狗枣猕猴桃叶片离体培养的器官、体细胞胚形成与植株再生(英文)

以狗枣猕猴桃试管苗的叶片为外植体,接种于含3%蔗糖和0.2%Gelrite的BW培养基上,外加2,4-D(0,0.1,1和10μmol/L)与玉米素(0,1和10μmol/L)的12种激素组合,置于25℃,光周期为16/8h,光照强度为4000lx的条件下培养。在含1或10μmol/L2,4-D与1或10μmol/L玉米素组合的BW培养基上,产生了体细胞胚,并分化出小植株。随着玉米素浓度的增加,每个外植体上的胚再生频率和体细胞胚的数量也随之增加。同时以叶片为外植体产生的狗枣猕猴桃试管苗的愈伤组织表层产生了不定芽,并抽长成枝。发枝率随着玉米素浓度的增加而增加,并受高浓度的2,4-D所抑制。枝芽转接到含1μmol/LNAA的BW培养基上生根,长成小植株。     

玉树组织培养中的器官形成与植株再生(英文)

以玉树的茎、叶、根为外植体,研究不同培养基和植物生长调节剂对其再生的影响.结果表明,在附加0.1～10 μmol·L-1 NAA和10 μmol·L-1 BA的MS培养基上,不定芽形成率达到100%,每1个外植体再生芽数达到10个以上.将再生芽转接到含有1 μmol·L-1 NAA或者1 μmol·L-1 IBA的1/2MS培养基上,发育成健壮小植株.生根植株移栽到大田,生长良好,8个月后株高达27 cm.     

冻结保存液对软枣猕猴桃腋芽冻结保存的影响(英文)

于12月取材的软枣猕猴桃侧芽通过酒精和次氯酸钠灭菌以后,以此为试材探讨了冻结保存液的组成、温度和浸泡时间对其冻结保存的影响。结果表明:最适的DMSO的浓度为15％,最适的浸泡温度为0℃。在侧芽预冷到-30℃后,再投入到液氮中,解冻后的生存率在含有甘油8 mol/L和11.5 mol/L区最高。用甘油预处理的实验结果表明:在处理浓度较高时可以获得较高的生存率。然而,在甘油预浸后,再用冻结保存液处理的最佳时间为小于1h。