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2.
试验旨在研究散栏与栓系两种饲养方式对西门塔尔牛生长过程中不同时期血清部分激素和神经递质水平变化的影响。选用50头体重相近(330kg左右)、月龄相同(12月龄)、未去势、健康无病的西门塔尔公牛,随机分为散栏组和栓系组,每组25头,分别于2012年10、11、12月及2013年1、2月进行体重及血清部分激素和神经递质水平的测定。结果表明,散栏组日增重在2012年11月显著高于栓系组(P0.05),在2012年12月及2013年2月极显著高于栓系组(P0.01)。散栏组血清部分激素水平中生长激素(GH)含量在2013年2月显著高于栓系组(P0.05);甲状腺素(T4)、睾酮(T)含量在2012年12月和2013年2月分别显著和极显著高于栓系组(P0.05;P0.01);生长抑素(SS)含量在2013年2月极显著低于栓系组(P0.01);雌二醇(E2)、促黄体素(LH)含量在2012年12月和2013年2月显著高于栓系组(P0.05)。散栏组牛血清部分神经递质中组胺(His)和5-羟色胺(5-HT)含量在2012年12月分别显著和极显著高于栓系组(P0.05;P0.01)。综上所述,随着年龄的增加,散栏饲养组牛血清中部分激素水平变化与日增重变化具有一定的相关性。与栓系饲养方式相比,散栏饲养方式较适合于提高西门塔尔牛的日增重。  相似文献   
3.
试验旨在研究培养液中添加虾青素(AX)对小鼠胚胎体外发育和相关基因表达的影响。试验选用23~25 g的ICR系雌性小鼠,利用超数排卵,取卵母细胞进行体外受精,受精1 h后将受精卵随机分组、分别移入浓度为0、5、10、25、50 μmol/L的虾青素培养液中进行体外发育培养,在培养24和96 h后分别观察并统计各组的卵裂率和囊胚率;体外培养至96 h后,对囊胚进行细胞计数,统计囊胚细胞数差异;提取各组囊胚总RNA,利用实时荧光定量PCR技术对各组胚胎的TGF-β和Bcl-2基因的相对表达量进行检测。结果显示,添加10 μmol/L虾青素能够改善小鼠胚胎体外发育环境且显著提高胚胎卵裂率和囊胚率(P<0.05);显著提高囊胚的细胞数(P<0.05);极显著提高TGF-β基因表达量(P<0.01)。结果表明,添加10 μmol/L虾青素有利于小鼠胚胎体外发育,可用于改善小鼠胚胎体外发育环境;TGF-β和Bcl-2基因很可能参与了胚胎发育过程中的相关调控。  相似文献   
4.
试验旨在探讨藏红花素(crocin)的抗氧化应激作用对小鼠卵母细胞体外成熟及后续胚胎发育能力的影响。在体外成熟(IVM)培养液中添加不同浓度藏红花素(0、5、10、15、20、25、30 μmol/L),小鼠卵母细胞在体外成熟培养12 h后,检测卵母细胞第一极排出情况、卵母细胞胞质内活性氧(ROS)和谷胱甘肽(GSH)含量,并进行体外受精(IVF);体外受精后6 h统计受精率,24 h统计卵裂率,96 h统计囊胚率。结果显示,与对照组相比,10、15 μmol/L藏红花素显著提高了卵母细胞第一极体排出率(P<0.05);当藏红花素浓度继续增加时,卵母细胞的第一极体排出率下降,30 μmol/L藏红花素显著降低了卵母细胞第一极体排出率(P<0.05);5、10、15 μmol/L藏红花素均显著降低了卵母细胞ROS含量(P<0.05),10、15 μmol/L藏红花素均显著提高了卵母细胞GSH含量(P<0.05)。与对照组相比,10 μmol/L藏红花素组受精率、卵裂率、囊胚率差异均不显著(P>0.05),15、20、25、30 μmol/L藏红花素均显著降低受精率和囊胚率(P<0.05),对卵裂率影响不显著(P>0.05)。结果表明,在小鼠卵母细胞体外成熟培养液中添加10 μmol/L藏红花素可以显著增加第一极体排出率,显著降低卵母细胞ROS含量、提高卵母细胞GSH含量,但对受精后的胚胎发育无显著影响。  相似文献   
5.
对农产品竞争力及其影响因素的分析采用依次推进的3层次分析框架,即竞争力表现—竞争力的直接因素—竞争力的间接因素。通过对各层次的变量进行定性和定量确定,并用该框架对新疆特色农产品棉花、甜菜、梨、葡萄、红枣、核桃的竞争力现状以及影响因素、提升途径进行了深入分析,据此提出了相应的建议措施。  相似文献   
6.
通过调查新疆无芒雀麦叶枯病的发生及危害程度,提出了防治措施,介绍了采用农业栽培技术、良种繁育体系、早春和晚秋火烧和药剂综合防治叶枯病的经验,为无芒雀麦生产提供了管理依据。  相似文献   
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