蝴蝶兰种子无菌播种诱导增殖原球茎试验研究

利用不同激素浓度及添加物对蝴蝶兰未成熟胚有效原球茎进行诱导研究.结果表明:进行无菌播种采收未开裂的果荚比已开裂的要有利的多,采摘最佳时间为授粉后120 d;原球茎增殖效果最佳的激素组合是BA 3.0+NAA 0.2;200 mL/L椰乳对蝴蝶兰PLB增殖的影响效果最好,其次为香蕉和马铃薯.     

栝楼离体快繁的初步研究

对药用植物栝楼的离体快繁进行了研究.结果表明,MS培养基+BA 0.2～0.3 mg·L-1+NAA 0.1～0.2mg·L-1组合最适合诱导栝楼茎段腋芽形成无菌试管苗;MS+BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1～0.2 mg·L-1组合是继代增殖最适培养基:1/2 MS+NAA 0.2mg·L-1组合是生根最适培养基.     

花生芽白藜芦醇的影响因素及分子结构研究

研究种子、水质和不同取材部位对白藜芦醇含量的影响,并初步探讨花生芽内白藜芦醇的分子结构类型。采取紫外分光光度法测白藜芦醇含量,首先选择2种花生种子,一是到成熟期收获的种子,一是成熟期后延期半月收获的种子,对比二者萌发后白藜芦醇的含量;花生芽培养期间,使用纯净水和配制的营养水,对比花生芽内白藜芦醇含量的变化;生长初期,取1,2,3,4,5,6,7,8 cm长的胚轴及子叶测其含量;酶解花生芽2,3,4,5 cm胚轴,检测酶解后白藜芦醇含量。结果表明,酶解后的白藜芦醇比酶解前含量增加;胚轴在3 cm时含量最高,子叶在胚轴1 cm时含量最高;水质对白藜芦醇无明显影响,而延长收获期,对白藜芦醇含量有明显影响。白藜芦醇有糖化形式存在,花生芽培养用纯净水,使用延期收获的种子,选取3cm左右到胚轴或整株,即可得到经济实效的花生芽。     

蝴蝶兰花梗腋芽离体快繁控制褐变的研究

褐变是蝴蝶兰离体培养中的常见现象,试验尝试探寻蝴堞兰花梗腋芽离体快繁过程中有效控制其褐变的方法,诱导丛生芽.试验证明:带腋芽花梗节段褐变程度比腋芽要轻;适当的暗培养有利于减轻外植体的褐变;细胞分裂素KT比BA的褐变症状要轻,但丛生芽的诱导率不如BA;适当添加一定剂量的PVP、活性炭、柠檬酸等可减轻褐变,柠檬酸、PVP效果比活性炭显著,为特色花卉的工厂化生产提供参考.     

商丘职院大学生营养与食品安全知识、态度、行为调查与分析

[研究目的]了解商丘职院大学生营养与食品安全知识、态度及饮食行为现状,为开展营养健康教育提供依据.[方法]随机抽取商丘职院在校学生男女各500名左右,以问卷的方式调查其营养与食品安全知识,态度及饮食行为.[结果]商丘职院大学生营养与食品安全知识掌握深度和广度都不够,但渴求得到营养知识的欲望比较高,对营养知识的重要性认识正确,有98.04%的学生认为营养知识对生活很重要,76.95%的学生愿意接受营养知识的教育.[结论]应采取多种形式对大学生加强营养健康教育,引导合理膳食行为的形成,使他们改善饮食行为,做到科学合理的安排膳食,促进身体健康.     

惠楼山药的组织培养与快繁技术研究

［目的］研究惠楼山药组织培养与快繁技术。[方法]以惠楼山药茎尖部分作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA、IAA、2,4-D、IBA,配制不同的培养基,对惠楼山药试管苗进行分化与诱导、继代与增殖及生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽,还提出脱毒快繁后的惠楼山药的栽培要点。［结果］ 经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到继代与增殖培养基中,5d后有愈伤组织形成,28～35d苗高3～5cm,将生长势强、健壮的苗转入生根培养基中,25d左右生根率达95%以上,生根28～35d的幼苗经炼苗和移栽后,成活率在90%以上。［结论］获得了惠楼山药茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及生长所需要的外部环境条件和配套技术。     

红仙蜜火龙果茎段离体快繁技术研究

以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素组合,对火龙果茎段进行离体培养。结果表明,适宜诱导不定芽的培养基为MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA 适宜继代扩繁的培养基为MS＋4.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA 适宜生根的培养基为1/2 MS＋0.3 mg/L NAA。     

火龙果保健价值及离体快繁关键技术

火龙果营养丰富,具有高纤维、低热量的特点,其药理作用涉及抑菌,抗炎、增强免疫力、降血糖、降血脂等范畴,市场前景广阔.火龙果火龙果组培快繁中需要解决的几个关键问题有初代培养的污染、不定芽的诱导、增殖过程中激素比例以及生根、移栽等问题,顺利解决以上几个关键问题,借助温室大棚可加快其繁育速度,形成工厂化生产.     

北方地区蝴蝶兰无菌播种繁育实生苗技术

北方地区蝴蝶兰无菌播种繁育实生苗关键技术有果荚采收时间、消毒方式方法、无菌播种技术以及借助温室大棚如何进行壮苗移栽管理等方面.蝴蝶兰适宜的萌发培养基为1/2 MS+NAA 1.0 mg·Lq+6-BA 0.2 mg·L-1+香蕉20 g·L-1+活性碳2 g·L-1+蔗糖20 g·L-1.     

红香椿组织培养和快速繁殖研究

以"红香椿一号"的茎段为外植体进行植物组织培养,采用四因素三水平正交设计法试验筛选出生根、快繁的适宜培养基.以不同培养基的生根数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化苗生根的培养基,以不同培养基的芽增殖数为鉴定指标.筛选出适宜"红香椿一号"茎分化丛生芽的培养基,进而掌握不同生长素之间的适宜配比.通过试验研究表明:在9个培养基中生根最佳的培养基是(MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+ZT 0.2 mg/L);增殖适宜的培养基是(MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA O.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L+ZT 0.1 mg/L).