]筛选大白菜细胞核隐性雄性不育(RGMS)育性基因(Mf)的连锁标记,通过定位该基因,为克隆雄性不育基因打下基础.[方法]939A不育系与YQD56A杂交F1S4后代为试材,利用混合分组分析法(BSA),应用SRAP和SRAP-AFLP标记技术筛选引物1 256对.[结果]获得与大白菜细胞核隐性雄性不育恢复基因连锁的标记2个,PM8K4和Me2M49,与恢复基因的遗传距离分别为2.98 cM和10.92 cM.通过调查PM8K4标记在大白菜DH作图群体中的多态性,将该基因定位在A8连锁群,即大白菜第9染色体.[结论]标记PM8K4可以在苗期对大白菜细胞核雄性不育性状进行标记辅助选择. 相似文献
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MBP-狂犬病毒NP融合蛋白在大肠杆菌中的表达及NP的纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
将狂犬病毒核蛋白结构基因重组到原核表达质粒pMAL-C2X中,经IPTG诱导表达出的MBP-NP融合蛋白分子量约98kD;用支链淀粉琼脂糖凝胶亲和层析纯化得到电泳均一的融合蛋白,融合蛋白用因子Xa裂解后,经Q-Sepharose离子交换层析可将MBP与NP分开,得到了电泳均一、分子量约56kD的NP蛋白,经Western blot分析证实抗原性正确,为进一步利用NP蛋白制备抗体或单克隆抗体打下了基 相似文献
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新城疫是危害鸡的主要疫病之一。尽管各级防疫部门十分重视鸡新城疫的免疫工作,但此病还是屡屡发生。2009年5月22日,忻州市某县城关镇发生一起鸡新城疫与鸡大肠杆菌混合感染病例,死亡相当严重,现将病例介绍如下: 相似文献
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狂犬病病毒3aG株核蛋白基因cDNA的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从狂犬病病毒感染的BHK细胞裂解上清液中快速提取病毒RNA,用反转录-聚合式反应(RT-PCR)方法得到编码核蛋白完整结构基因的cDNA,进一步将此基因克隆入pUC18中,进行核苷酸序列分析,并与国外PV、CVS、SADB19株以及国内5aG株的N基因序列进行了同源性比较,证明所克隆N基因正确。 相似文献
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