榛子在甘肃定西的引种表现及栽培技术要点

2004年春我们从辽宁省辽阳市引进杂交大果榛子优良品系（种）82—4、82—11、达维（84-254）、薄壳红（84～454）共4个，试栽于定西师专和陇西文峰两地。试验结果表明：4个品系（种）生长发育正常，其中达维、薄壳红两品种在试栽地结果早、果实大，适应性更强，引种获得成功。现将引种试栽结果介绍如下。     

基层农业科研管理工作浅议

通过对基层农业科研单位概况的思考，指出基层农业科研单位科研管理工作具有的繁杂性和重要性。科研管理工作内容涉及科研、开发、合作共建、对外交流、仪器设备、生产经营等多个方面，事务繁琐，情况复杂。科研管理工作者的知识层面和管理水平的高低，直接影响到整个科研活动的顺利与否。针对基层农业科研管理的工作特点，提出了加强人才培养和基础设施建设的建议。     

简述雁鸣湖国家级自然保护区建设的重要意义

通过分析雁鸣湖国家级自然保护区的自然地理概况、类型及特点,阐述了自然保护区的建设对于维护该地区的生态平衡、保护生物多样性和实现区域经济的可持续发展具有十分重要意义。     

榛子山楂叶螨的发生规律及防控技术

山楂叶螨(Tetranychusviennensis Zacher)别名山楂红蜘蛛、樱桃红蜘蛛,属蛛形纲、蜱蹒目(Acarifor-mes)叶螨科(Tetranychidae).寄主有苹果、梨、桃、杏、山楂、樱桃、核桃、樱花、榛子、橡树等,以蔷薇科果树受害最重;也取食黑莓、草莓、玉米、茄子、番茄、榛、核桃、槐树、臭椿、...     

改进熵权法在作物区域试验中的应用分析——以小麦为例

作物区域试验的目的就是要鉴定作物新品种（系）的生产潜力、稳产性及区域适应性,田间调查和室内考种的项目繁多,但试验结果往往是对参试品系产量进行排名,其他性状进行描述,缺乏一种能代表品系综合性状表现的总成绩。本研究把熵权法引入小麦区域试验,建立了小麦综合表现的评价指标体系,包括目标层,准则层和指标层,其中目标层为参试材料综合性状表现,准则层包括田间记载性状、籽粒性状和产量性状,指标层有16个指标构成。通过计算各指标权重值和转化值,进而计算出各指标的分数值,分数值代表了一个品系在区域试验中的综合表现,可用于参试品种（系）间的比较。研究结果表明熵权法引入小麦区域试验,对参试品种（系）的评价是客观的。     

2003～2012年我国甜瓜研究文献计量分析

以《中国学术文献网络出版总库》作为数据源,对2003～2012年在核心期刊公开发表的甜瓜文献进行统计分析,旨在了解我国甜瓜研究水平和科研成果,分析科研领域对甜瓜的研究水平及今后的研究重点.     

中国苹果产业进出口及其植物检疫情况

在对中国苹果产业发展概况及苹果进出口贸易现状进行梳理的基础上,介绍了国际贸易绿色壁垒对中国苹果出口的影响,由进境苹果检疫中的重要事件,阐述了植物检疫对中国苹果产业健康发展的重要性。     

芩银注射液的质量标准和临床试验

用薄层色谱法对制剂中黄芩和金银花进行定性鉴别，用分光光度法测定其指标成分总黄酮的含量，并以氯霉素为对照进行临床试验。结果线性范围0～49.968μg，平均回收率95.80％(n=6)，RSD为0.99％;芩银注射液的治愈率为98.20％，氯霉素的治愈率为77.50％，两者差异极显著(P＜0.01)。     

猪伪狂犬病病毒野毒株的分离鉴定及gC、gD基因序列分析

2019年河南某猪场暴发疑似猪伪狂犬病疫情,本试验采集发病猪的病料组织,进行伪狂犬病病毒(PRV)毒株的分离鉴定,并分析分离毒株的生物学特性。结果显示：分离毒株HNCY的TCID₅₀为10^-8.48/0.1 mL;一步生长曲线显示,分离毒株在12～24 h复制较快,48 h到达最高峰;分离毒株对小鼠具有较强的致死性,且肺脏中病毒含量最高;序列分析显示,HNCY株gC基因核苷酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为95.9%～100.0%,gD基因同源性为98.9%～100.0%;gC氨基酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为92.9%～100.0%,gD氨基酸同源性为97.5%～100.0%,且国内同源性高于国外;遗传进化分析显示,HNCY分离株gC、gD基因与欧美毒株在不同的大分支上,亲缘关系远;与国内分离株在同一分支上,且与2011年之前分离的PRV毒株在不同的小分支上,表明HNCY分离株属于国内变异毒株。     

野生盘羊×巴什拜羊杂交二代尾部脂肪差异表达lncRNA的鉴定与分析

【目的】 分析不同脂尾型绵羊尾部脂肪组织中的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的表达谱,探究lncRNA与绵羊尾部脂肪沉积机制的关系,为揭示绵羊尾脂沉积机制提供理论依据。【方法】 选择新疆地方绵羊巴什拜羊(肥尾型)和野生盘羊×巴什拜羊杂交二代(小尾型)作为研究对象,采集2个群体尾部脂肪组织,利用转录组测序技术筛选差异表达lncRNA并预测靶基因,对其进行GO功能和KEGG通路富集分析;利用实时荧光定量PCR技术验证转录组测序的表达结果。【结果】 通过差异表达分析共筛选出728个差异表达lncRNAs,其中270个表达下调,458个表达上调;通过差异表达lncRNA靶基因的GO功能和KEGG通路富集分析,筛选到634个靶基因参与疾病、免疫、蛋白修饰、细胞代谢等相关功能分类,共涉及76条信号通路,部分lncRNA介导的靶基因SCD、GPAM、THRSP、FASN等与绵羊尾部脂肪沉积相关。实时荧光定量PCR与转录组测序结果趋势相同。【结论】 lncRNA在绵羊脂尾进化中对尾部脂肪沉积具有重要的调控作用,为从lncRNA的角度分析绵羊脂肪沉积提供了理论依据。