洋葱AcSCL4的克隆及其功能分析

【目的】初步探讨AcSCL4在洋葱成花中的功能,为解析洋葱成花分子调控机制提供理论基础。【方法】以长日生态型洋葱品系SB2为试验材料,根据已有的洋葱转录组数据,通过qRT-PCR筛选目的基因AcSCL4后进行基因克隆,并对其进行生物信息学分析;构建AcSCL4基因的过表达载体pB221-3300-AcSCL4并转化农杆菌,采用花序浸染法浸染拟南芥,并对T₃代纯系转基因植株进行表型分析和开花相关基因表达量分析。【结果】洋葱AcSCL4基因CDS长1 515 bp,编码504个氨基酸;AcSCL4蛋白N端高度变异,C端有GRAS结构域。聚类分析发现,AcSCL4与石刁柏和棉花的SCL4蛋白亲缘关系较近。与野生型拟南芥相比,AcSCL4过表达植株表现晚花表型。荧光定量PCR结果表明,与野生型拟南芥相比,AcSCL4过表达植株开花调控基因CO和FT的表达量极显著下降。【结论】AcSCL4通过调控CO及FT基因表达来抑制洋葱开花。     

洋葱光周期途径转录因子基因AcCOL7的克隆及功能鉴定

以洋葱品系‘SA2’为材料,克隆到1个光周期途径重要转录因子CONSTANS-like基因,命名为AcCOL7,其cDNA序列全长1 101 bp,编码366个氨基酸。多序列比对和结构域分析表明,AcCOL7蛋白包含1个B-box型锌指结构和1个CCT结构域;系统发育分析结果显示它与水稻OsCOL13亲缘关系较近;实时荧光定量PCR分析显示,AcCOL7的表达量在抽薹前幼叶中最高,幼嫩花茎次之。为了解AcCOL7的功能,构建了其过表达载体,转化拟南芥co突变体。与突变体植株相比,转化株表现为早花,且突变体的其他变异性状也得到了一定程度的恢复,表明AcCOL7与拟南芥的AtCOL5具有相似的功能,即在光周期诱导开花途径中具有显著的促进开花作用。     

洪泽“四方联创”推动水稻绿色高质高效创建的实践

长期以来,粮食绿色高质高效创建是各地农业部门推动落实稳粮保产政策的重要举措。为积极响应国家政策,切实扛起“米袋子”责任,江苏省淮安市洪泽区强化组织作用,发挥农业部门、生产主体、专业服务组织及稻米龙头企业各主体优势,以“四方联创”全面落实粮食生产责任清单。通过建立示范片,有效推广生态综合种养模式及优良品种,促进整体农业结构优化升级;新型绿色物化产品示范应用,全面推动基地绿色生产;实行订单化与品牌化生产,有力推动适度规模化生产。区域内绿色、有机稻米认证率、优良食味水稻品种覆盖率、绿色高质高效生产技术及模式推广率均达100%,在“藏粮于地,藏粮于技”方面迈出一大步,辐射带动全区粮食增产、农业增效和农民增收。