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1.
正1畜禽养殖生产情况2017年进贤县共饲养生猪143.3万头、牛羊9.5万头、家禽3228万羽,同比分别增长1.6%、3.3%和2.8%,实现产肉蛋奶分别为11.07万t、3.20万t和11 208 t;全县现有年出栏生猪500头以上规模养殖户332户、万羽以上养禽户195户,规模养殖比重分别达79%和80%以上。  相似文献   
2.
3.
为促进优质食味粳稻品种在江苏淮北地区的推广应用,于2019年引进17个优质食味粳稻品种,以徐稻9号为对照,从生育期、抗逆性、丰产性、品质等方面进行综合评价。结果表明,供试的17个品种均能在安全齐穗期内齐穗(该地区安全齐穗期为9月15日前),生育期均处于安全期范围内。比对照增产的品种有7个,其中瑞华1903产量最高,达10888.5 kg/hm^2;圣稻022生育期最短,仅131 d;南粳518株高最矮,为95.7 cm。品质测定结果显示,武运粳1706整精米率和直连淀粉含量最高,分别达75.0%和16.2%;南粳5718、南粳518、南粳2728直链淀粉含量在10.0%左右,为优良食味粳稻品种。通过产量水平、农艺性状、生育期和品质等综合分析认为,供试品种中南粳518、南粳2728丰产性较好、株高较矮,且均为优良食味品种,生产中不仅产量潜力高、米质较优,同时早熟能有效规避低温危害和缓解淮北地区稻麦茬口季节紧张矛盾,适合淮北中熟中粳稻区人工栽插、机插和直播条件下大面积推广应用。  相似文献   
4.
桑叶在肉牛生产中的开发利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
桑叶产量高,营养价值丰富,含有的多种天然活性物质能改善动物生长性能,提高机体免疫力。开发利用桑叶可以拓宽饲料来源,改善我国饲料资源短缺及分布不合理等矛盾。本文对桑叶的营养价值、饲用价值及其在畜牧业生产中的加工和应用进行了综述,以期为我国肉牛饲养提供一些借鉴。  相似文献   
5.
不同播期对鸭儿芹种子产量影响的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
王艳  周荣  任吉君  张英蕙  陈凤英 《种子》2004,23(3):51-52
在七个播种期下研究了鸭儿芹采种量及性状表现.结果表明,在广东佛山,九月中旬至十月中旬为鸭儿芹采种的适宜播种期.9月14日,9月29日,10月14日播种的种子产量极显著地高于其他播期.试验结果为以后鸭儿芹的育种研究和种子生产提供了科学依据.  相似文献   
6.
为了筛选出适合宿迁市种植的优良粳稻品种,促进宿迁地区粮食生产发展,于2020年开展了粳稻品种展示试验.结果表明,华粳9号、南粳5718、南粳2728、华粳5号、南粳518、连粳15号在生育期、株高、抗逆性和产量等方面的表现较为突出,在宿迁市种植具有较好的推广前景.  相似文献   
7.
在云南德宏边境一线,常年活跃着这样一群年轻士兵,他们身穿橄榄绿,终日与犬为伴。巡逻路上,他们带着警犬跋山涉水,风餐露宿,把足迹踏遍边境线上的每  相似文献   
8.
我叫"甜甜",是一头缉毒警犬,别看我的名字取得很女性化,但我却是一头真正的公犬,取名"甜甜",只是因为我的性格比较温顺的缘故。现在我是一名"老兵",因为我在云南公安边防部队服役已经快三年了。  相似文献   
9.
本试验旨在研究肌和β-丙氨酸对地塞米松诱导的C2C12细胞能量代谢损伤的调节作用。将C2C12细胞接种于6孔培养板中,待细胞分化5~6 d形成可收缩的肌管后,分为对照组(Control组,正常孵育36 h)、应激组(DEX组,正常孵育24 h+10μmol/L DEX孵育12 h)、肌肽组(Car组,10 mmol/L肌肽孵育24 h+10μmol/L DEX孵育12 h)和β-丙氨酸组(β-Ala组,10 mmol/Lβ-丙氨酸孵育24 h+10μmol/L DEX孵育12 h)。细胞培养结束后,收集细胞,测定细胞内ATP、钙离子(Ca2+)含量以及糖酵解代谢和线粒体相关酶活性。结果表明:与Control组相比,DEX组细胞内ATP、葡萄糖、乳酸含量及Ca2+-ATP酶、乳酸脱氢酶、丙酮酸激酶活性显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),糖原、Ca2+含量及己糖激酶、线粒体呼吸链复合酶IV活性显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。与DEX组相比,Car组细胞内葡萄糖、ATP含量及...  相似文献   
10.
根据已登录的中华绒螯蟹一种Δ6去饱和酶基因(Accession Number:JX946434)及菁夜蛾去饱和酶基因(Accession Number:KJ622055.1)的保守区设计引物,通过逆转录PCR以及RACE技术克隆了中华绒螯蟹另一种Δ6去饱和酶基因FAD6-b的全长序列。经序列分析,中华绒螯蟹FAD6-b cDNA全长为2 310 bp,其中开放阅读框(ORF)为1 326 bp,共编码442个氨基酸(Accession Number:KP876058),理论分子量为50.86 ku,理论等电点为8.47,FAD6-b基因的氨基酸序列与已公布的一条中华绒螯蟹Δ6去饱和酶基因的一致性为76%。原核表达载体构建及其表达实验表明,中华绒螯蟹FAD6-b基因成功重组到原核表达载体pCold-TF DNA中,重组质粒pCold TF-fad6b在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中进行表达,经SDS-PAGE电泳分析表明,IPTG诱导后的重组菌出现了单一的蛋白条带,且大小与预期(105.86 ku)一致,可溶性分析显示目的蛋白主要存在于蛋白上清液中。对重组蛋白进行纯化,蛋白纯化液经电泳检测后显示出特异性单一条带,进一步证明了pCold TF-fad6b的成功构建和表达。目的蛋白经Western-blotting检测,结果表明获得的重组蛋白与6×His抗体进行了特异性结合,显示出良好的免疫学活性。  相似文献   
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